
利扎曲普坦(Rizatriptan)需要在专业医师指导下进行用药。
通常情况下,成人患者应在偏头痛发作开始时,单次口服利扎曲普坦10毫克。
(1)、追加用药:若首次给药后头痛缓解不充分,可在至少间隔2小时后追加给药一次。
(2)、每日最大剂量:在任何24小时内,本药品的总剂量不应超过20毫克。
利扎曲普坦为口腔崩解片,可将药片置于舌上,待其被唾液润湿崩解后吞咽,无需饮水;也可用水送服。服用时需注意,应从泡罩板中取出药片后服用,切勿连同包装铝箔一起吞服,以避免铝箔刺伤食道黏膜。

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以下患者禁止使用利扎曲普坦:
1、对利扎曲普坦任何成分有过敏史者。
2、有心肌梗死病史、缺血性心脏病(包括症状或体征)、或血管痉挛性心绞痛(如Prinzmetal's心绞痛)的患者。
3、有脑血管意外(如卒中)或短暂性脑缺血发作病史的患者。
4、患有未梢血管疾病的患者。
5、患有未受控制的高血压的患者。
6、患有重度肝功能不全的患者。
7、正在进行血液透析的患者。
8、正在使用或近期(24小时内)使用过其他血清素1B/1D受体激动剂(如舒马曲普坦、佐米曲普坦等)的患者。
9、正在使用或停用不到2周的单胺氧化酶-A抑制剂的患者。
10、正在使用普萘洛尔的患者。
包括但不限于:过敏性休克/过敏反应;缺血性心脏病样症状(如心律失常、心绞痛、心肌梗死);WPW综合征患者的严重阵发性心动过速;癫痫样发作;血管性水肿;中毒性表皮坏死松解症;呼吸困难;晕厥;药物过度使用性头痛。
(1)、发生率≥5%的副作用:嗜睡(7.7%)。
(2)、发生率在0.1%-5%之间的副作用:包括乏力、虚弱、胸痛、发冷、心悸、心动过速、高血压、恶心、呕吐、腹泻、口干、口渴、腹痛、消化不良、头晕、感觉减退、感觉异常、感觉过敏、头痛等。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年12月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2160006F2030_1_05/?view=frame&style=XML&lang=ja
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