
左乙拉西坦片(Levetiracetam)是常用抗癫痫药,除控制发作外,也可能引起多种副作用,包括情绪行为改变、头晕嗜睡、过敏及严重皮肤反应等。
服用左乙拉西坦片(Levetiracetam)期间如果出现以下任何副作用,请立即就医:
较常见副作用:攻击性或愤怒;焦虑;人格改变;寒战;咳嗽;哭泣;伴头晕的深快呼吸;被害妄想、不信任、猜疑或好斗;腹泻;口干;虚假或异常欣快感;不真实感;发热;全身不适或疾病感;头痛;声音嘶哑;心律不齐;易怒;关节痛;食欲丧失;下背部或侧部疼痛;精神抑郁;肌肉酸痛和疼痛;恶心;足、手和口周麻木;排尿疼痛或困难;情绪反应快或过度反应;情绪快速变化;坐立不安;自我或身体分离感;震颤;发抖;嗜睡或异常困倦;咽喉痛;鼻塞或流涕;出汗;睡眠困难;异常疲倦或无力;呕吐。
较少见副作用:鼻出血;烧灼、蚁走、瘙痒、麻木、刺痛、针扎感或麻刺感;笨拙或步态不稳;沮丧;头晕或头重脚轻;复视;耳痛;自身或周围环境持续运动感;悲伤或空虚;身体活动增加;膀胱控制丧失;记忆丧失;情绪或精神改变;暴怒;眼和颧骨周围疼痛或压痛;记忆问题;耳部发红或肿胀;癫痫发作;旋转感;颤抖和步态不稳;腿、臂、手、足颤抖;胸闷;手或足颤抖或抖动;注意力不集中;不稳、颤抖或其他肌肉控制或协调问题。
较常见副作用:力量或精力丧失;肌肉疼痛或无力;疼痛;颈部腺体压痛、肿胀;吞咽困难;异常虚弱感;声音改变。
较少见副作用:身体疼痛;眼睛烧灼、干涩或瘙痒;皮肤颜色改变;充血;咳嗽加重;打喷嚏。
较多的不良反应包括嗜睡、乏力和头晕;儿童中包括疲劳、攻击性、鼻塞、食欲下降和易怒。
十分常见(10%或以上):头痛(14%)、嗜睡(14%)。
常见(1%至10%):头晕、共济失调、眩晕、感觉异常、协调困难。
上市后报告:舞蹈手足徐动症、运动障碍。
十分常见(10%或以上):非精神病性行为症状(高达38%)、精神病性症状(高达17%)。
常见(1%至10%):抑郁、紧张、遗忘、焦虑、敌意、情绪不稳、易怒、情绪波动、嗜睡、失眠、冷漠、易哭、消极/违拗。
上市后报告:惊恐发作。
常见(1%至10%):白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数升高、嗜酸性粒细胞计数升高。
频率未报告:白细胞、中性粒细胞和红细胞计数降低;血红蛋白和血细胞比容降低;嗜酸性粒细胞计数升高。
上市后报告:全血细胞减少,部分病例报告骨髓抑制;血小板减少;粒细胞缺乏症。
上市后报告:过敏性休克。
频率未报告:史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。
上市后报告:多形性红斑、脱发、血管性水肿。
与本药相关的脱发在大多数病例中于停药后缓解。
常见(1%至10%):咽炎、鼻炎、咳嗽加重、鼻窦炎。
常见(1%至10%):腹泻、胃肠炎、便秘。
不常见(0.1%至1%):恶心。
上市后报告:胰腺炎。
常见(1%至10%):复视。
上市后报告:肝功能检查异常、肝衰竭、肝炎。
常见(1%至10%):颈痛。
上市后报告:肌无力。
十分常见(10%或以上):感染(13%)。
常见(1%至10%):流感。
上市后报告:伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)。
常见(1%至10%):厌食。
上市后报告:体重减轻、低钠血症。
十分常见(10%或以上):舒张压升高(小于4岁;17%)。
上市后报告:急性肾损伤。
十分常见(10%或以上):乏力(15%)、疲劳(10%)。
常见(1%至10%):疼痛、眩晕。
参考资料: FDA说明书获批于2024年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021035
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