Rydapt用法用量

米哚妥林Rydapt于2017年4月28日获FDA批准上市，适应于多种疾病，Rydapt用法用量是多少？

1）AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，bid，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林Rydapt50mg，bid；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。2）ASM、SM-AHN和MCL：患者与食物同服米哚妥林Rydapt100mg，bid，一个疗程28d，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。

服药方法：为减少服药后发生恶心和呕吐的风险，在服药前可预防性服止吐药：每天2次服药，约间隔12h；胶囊不可打开或压碎，应整粒吞服；缺失一剂或服药后呕吐，当日不可补足剂量，应在预定的时间表服下一次剂量；若米哚妥林Rydapt与可能延长QT间期的药物同时服用，应采用心电图评估QT间期。

米哚妥林（Rydapt）禁忌：(1) 药物过敏：对米哚妥林及米哚妥林中其它成分过敏的患者不应使用；(2) 胎儿毒性：米哚妥林可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用；(3) 肺部毒性：存在肺部损伤（肺毒性）迹象或症状的患者应停止使用。