Cometriq说明书

Cometriq说明书

通用名称：卡博替尼

商品名称：XL184

全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix

适应症和用途：

Cometriq是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。

用法用量：

Cometriq为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。

本品的推荐剂量为140毫克/天（80毫克一剂，20毫克三剂），不能与食物同服（饭前至少1小时或饭后至少2小时后服用），持续治疗，直至疾病恶化或发生不能接受的毒性。本品胶囊应整个吞服，不能打开胶囊。不能同时服用抑制CYP酶活性的食物（如葡萄柚或葡萄柚汁）或营养补充剂。

不良反应主要包括：

出血、肺炎、败血症、瘘管、心搏骤停、呼吸衰竭及不明原因的死亡。

 腹泻、口腔炎、掌足综合征、体重减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘。

AST和（或）ALT升高、淋巴细胞减少、ALP（ALP）升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症及高胆红素血症。

腹痛、吞咽困难、消化不良、痔疮、脱水、关节痛、肌肉痉挛、淋巴细胞减少、低钙血症、疲乏、头痛、头晕、感觉异常、虚弱、外周感觉神经病、焦虑、皮疹、皮肤干燥、脱发、红斑、角化过度、低血压。

低血钠、脂肪酶升高、掌足综合征、腹泻、疲乏、高血压、恶心、胰腺炎、气管瘘管形成及呕吐。

注意事项：

1）血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cometriq。

2）伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予Cometriq。

3）高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止Cometriq。

4）颌骨骨坏死：终止Cometriq。

5）掌足红肿综合征(PPES)：中断Cometriq，减低剂量。

6）蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Cometriq。

8）胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。

药物相互作用：

有些药物可能与Cometriq相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与Cometriq一起使用前请咨询医生。

健康受试者给予强CYP3A4抑制剂酮康唑（400毫克/天，共27天），可增加本品单剂量暴露量（AUC0～inf）约38％，服用本品时，应避免同服强CYP3A4抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。

健康受试者给予强CYP3A4诱导剂利福平（600毫克/天，共31天），可降低本品单剂量暴露量（AUC0～inf）约77％，应避免同服CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、贯叶连翘制剂）。

在人肝微粒体酶系中，本品为CYP2C8非竞争性抑制剂、CYP2C9混合型抑制剂、CYP2C19及CYP3A4弱竞争性抑制剂。在培养的人肝细胞中，本品为CYP1A1mRNA诱导剂，但对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP3A4mRNA或其同工酶系无影响。

在实体瘤患者中，本品稳态血药浓度（≥100毫克/天，共服药至少21天）显示，对单剂量罗格列酮（CYP2C8底物）血浆暴露量（Cmax和AUC）无影响。

为P-糖蛋白转运活性抑制药，但并非其底物。因此，Cometriq可能增加P-糖蛋白的底物血药浓度。