米哚妥林在国内上市了吗？

米哚妥林（Midostaurin）是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体的FLT3受体凋亡或过量表达野生型FLT3和血小板衍生生长因子(plateletderivedgrowthfactor，PDGF)受体细胞。米哚妥林（Midostaurin）也抑制肥大细胞KIT信号、细胞增殖和组胺释放的能力，并诱导细胞凋亡。米哚妥林（Midostaurin）于2017年4月28日获FDA批准上市，与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。

研究显示：接受米哚妥林Rydapt联合化疗的小组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。

米哚妥林（Midostaurin）治疗效果这么好，那它在国内上市了吗？

米哚妥林在中国大陆没有上市，所以患者在国内无法购买米哚妥林，不过患者购买米哚妥林可以选择海外购买，也可以选择土耳其购买。

AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服雷德帕斯50mg，bid，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，bid；最后为维持治疗期，共12个疗程，服雷德帕斯50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

米哚妥林最常见的不良反应有：恶心（82%）、呕吐（68%）、腹泻（54%）、水肿（40%）、骨骼肌肉痛（35%）、腹痛（34%）、疲劳（34%）、上呼吸道感染（30%）、便秘（29%）、发热（27%）、头痛（26%）、呼吸困难（23%）……