
利扎曲普坦(Rizatriptan)经口服用,以利扎曲普坦计,单次剂量为10mg,患者在使用过程中应严格遵医嘱。
单次10mg。
若头痛复发,可在至少间隔2小时后重复给药一次。
利扎曲普坦24小时最大剂量累计不得超过30mg,平均每月治疗超过4次头痛的安全性尚未确立。
(1)、取药:沿铝箔袋上的虚线对折,在缺口处撕开。
(2)、含服:将口服膜取出,直接置于干燥的舌面上。
(3)、吞咽:薄膜会在约2分钟内溶解,随唾液咽下,无需用水送服。

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仅在治疗获益明确大于潜在风险时方可使用。
应综合考虑母亲的治疗需求与母乳喂养的益处,决定是否继续哺乳或停药。动物实验显示药物可经乳汁排泄。
说明书中尚未明确。
尚无针对儿童及青少年的临床试验数据,安全性及有效性未确立。
利扎曲普坦(Rizatriptan)的特殊人群用药并不完整,具体可参考完整版说明书。
口服后吸收完全,绝对生物利用度约为45%,达峰时间(Tmax)约为1-1.5小时(口服膜剂约为1.4小时)。
食物不影响吸收程度,但可能使达峰时间延迟约1小时。
表现分布容积较大(男性约140L,女性约110L),与血浆蛋白结合率低,仅为14%。
(1)、主要途径:通过单胺氧化酶-A(MAO-A)进行氧化脱胺,生成无活性的吲哚乙酸代谢物。
(2)、次要途径:小部分代谢为活性代谢物N-单去甲基利扎曲普坦(活性与母药相似,浓度约为母药的14%)。
主要以代谢物形式经肾脏排出。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年12月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2160006F2030_1_05/?view=frame&style=XML&lang=ja
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