
芦曲泊帕是由日本盐野义制药研发的第二代口服小分子血小板生成素受体激动剂,适用于计划接受手术(含诊断性操作)的成人慢性肝病伴血小板减少症患者。
该药物通过激活巨核细胞分化和增殖途径促进内源性血小板生成,具有高生物利用度、肝肾毒性低及无饮食限制等优势。临床研究显示,其可快速提升血小板计数,降低术中出血风险及血小板输注需求,为慢性肝病患者手术安全提供了重要保障。
芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,适用于治疗计划接受手术的成人慢性肝病患者的血小板减少症。
应在计划手术前8-14天开始服用芦曲泊帕。
患者需在最后一剂服药后2-8天内接受手术。
推荐剂量:每日一次,口服3毫克,可与食物同服或空腹服用,连续服用7天。
最常见的不良反应(发生率≥3%):头痛。

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尚未明确。
血栓形成/血栓栓塞并发症:芦曲泊帕是血小板生成素(TPO)受体激动剂,此类药物在慢性肝病患者中已报告与血栓形成和血栓栓塞并发症相关。需监测血小板计数及血栓栓塞事件,一旦发生需及时开展治疗。
哺乳期:治疗期间不建议母乳喂养。
尚未明确。
目前尚无针对芦曲泊帕过量的特效解毒剂。
若发生药物过量,可能导致血小板计数过度升高,进而引发血栓形成或血栓栓塞并发症。需密切监测患者状态及血小板计数,血栓并发症的治疗应遵循标准诊疗规范。
由于芦曲泊帕与血浆蛋白的结合率较高,血液透析预计无法增强其清除效果。
参考资料: FDA说明书更新于2018年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210923
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