HER2阳性乳腺癌服用来那替尼联合T-DM1可获得60%的生存期

在2018年的ASCO大会上发布了一则关于来那替尼（Niratinib,Nerlynx,Hernix,来那替尼治疗效果）联合抗体-药物偶联物T-DM1用于之前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP-FB-10期临床试验的IB数据，结果发现来那替尼用于以往接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，获得的无进展生存为60%。

在这20例可以评估的HER2阳性乳腺癌患者中，12例患者出现客观缓解，其中3名出现完全缓解，9例为部分缓解；另外两名患者病情稳定，6名患者疾病存在进展。在120mg剂量的服用患者中，出现了1次剂量限制性毒性，200mg剂量中出现了三次和24mg中出现了两次。

其他的患者目前正在进行160mg剂量的积累，加以确定推荐的三期剂量。在160mg剂量时没有DLT，推荐的三期来那替尼的剂量设定为160mg/日。在FB-10安全性评估的27名患者中，6例发生三级腹泻，25名发生任何级别的腹泻。其他常见的三级不良反应为血小板减少、恶心和高血压。