2022年1月10日,瑞士生物技术公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准达利雷生 用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难的成年失眠患者。2023年05月03日(瑞士Allschwil)Idorsia Ltd宣布,加拿大卫生部已授予达利雷生上市许可,用于治疗以难以入睡和/或睡眠维持为特征的成年失眠患者。
在中国,先声药业与瑞士Idorsia公司合作,2022年11月15日,先声药业与Idorsia订立独家许可协议,获得达利雷生在中国大陆及港澳地区开发及商业化的独家权利。目前已经完成了达利雷生在中国的III期临床研究首例患者入组,是达利雷生在中国境内的一项关键性临床研究,但是截至2024年4月2日,该药物还没有在中国正式批准上市。
达利雷生可引起头痛、困倦或疲劳、头晕、恶心等副作用,但是随着身体适应药物,这些副作用可能会随着时间的推移而改善。但是如果出现过度嗜睡、自杀念头或行为、抑郁、焦虑、梦游、梦游、活动时睡觉等严重副作用,需要及时到医院就诊,并由医生进行针对性的处理。
达利雷生的推荐剂量是25mg-50mg,每晚服用一次,应在睡前30分钟内口服,距离计划起床时间至少还剩7小时。如果随餐或饭后立即服用,入睡时间可能会延迟。服用达利雷生期间请勿饮酒,以免影响药物疗效。
随着年龄增长,人们的睡眠模式可能会自然改变,并且睡眠可能会在夜间多次中断,建议咨询医生了解无需药物即可改善睡眠的方法,例如在睡前避免摄入咖啡因和酒精、避免白天小睡以及每晚在同一时间上床睡觉。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214985