他泽司他是一种治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的靶向药物,其价格、全球上市情况及用药准备对患者治疗选择至关重要。本文将从2025年最新价格、全球上市现状以及用药准备三个方面进行详细分析,为患者提供全面的用药参考。
2025年他泽司他的市场价格因版本、规格和购买渠道而有所差异,以下是当前主要版本的价格参考。
出口香港的原研药版本(200mg*240片)价格约7213美元/盒,该版本质量稳定但价格较高,适合长期治疗需求的患者。
老挝卢修斯版(200mg*56片)约777美元/盒,老挝大熊版(200mg*80片)约1480美元/盒,为患者提供了更多选择。
受汇率波动和供应链影响,2025年价格可能有5-10%的浮动。建议购买前向正规渠道确认实时报价,并关注可能的折扣活动。
药品价格会随市场情况调整,患者应根据治疗周期和经济能力合理规划购药计划。
他泽司他在全球范围内的上市批准情况存在明显差异。以下是当前的主要上市信息。
美国FDA于2020年1月批准上市,欧盟EMA于2021年批准。日本以"タズベリク"为商品名上市,中国内地目前尚未获批。
未获批地区的患者可通过"同情用药"程序申请,或经正规渠道从香港、日本等地购买。部分国际药房提供跨境配送服务,但需符合海关规定。
根据审批进度,预计几年内可能在中国内地获批。药品上市状态会随各国政策调整而变化,建议定期查询官方信息或咨询专业医疗机构。
正确使用他泽司他需要做好充分的治疗前准备,以下是关键的用药注意事项。
用于滤泡性淋巴瘤治疗前,需进行EZH2突变检测。只有突变阳性患者才能从治疗中获益,检测费用约3000-5000元。
需完成全血细胞计数、肝肾功能检查和妊娠检测(育龄女性)。治疗期间需定期监测血常规和肝功能,建议每2周一次。
标准剂量为800mg每日两次。出现3级及以上不良反应时,需根据具体情况减量至600mg或400mg每日两次。
患者应严格遵循医嘱执行治疗计划,出现不良反应及时告知医生
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。