Votrient的不良反应

口服抗癌药Votrient由葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前，美国食品和药物管理局已批准培唑帕尼片(Votrient)用于治疗肾癌和软组织肉瘤。在软组织肉瘤治疗方面，Votrient4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。今天咱们就来看一下Votrient的不良反应有哪些。

具体来看一下Votrient的不良反应情况，1、伤口或手术切口的缓慢愈合; 2、头晕，昏厥，心跳加速; 3、咳嗽血液或呕吐物，看起来像咖啡渣; 4、恶心，胃痛，低热，食欲不振，尿黑，黏土色大便，黄疸(皮肤或眼睛发黄); 5、突然的麻木或软弱(特别是身体的一侧)，突然头痛，困惑，视力问题，言语或平衡; 6、胸痛或沉重的感觉，疼痛蔓延到手臂或肩膀; 7、高血压(严重头痛，视力模糊，耳鸣，焦虑，气短，心跳不齐，癫痫发作)。不太严重的副作用可能包括： 1、轻度恶心或呕吐，腹泻; 2、头发颜色的变化; 3、疲惫的感觉; 4、头痛。

肝毒性：用Votrient为治疗RC对照临床研究C中，ALT >3× ULN Votrient和安慰剂组分别报道18%和3%。接受Votrient患者中报道4%ALT >10 × ULN和接受安慰剂患者<1%。用Votrient患者5/290例(2%)和2/145例(1%)用安慰剂中发生ALT >3 × ULN和胆红素>2 × ULN同时升高，没有发生显著碱性磷酸酶 >3 × ULN。

高血压：用Votrient为治疗RC对照临床研究C中，115/290例(40%)接受Votrient患者相比15/145例(10%)安慰剂患者经受高血压。13/290(4%)接受Votrient患者报道3级高血压相比安慰剂患者为1/145例(<1%)。大多数高血压病例是用抗高血压药物或减低剂量可处理的，2/290例(<1%)患者因为高血压。对RCC(N = 586)的总体安全性人群中，1例患者用Votrient有高血压危象。

QT延长和尖端扭转型室速：在用Votrient(帕唑帕尼)对照临床研究中，3/290例(1%)用Votrient治疗患者中用常规心电图监查鉴定QT延长(500 msec)与之比较安慰剂患者没有。在RCC研究中2/586例(<1%)用Votrient治疗患者报道尖端扭转型室速。动脉血栓栓塞事件：在用Votrient对照临床研究中，动脉血栓栓塞事件例如心肌梗死/缺血的发生率[5/290 (2%)]，脑血管意外[1/290例，和用Votrient治疗患者短暂性脑缺血发作[4/290例相比安慰剂组(0/145对各事件)较高。

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