XL184卡博替尼靶向c-Met、VEGFR1/2/3、AXL、RET、KIT、FMS(FLT-3)、TIE-2(TEK)、(TRKB)。它是由Exelixis Inc研发,那XL184的适应症是什么?
2012年11月29日XL184卡博替尼胶囊制剂(商品名Cometriq)被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。
2014年欧洲批准XL184卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。
2016年4月美国FDA批准XL184卡博替尼片剂二线治疗肾癌。
2016年9月在欧盟XL184卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
2016年4月在美国XL184卡博替尼获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
2017年12月在美国XL184卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。
2019年9月1月美国FDA批准XL184卡博替尼片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。批准基于CELESTIAL试验的结果。
2019年5月XL184卡博替尼获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。
2019年10月15日 加拿大卫生部(Health Canada)批准靶向抗癌药XL184卡博替尼,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者。
XL184卡博替尼用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg,用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间,不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚,葡萄柚汁)或营养添加剂。