雷德帕斯Midostaurin在2017年4月28日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市了,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
雷德帕斯是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921