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瑞士版达利雷生2024年在哪里能买到正品?

作者
医学编辑李会
阅读量:54
2024-03-28 16:50

达利雷生(Daridorexant)的购买方式可能包括以下几种:

1、医院药房:

患者可以通过医院的药房购买达利雷生。通常在医生开具处方后,患者可以在医院的药房直接购买所需药物。

2、零售药店:

在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的零售药店,您也可以询问并购买达利雷生。

3、线上药店:

随着电子商务的发展,一些合法的线上药品销售平台也提供达利雷生的购买服务。患者可以通过这些平台在线下单,并选择配送到家或者到指定地点自取。

4、海外医疗服务机构:

对于某些地区可能不易获取达利雷生的情况,患者可以通过海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作。可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。

5、药品代购:

有些患者可能会选择通过药品代购服务购买达利雷生,尤其是当药物在当地难以获得时。在选择药品代购服务时,应确保服务提供商的可靠性和药品来源的合法性。

达利雷生是一种处方药,因此在购买时需要提供医生的处方。此外,购买药品时应注意药品的有效期、储存条件和运输方式,确保药品在运输过程中不会受损。在使用达利雷生或任何其他药物进行治疗时,都应遵循医生的建议,并定期进行随访,以监测疗效和任何潜在的副作用。

