索坦舒尼替尼是目前非常常见的肾癌靶向制剂,由辉瑞(美)研发自主生产的,其优势是能够治疗肾细胞癌(RCC)和病情出现新进展的胃肠道间质瘤患者。目前舒尼替尼已经被多个国家批准用于肾癌的一线方案。并且舒尼替尼对RET、CD114、CD135等靶点都有抑制作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼疗效好吗?
2007年2月,舒尼替尼正式获批在国内上市,主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看,服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月,中位总生存期达到了30.7个月,在患者体内的客观率达到了31.1%,疾病的控制率高达76.6%。并且,舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果,能够明显控制病情,并且有效延长患者的总生存期,可以算的上治疗肾癌的特效药。
印度舒尼替尼虽然是仿制版,但是并不会在治疗效果上打折扣。并且印度舒尼替尼在原材料的使用上和制作的工艺上都达到了原标准化。简单来说,就是印度舒尼替尼在能够获得原厂治疗效果的同时,也缓解了患者经济上的负担。
肾癌和胃肠道间质瘤患者,舒尼替尼的推荐服用剂量是50mg,胰腺癌患者,舒尼替尼的推荐服用剂量是37.5mg,患者餐前餐后均可服用,每日一次,服用直至疾病进展或不耐受为止,每日统一时间服用效果最佳。
如果患者胃肠道消化较好,建议每天早饭前半小时服用,胃肠道消化较差的患者,建议午餐后一到两个小时后服用,服用前后最好不进食葡萄柚类食物,且不易喝茶。
苹果酸舒尼替尼胶囊是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);②不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)③不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。舒尼替尼的主要作用机制有两种:抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞,疗效非常显著。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938