维莫非尼的疗效怎么样呢?这个问题我想最有说服力的就是受益于维莫非尼的患者。维莫非尼2013年正式获得美国FDA批准,在美国正式上市,并陆续在欧洲、印度、土耳其等国家和地区上市,至今已经治疗了数万名患者。这些都是证明维莫非尼治疗效果的最好说明。
2017年,维莫非尼正式登陆我国市场,意味着我国的黑色素瘤治疗也正式迈进了靶向时代。在中国由北京大学肿瘤医院副院长郭军教授领衔的一期临床试验中,研究结果显示,与治疗BRAF突变黑色素瘤的传统药物达卡巴嗪相比,佐博伏的起效时间缩短约一半,客观缓解率(ORR)提升了近7倍,无进展生存时间(PFS)延长近半年,而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间仅为1.6个月。
在全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验(BRIM-3试验)显示,维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者,起效迅速,有效率高达57%,中位总生存时间(OS)为13.6个月,中位无进展生存时间(PFS)达到6.9个月。
两组实验都能充分说明维莫非尼的治疗效果确实非常理想。恶性黑色素瘤一直是困扰健康的一大难题,虽然相较而言比较罕见,尤其在亚洲国家,但是恶性黑色素瘤非常危险,致死率非常高,传统的放化疗手段很难有效治疗黑色素瘤,靶向药物是如今治疗黑色素瘤最好的方式,维莫非尼是治疗效果比较出众的药物之一。相信维莫非尼在国内的上市会有效帮助国内的黑色素瘤患者。