Sutent的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导,这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体,这些受体经过抑制,可阻断肿瘤细胞获取能量,Sutent使肿瘤无法生成新血管,并让肿瘤凋亡速度加快,使得病灶减少,以达到延长患者生存周期的目的。今天咱们就来看一下Sutent的效果如何?
研究者在转移性肾细胞癌患者中开展了一项多中心,随机2期试验,对比一线治疗中依维莫司和Sutent的疗效和安全性,同时在进展期依维莫司序贯Sutent的序列方案与标准Sutent序贯依维莫司的序列方案进行了比较。试验共有471例患者参加,其中238例随机接受一线依维莫司序贯Sutent,233例随机接受一线Sutent序贯依维莫司。治疗后,一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月,一线Sutent是10.7个月(风险比[HR] 1.4;95% CI 1.2~1.8)。研究人员指出,之于依维莫司序贯Sutent,中位联合无进展生存期是21.1个月,与Sutent序贯依维莫司的25.8个月进行比较(HR 1.3;95% CI 0.9~1.7)。对于依维莫司序贯Sutent,中位总生存期是22.4个月,Sutent(Sutent)序贯依维莫司是32.0个月(HR 1.2;95% CI 0.9~1.6)。
Sutent(舒尼替尼)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实Sutent在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,初步研究显示:循环中KIT水平可能是TTP的一个标记,可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和Sutent治疗有效。研究中期分析显示,Sutent组与安慰剂组相比TTP显着延长,中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33,P<0.0001)。Sutent持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938