
Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)用药期间应及时告知医生食欲不振、腹痛、尿色加深或黄疸等肝损伤症状。
使用Kygevvi可能导致肝酶升高。治疗前必须获取基线肝转氨酶(ALT、AST)和总胆红素水平。治疗期间,若观察到符合肝损伤的体征或症状(如食欲减退、腹痛、尿色加深、黄疸),应立即中断治疗并监测肝功能。若肝损伤迹象持续或恶化,应考虑永久停药。建议每年进行肝功能监测。
使用Kygevvi可能导致腹泻和呕吐,严重时可能导致住院、剂量减少或永久停药。根据症状严重程度,应采取降低剂量或中断治疗的干预措施。对于持续或反复发作的严重腹泻/呕吐,应考虑永久停药。需监测患者是否出现脱水,并及时进行电解质补充。

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在临床相关浓度下,多西司汀与多西比特明不抑制P-糖蛋白(P-gp)、BCRP、BSEP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2、MATE1或MATE2-K。多西比特明可能是BCRP的底物,但其临床意义尚不明确。
在临床相关浓度下,多西司汀与多西比特明不是CYP同工酶的诱导剂、抑制剂或底物。
在20°C至25°C下保存,允许短途运输时在15°C至30°C之间存放。
可在20°C至25°C的受控室温下或2°C至8°C的冰箱中保存,必须在复溶后16小时内或服用完3次剂量后丢弃。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792
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