Lynib治疗卵巢癌的效果怎么样？

利普卓Lynib于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月23日，PARP抑制剂利普卓Lynib被国家药品监督管理总局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，开启了中国卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择靶向性更强，毒性和副作用更小的治疗方法，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实际意义。

利普卓Lynib不仅在联合治疗方案中表现出色，甚至在晚期卵巢癌的单药治疗中，利普卓Lynib的耐受性和安全性也普遍良好，可用于长期支持治疗以及利普卓Lynib治疗期间的不良反应 多数为轻度至中度，减量或停药后可缓解。利普卓Lynib的当前价格仍然相对较高。如果患者追求成本效益，则可以选择由孟加拉湾制药公司生产的利普卓Lynib的仿制版本，就功效而言，它不会输给原研药。

根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者的卵巢癌风险显着增加，分别达到54％和23％。基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因检测可以指导适当的基因管理。对于BRCA1 / 2突变的携带者，应采取有效的预防措施，以降低卵巢癌的风险。如果我们的利普卓Lynib治疗期间患者出现不良反应，请不要惊慌。大多数患者患有利普卓Lynib不良反应，例如贫血，恶心，疲劳，疲劳和呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲不振等。当然，有些患者会出现严重的并发症，但发生的可能性很低。 如果患者感到明显不适，或长时间未缓解轻微副作用，应立即就医。

由此看来，利普卓Lynib治疗卵巢癌的效果时很理想的。如果您除此之外还有别的问题的话，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答。