艾曲波帕有没有耐药性？

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者，那么，艾曲波帕有没有耐药性？

艾曲波帕是一种靶向药，靶向药都具有一定的耐药性，目前，临床上并没有具体的关于艾曲波帕的耐药时间数据，因此，具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论，具体要根据患者疾病进展以及身体情况不来判断!

服用艾曲波帕治疗出现耐药怎么办，如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后果。

患者服用艾曲波帕最常见的不良反应是：恶心（33%），疲倦（28%），咳嗽（23%），腹泻（21%）和头痛（21%）。研究中，患者通过骨髓穿刺来评估染色体异常，有患者出现了染色体异常，其中患者染色体7发生复杂变异。如果发现新的染色体异常，应当考虑停止服用艾曲波帕。

目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

总之，艾曲波帕的上市，对于患有非常罕见又严重的血液疾病，而经当前治疗方案失败的患者具有重大的治疗意义。