伏立康唑纳入医保了吗?
据医伴旅了解,伏立康唑已经纳入国家医保,编号为668,剂型为口服常释剂型、口服液体剂,药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC),属于医保乙类,报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。
伏立康唑为三唑类抗真菌药,是一类广谱抗真菌药,对于所有的曲霉菌均有杀菌活性,对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性,对于耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌,白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病,对氟康唑耐药的念珠菌感染,以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染,也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。伏立康唑于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。
伏立康唑用法用量先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给药2次,每次200 mg ;患者体重<40 kg :每日给药2次,每次100mg。
伏立康唑不良反应在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。伏立康唑禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630