瑞司美替罗是全球首款获批治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,其购买渠道和价格备受关注。该药由美国Madrigal公司研发,2024年3月获FDA批准上市,但目前尚未在中国上市。患者可通过跨境医疗服务机构等渠道获取。
对于国内患者而言,获取瑞司美替罗需要通过特定渠道。以下是几种常见的购买方式及其特点。
专业跨境医疗机构通常与国外医院或药房合作,能提供正规处方和药品。这些机构流程规范,可协助患者完成从咨询到购药的全过程,但服务费用较高,适合追求安全可靠的患者。
部分国际在线药房支持直邮服务,患者可直接下单购买。这种方式操作简便,但需自行承担海关查验风险,且要仔细核实药房资质,避免买到假冒产品。
患者可前往美国、老挝等已上市国家购买瑞司美替罗,可在当地医院药房或者是实体药店购药,购药前需要出示医疗处方。
每种购药渠道各有利弊,患者应根据自身需求和经济条件,在医生指导下选择最适合的方式。
了解瑞司美替罗的全球上市状况对患者获取药物具有重要意义。
瑞司美替罗于2024年3月15日获得美国FDA批准上市,商品名为Rezdiffra,是全球首个获批用于治疗NASH的药物,目前在美国市场可凭处方购买。
截至目前,瑞司美替罗尚未通过中国国家药品监督管理局审批,国内医院和正规药店均无销售。该药也未进入医保目录,患者无法通过医保渠道获取。
瑞司美替罗在全球范围内的上市进度不一,国内患者需关注官方审批动态,或考虑通过合法渠道获取海外版本。
瑞司美替罗的价格受规格、产地等因素影响,以下是具体的价格参考信息。
老挝卢修斯生产的仿制药价格如下,60mg*30片/盒的价格约1215美元,80mg*30片/盒的价格约1485美元,100mg*30片/盒的价格约1755美元。仿制药价格相对原研药更具优势,但质量可能存在差异。
美国市场的原研药Rezdiffra官方定价尚未完全公开,预计价格将高于仿制药
除药品本身费用外,患者还需考虑国际运费、关税、医疗服务费等附加成本。
瑞司美替罗的治疗成本较高,患者需综合考虑疗效、安全性和经济承受能力,制定合理的用药计划。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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