
截至目前,Palsonify(Paltusotine)尚未在国内上市,最新价格暂不明确。
截至2026年1月,Palsonify尚未在中国获批上市,因此在国内暂无官方定价。
Palsonify由美国CrineticsPharmaceuticals公司研发,已在美国上市,但其国际市场价格受供应链及汇率等因素影响,存在较大波动。
建议有需求的患者通过正规医疗机构,或药房咨询海外购药渠道,并关注后续国内上市进展。
每日一次,用温水送服,需在空腹状态下服用,即至少餐后6小时(如夜间空腹后)且餐前至少1小时。
高脂或低脂饮食均会显著降低药物吸收,影响疗效。
若同时使用强效CYP3A4诱导剂、中效CYP3A4诱导剂或质子泵抑制剂,可能需要增加Palsonify剂量,具体需遵医嘱。

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(1)、常见副作用:包括腹泻、腹痛、恶心、食欲下降、心动过缓、高血糖等,多出现于治疗初期。
(2)、严重风险提示:需警惕胆囊结石、血糖异常、心律异常、甲状腺功能减退、脂肪泻及维生素B12缺乏等潜在风险,定期进行相关检查。
口服后中位达峰时间(Tmax)为1-4小时,食物会显著影响吸收,高脂餐可使暴露量(AUC)降低85%,低脂餐可降低72%。
表观分布容积为220L,血浆蛋白结合率高(99%)。
主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化和氧化代谢,UGT1A1/1A9和CYP3A4/5是主要代谢酶。
表观终末半衰期约为28小时。主要经粪便排泄(约90%),尿中排泄极少(约3.9%),原型药物是排泄物中的主要成分。
年龄(18-84岁)、体重、性别、种族、肾功能或UGT1A1基因多态性对Palsonify的药代动力学无具有临床意义的影响。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219070
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