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用泽珂可能产生耐药情况吗?

作者
郭药师
阅读量:619
2025-01-20 23:12:15

阿比特龙(商品名:ZYTIGA, 中国上市名为泽珂),是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(cRPC)患者的新型抗肿瘤药物,能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期(OS)。

阿比特龙(泽珂) 是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物,应与水吞服整片。

阿比特龙(泽珂)是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂,它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能,还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞,而且这种抑制作用是不可逆的。

临床研究表明,醋酸阿比特龙(泽珂)可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降,且有助于缩小肿瘤,使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

由于治疗效果显著,泽珂的耐药时间也就成了很多患者所关注的事情,那么泽珂会产生耐药性吗?

毫无疑问,和其他靶向药相同,泽珂在服用一段时间后也是会产生耐药性的。

临床实验中显示,目前为止,泽珂的耐药时间大概是14.8个月,患者在治疗过程中应定期复查,及时掌握药物的效果,根据医生的指导选择调整用药。一般在泽珂耐药后往往会选择用恩杂鲁胺( enzalutamide)作为后续治疗,2012年8月31日恩杂鲁胺已经被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌,目前恩杂鲁胺还未在国内上市,患者可以咨询医伴旅,购买印度版恩杂鲁胺。

参考资料: FDA说明书更新于2021年8月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=202379

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阿比特龙(Abiraterone)
药品别称
阿比特龙、泽珂、Abiraterone、Zytiga
适应人群
适用于需要治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性高危去势敏感性前列腺癌...[ 详情 ]
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