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Xtandi疗效果如何呢?

作者
郭药师
阅读量:606
2025-01-21 09:07:09

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万,列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平,55岁后逐渐升高,发病率随着年龄的增长而增长,高峰年龄是70~80岁。国内的前列腺癌患者通常对阿比特龙比较熟悉,新型靶向药恩杂鲁胺(Xtandi)是和阿比特龙同样治疗晚期前列腺癌的有效药物。

在临床试验中显示,相对于安慰剂,阿比特龙无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,而恩杂鲁胺(Xtandi)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更胜一筹。

相对于传统的抗雄激素药物,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高5至8倍,且没有严重的并发症。在前列腺癌动物模型中,对肿瘤组织生长和进展有明显抑制作用;另外,恩杂鲁胺还可以降低肿瘤细胞中受体的核转位表达水平。

恩杂鲁胺(Xtandi)服用方便,不需要进行基因检测,每日推荐剂量为160mg,用水送服即可,不要咀嚼、打开药物。每日最好定时服用,12小时内不要多次用药。尚未确定恩杂鲁胺在儿童患者的安全性和有效性。老年人暂无确定性的差异,但不能排除某些个体有更大敏感性。

恩杂鲁胺(Xtandi)的药物成分能够针对性的抑制雄激素与受体的结合,不伤害其他健康的细胞。并且能够在医治过程抑制激素内部生物结构与DNA的相互作用,阻断癌细胞的活动。临床试验显示,恩杂鲁胺(Xtandi)治疗前列腺癌或患者,其治疗效果非常明显,能够显著改善前列腺癌患者的生活质量。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

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恩杂鲁胺(enzalutamide)
药品别称
恩杂鲁胺、恩扎卢胺、安可坦、enzalutamide、Xtandi、MDV 3100
适应人群
适用于患有去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌、非转移性去势敏感性前列腺...[ 详情 ]
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