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恩杂鲁胺中国上市时间

作者
郭药师
阅读量:654
2025-01-21 08:45:27

恩杂鲁胺( enzalutamide),也叫MDV 3100,商品名Xtandi,是用来治疗晚期前列腺癌的新型有效靶向药物。是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作研发,2012年获美国食品药品管理局审批上市,2018年扩大其适应症,越来越多的欧洲医生推荐使用恩杂鲁胺治疗前列腺癌。

恩杂鲁胺每盒的规格为112粒,推荐服用剂量为每日160mg。恩杂鲁胺现在还没有在中国上市。从之前药品国内上市流程来看,在美国药监局获得了审批的药物,在国内上市的话还需历经三至五年的临床实验,目前安斯泰来制药还没有向中国药监局申请上市审批,所以,恩杂鲁胺还无法短时间内在中国上市。由于恩杂鲁胺目前还在专利期内,我国也无法随意仿制该药物。

与我国不同的是印度一直以来实行专利强制许可制度,因为在专利法的保护和药厂生产垄断下的原研药价格十分昂贵,印度等经济较为落后国家无法负担,所以为了让更多平民可以用得起救命药,印度政府便允许他们的药厂可以生产相关的仿制药。恩杂鲁胺的仿制药是与原研药效果相同的,之所以价格较低是因为药物投入的研发成本低,不需要长期的临床试验,而且药厂生产出的药物也是经政府检查批准合格的。

患者可以让代购帮助购买印度版的恩杂鲁胺,但是一定要找靠谱的人,千万不要买到假货。也可以选择自行去印度购买仿制药,这样买到的药物质量有保证。当然对于不方便出国的患者来说,咨询海外医疗机构也是个不错的选择。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

恩杂鲁胺(enzalutamide)
药品别称
恩杂鲁胺、恩扎卢胺、安可坦、enzalutamide、Xtandi、MDV 3100
适应人群
适用于患有去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌、非转移性去势敏感性前列腺...[ 详情 ]
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