
由于Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)目前尚未在中国大陆获批上市,需要通过海外就医等途径获取药物。
截至2026年2月,Kygevvi尚未在中国大陆获批上市,对于国内有紧急治疗需求的患者,目前可通过以下途径尝试获取:
1、海外就医:患者可前往上市国家或读地区,在当地具备国际诊疗能力的医院或罕见病中心就诊,由具备处方权的海外医师开具Kygevvi处方,凭处方在境外药房购药。
2、医疗服务机构:也可通过国内的医疗服务机构帮助获取Kygevvi,一般是通过直邮的方式获取药物。
Kygevvi用于治疗胸苷激酶2缺乏症(ThymidineKinase2Deficiency,TK2d)。
适用于成人和儿科患者,且其TK2d症状发作年龄在12岁及以下。

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Kygevvi药物过量研究数据有限,但根据其药代动力学特征及不良反应谱,过量可能加重以下毒性:
(1)、胃肠道毒性:严重腹泻、呕吐,可能导致脱水、电解质紊乱.
(2)、肝损伤:ALT、AST显著升高,部分患者需永久停药。
(3)、其他:腹痛、恶心、食欲下降等。
目前尚无特异性解毒剂,处理以支持治疗为主:
(1)、立即停药:怀疑过量时应暂停给药,评估生命体征。
(2)、胃肠道处理:如口服时间在1-2小时内,可考虑洗胃或活性炭吸附。
(3)、对症支持:
腹泻、呕吐:补液、电解质替代治疗,必要时止泻。
肝酶升高:监测肝功能,保肝治疗,持续异常者永久停药。
(4)、血液净化:Kygevvi蛋白结合率低(<10%),理论上可被透析清除,但尚无临床数据支持常规应用。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792
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