莫洛替尼是一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂,主要用于治疗伴有贫血的中高风险骨髓纤维化(包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化)患者,其正品购买渠道对治疗效果至关重要。本文将详细介绍该药物的正规购买方式、正确使用方法以及特殊人群用药注意事项,为患者提供全面的用药指导。
虽然莫洛替尼在国内尚未上市,但患者仍可通过特定渠道获取正品药物。
患者应选择具有资质的跨境医疗服务机构,这类平台通常与境外正规药房合作,能提供药品原包装、说明书和质检报告。
部分医院可协助患者申请特殊药品进口,需提供完整病历资料、基因检测报告和主治医师处方,审批流程约需15-20个工作日。
患者可直接通过已上市国家的正规药房官网直接订购,需提供有效处方,药品通过专业冷链运输。
成功获取药物后,还需要在医生的指导下用药。
规范使用莫洛替尼需要严格遵守用药剂量和时间要求。
200mg口服,每日一次,可与食物同服或空腹服用,建议固定时间服药,维持稳定的血药浓度。
整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼,用适量水送服,避免药物在食管滞留。
若漏服一次,次日按原计划服用下一剂,不得补服双倍剂量,连续漏服超过3天需咨询医生。
特殊人群用药需要特别注意剂量调整,下面将介绍不同人群的用药要求。
针对特定生理状态的患者,需要制定个体化的用药方案。
动物实验显示胚胎毒性,孕妇使用需权衡利弊,建议终止妊娠,育龄期女性用药前需确认妊娠状态。
药物可能通过乳汁分泌,建议治疗期间停止哺乳,停药后至少1周再恢复哺乳。
女性患者需采用高效避孕措施,治疗期间及停药后至少4周内避免妊娠,男性患者也应采取可靠避孕措施。
65岁以上患者无需调整剂量,但需注意合并症及药物耐受性,建议从标准剂量开始,根据耐受性调整。
重度肝损害患者需减量,轻度或中度肝损害无需调整,用药期间定期监测肝功能指标。
用药期间应避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂合用,定期复查血常规和心电图,及时调整治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873