
利扎曲普坦(Rizatriptan)已经在国内正式上市,可以在国内购买到。
利扎曲普坦已经在中国获批上市,可以在国内购买到。
1、医院药房:患者可前往当地正规医院就诊,凭医生开具的处方在医院药房购买。
2、正规连锁药店:患者可携带处方在具备资质的线下或线上药店购买。
3、线上医药平台:通过国家认证的互联网医院平台,在完成在线问诊并获得电子处方后购买。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、途径与生物利用度:口服吸收完全,但存在首过效应,平均绝对生物利用度约为45%。
(2)、达峰时间:血浆浓度达峰时间约为1-1.5小时。食物不影响其吸收总量,但可能使达峰时间延迟约1小时。
(3)、剂型特点:口腔膜剂在舌上崩解,吸收速度略慢于普通片剂,但最终生物利用度相似。
(1)、分布容积:在男性中约为140升,女性中约为110升,表明其在体内分布广泛。
(2)、蛋白结合率:血浆蛋白结合率较低,仅约14%,这意味着药物与蛋白结合的竞争性相互作用风险较小。
(1)、主要途径:主要通过单胺氧化酶-A(MAO-A)进行氧化脱氨代谢,生成无活性的吲哚乙酸代谢物。
(2)、次要活性代谢物:少量代谢为N-单去甲基利扎曲普坦,其活性与母药相似,但血浆浓度仅为母药的约14%。
(1)、清除半衰期:平均血浆清除半衰期约为2小时。
(2)、排泄方式:口服后,约82%的放射性剂量在120小时内经尿排出,12%经粪便排出。其中,约14%以原形从尿中排出,51%以吲哚乙酸代谢物形式排出。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年12月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2160006F2030_1_05/?view=frame&style=XML&lang=ja
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