tazemetostat全新购买方式一览

导读：2020年6月18日，美国食品药品管理局加速批准EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat），用于治疗经FDA批准的检测方法检测出肿瘤EZH2突变阳性且先前接受过至少2次全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者，以及没有满意的替代治疗方案的上皮样肉瘤成年患者。

tazemetostat全新购买方式一览

tazemetostat全新购买方式可参考以下几种。

1、医院药房：患者可以直接前往tazemetostat上市国家的医院药房购买，这种方式可以获得医生的指导和监督，确保用药安全和正确性。

2、实体药店：在tazemetostat上市国家当地的药店中可能会售卖该药物，患者可出示医疗处方后进行购买。

3.、参与临床试验：在一些情况下，患者可能有机会参与临床试验或患者计划，以获取Tazemetostat，患者需要与研究机构或相关医疗机构联系，了解参与tazemetostat临床试验的条件以及可能的费用或福利。

请根据自身情况选择合适的购买渠道，并确保遵循医生的建议和当地法律法规，同时了解他泽司他(Tazemetostat)注意事项、副作用等。

tazemetostat的不良反应

在 62 例接受tazemetostat800mg每日两次治疗的上皮样肉瘤临床研究中，37%接受 tazemetostat治疗的患者出现严重不良反应。

发生率≥3% 的严重不良反应包括出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫。最常见的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。

tazemetostat用药注意事项

继发性恶性肿瘤

接受tazemetostat治疗后，罹患继发性恶性肿瘤的风险会增加。在758名接受 tazemetostat800毫克每日两次单药治疗的成人临床试验中，1.7%的患者患上了骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病或B细胞急性淋巴细胞白血病。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果及其作用机制，tazemetostat给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇使用tazemetostat的数据，无法告知与药物相关的风险，告知孕妇胎儿可能面临风险。

建议育龄女性在接受tazemetostat治疗期间以及最后一次用药后6个月内采取有效的避孕措施。建议有育龄女性伴侣的男性在接受tazemetostat 治疗期间以及最后一次服药后3个月内采取有效的避孕措施。