
芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用法用量需结合患者的治疗目标和手术安排进行规范操作,确保药物能有效提升血小板计数。
每日一次,每次3毫克,口服,从计划接受医疗操作前的第8至第14天开始服用,治疗持续时间为7天。
患者应在最后一次服药后的第2至第8天之间接受操作。该药用于治疗计划接受操作的慢性肝病患者的血小板减少症。
芦曲泊帕可与食物同服或不同服。如果患者漏服一剂,应在同一天内尽快补服,并在次日恢复正常服药计划。
目前尚无相关数据。
该药物不应用于使慢性肝病患者的血小板计数恢复正常。
目前尚无相关数据。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
尚无足够的人体数据;在动物研究中,当药物暴露量显著高于推荐人用剂量所达到的暴露量时,观察到了不良的发育结局。
应告知妊娠女性药物对胎儿的潜在风险。
大鼠研究中可见药物分泌入乳汁;尚不清楚该药是否会分泌入人乳。对乳汁生成或母乳喂养婴儿的影响亦不明确。
建议女性在治疗期间及最后一次给药后至少28天内不要哺乳。生产商建议在治疗期间及最后一次给药后28天内中断母乳喂养,并丢弃该期间产生的母乳。
在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
≥65岁患者的经验不足以确定老年患者的反应是否与年轻成人不同。观察到的反应未出现临床重要差异。
在轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A级或B级)患者中,药代动力学未发生实质性改变。
在重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中,与轻度至中度肝功能损害患者相比,血浆峰浓度和全身暴露量降低20%-30%。
在轻度或中度肾功能损害(肌酐清除率≥30毫升/分钟)患者中,药代动力学未发生实质性改变。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/lusutrombopag.html
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