怎么服用达利雷生

1、达利雷生是一种口服片剂。如果需要,通常每天服用一次,不得早于睡前 30 分钟。 达利雷生可以与食物一起服用或单独服用,但如果空腹服用,效果会更快。

2、仔细遵循处方标签上的说明,完全按照指示服用达利雷生。即使患者仍然难以入睡或保持睡眠状态,每天也不要服用超过一剂的达利雷生。

3、服用达利雷生后,患者可能很快就会变得非常困倦,并且在服药后会在一段时间内保持困倦状态。计划服药后立即上床睡觉,并卧床至少 7 小时。

4、如果在服药后无法在规定的时间内保持睡眠状态,请勿服用达利雷生。如果在服用 达利雷生后起得太早,可能会感到困倦,并且驾驶或执行需要警觉性的任务时遇到困难。

5、开始服用达利雷生后,睡眠问题应该会在 7 至 10 天内得到改善。如果睡眠问题在此期间没有改善或者在治疗期间的任何时候变得更糟,请及时联系医生。

6、整个吞下片剂/胶囊;不要劈开、咀嚼或压碎它们。

7、达利雷生可能会形成习惯。不要服用比医生规定的更大剂量、更频繁地服用或服用更长的时间。

达利雷生

达利雷生的副作用

达利雷生的副作用常见的包括头痛、疲劳、白天嗜睡、头晕、恶心,患者体质不同,病情不同,用药后产生的副作用也是不一样的。

达利雷生的副作用处理措施

1、头痛:如果头痛轻微,可以尝试休息、保持充足的水分摄入,若头痛持续或加重,建议咨询医生。

2、疲劳:避免在白天进行过于劳累的活动,适当安排休息时间。如果疲劳感持续不减,建议咨询医生,可能需要调整药物剂量或寻找其他治疗方案。

3、白天嗜睡:尽量保持规律的作息时间,避免在晚上过度使用药物。如果嗜睡影响日常生活,建议咨询医生。

4、头晕:保持饮食均衡,注意补充足够的水分。如果头晕症状持续或加重,应及时就医,以排除其他潜在原因。

5、恶心:避免油腻、辛辣等刺激性食物,选择清淡易消化的食物。如果恶心症状持续或加重,建议咨询医生。

达利雷生用于治疗失眠(入睡困难或保持睡眠困难),属于一类称为食欲素受体拮抗剂的药物,起到阻止大脑中某种导致觉醒的天然物质的作用。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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相关药讯
达利雷生是什么药
导读:达利雷生是一种双重食欲素受体拮抗剂,可同时作用于食欲素1型受体(OX1R)和食欲素2型受体(OX2R),并且作用效能相当。达利雷生通过阻断食欲素与其受体的结合,降低觉醒驱动,从而促进睡眠的发生。达利雷生作为一种新型抗失眠药物,为失眠患者的治疗带来了新的希望。达利雷生的适应症与传统的镇静催眠药物不同,达利雷生(Quviviq、Daridorexant)并不是通过镇静大脑来促进睡眠,而是通过降低觉醒驱动,使患者更容易进入睡眠状态,同时不会改变患者的睡眠结构。这种独特的作用机制使得达利雷生在治疗失眠方面具有潜在的优势,尤其是在减少依赖性、反跳性失眠和戒断症状方面。用药参考指南仅按照医生的指示服用达利雷生,通常是25-50mg,每天一次,睡前30分钟内服用。不要服用过多、服用次数过多,服用时间也不要超过医生的处方。达利雷生不应与食物一起服用或饭后立即服用。如果空腹服用,效果会更快。但是,如果医生告诉您以某种方式服药,请完全按照指示服用。如果您的日程安排不允许您获得整晚的睡眠(至少7小时),请勿服用此药。如果必须在此之前醒来,可能会继续感到昏昏欲睡,并且可能会出现记忆问题,因为药物的效果还没有时间消失。用药注意事项服用达利雷生期间请勿饮酒,以免增加酒精的作用,或者是影响药物疗效。如果用药后感觉没有完全清醒,或者服用了达利雷生并且睡眠不足一整夜(至少7小时),请勿驾驶、操作重型机械、做任何危险的事情或进行其他需要清晰思维的活动。储存条件应将达利雷生存放在室温下的密闭容器中,储存在20°C-25°C(68°F-77°F)温度下,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰,同时放在儿童接触不到的地方。不要保留过期的药物或不再需要的药物。询问医疗保健专业人员应如何处理不使用的或者是过期的达利雷生。
已帮助人数37人
2024-04-10 15:50
达利雷生片要求长期使用吗?
导读:达利雷生片是否要求长期使用,这主要取决于患者的具体病情和医生的建议。失眠症的治疗通常需要根据个体情况进行调整,因此长期使用或短期使用都可能。重要的是,患者应该遵循医生的指导,按时服药,并定期复诊,以便医生评估治疗效果并调整治疗方案。达利雷生片作用新药达利雷生于 2022年1月7日在美国获批上市,近期在日本地区递交了新药上市申请,在国内进行Ⅲ期临床试验中。双重食欲素受体拮抗剂(DORAs)达利雷生对睡眠结构不产生影响。一系列临床试验证明,达利雷生对失眠障碍患者具有显著疗效,可以缩短入睡潜伏期、延长总睡眠时间( sTST)并减少入睡后觉醒情况。达利雷生片用法用量达利雷生片建议剂量为每晚一次,睡前30分钟内口服,剂量范围在25mg至50mg之间,且应确保计划苏醒前至少剩余7小时。这样的用药安排有助于药物在睡前发挥最佳效果,改善睡眠质量。值得注意的是,若与餐后或餐后不久服用,可能会导致入睡时间延迟。因此,建议患者尽量避免在餐后立即服用,以确保药物能够迅速被吸收并发挥作用。在使用达利雷生片时,患者应严格按照医生的建议进行用药,并注意观察自身反应,如有任何不适应及时向医生咨询。达利雷生长期使用的安全性达利雷生长达12个月的持续治疗临床数据支持其可以作为长期用药选择。达利雷生的长期使用效果在《柳叶刀神经病学》的III期临床得到验证,其研究表明,在治疗的首月和第三月,达利雷生相比安慰剂,显著改善患者的入睡、睡眠维持及总睡眠时间,且不影响睡眠结构。此外,达利雷生的安全性及耐受性表现良好,未出现依赖性、反跳性失眠、戒断症状或药物滥用的情况,这与其他常见的苯二氮䓬受体激动剂形成鲜明对比。
已帮助人数43人
2024-04-07 13:48
达利雷生在失眠治疗中的应用及详细疗效解读
导读:达利雷生属于一类称为食欲素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻止大脑中某种导致觉醒的天然物质的作用,临床用于治疗失眠,可有效改善睡眠障碍,提高睡眠质量,还能够改善患者的整体生活质量。达利雷生功效作用达利雷生是一种新型双重食欲素受体拮抗剂,在多项随机临床试验中显示出治疗失眠的功效。失眠包括睡眠困难,包括入睡困难、维持睡眠困难、早醒和白天感到疲倦。一般将失眠分为急性或短期睡眠障碍(<3个月)和慢性睡眠障碍(超过3个月)。食欲素受体1和2是治疗失眠的有希望的靶标。达利雷生是一种新型双重食欲素受体拮抗剂,被美国食品和药物管理局批准用于治疗失眠症。研究表明,达利雷生可显著改善睡眠开始和睡眠维持,从而改善白天功能。治疗效果分析达利雷生是治疗失眠症的有效选择,已在年轻人和老年人中显示出疗效。它拮抗食欲素受体,从而减少唤醒驱动力。达利雷生是第一个在欧盟批准用于治疗慢性失眠的双重食欲素受体拮抗剂,并已在美国批准用于治疗失眠。在3期临床试验中,与安慰剂相比,达利雷生剂量依赖性地改善了持续睡眠的客观潜伏期、入睡后的客观觉醒时间、主观总睡眠时间,以及50mg剂量时的主观日间功能。安全性分析达利雷生通常耐受性良好。通常与失眠药物相关的不良事件(AE),如嗜睡、疲劳和头晕,与安慰剂相比,使用达利雷生的发生率相似或稍高。达利雷生组跌倒发生的频率与安慰剂组相似或更低。大多数不良事件的严重程度较轻,且发生率不依赖于剂量。在为期12个月的扩展试验中,达利雷生的疗效得以维持,没有出现新的安全性或耐受性问题。用法用量达利雷生的正确用法是口服,每晚睡前口服一次,应在睡前30分钟内服用,能够使药物在预期的睡眠时间内发挥助眠作用。如果在饭后或者是吃饭后不久服用,可能会导致入睡延迟。注意事项达利雷生禁用于发作性睡病患者。不建议重度肝功能不全患者使用,而中度肝功能不全患者建议使用较低的最大剂量。此外,还应注意达利雷生的药物相互作用,不建议并应避免同时使用达利雷生与强CYP3A4 抑制剂和中强CYP3A4诱导剂,以免影响治疗效果,引起不良反应。
已帮助人数45人
2024-04-07 13:30
失眠治疗新药物双重食欲素受体拮抗剂:达利雷生
导读:达利雷生于20世纪90年代末由强生制药(J.&J.)有限公司并购的瑞士 Actelion生物制药公司开始研发,2019年12 月Idorsia生物制药公司与日本持田制药公司签订独家协议,将共同开发、营销和供应达利雷生,用于治疗睡眠障碍。达利雷生是双重食欲素受体( orexin receptor)拮抗药,通过阻断食欲素受体与促觉醒神经肽食欲素的结合,抑制过度活跃的不眠状态。达利雷生的作用达利雷生作为一种药物,其作用机制独特且精准。它通过阻断唤醒促进神经肽OXA和OXB与OX1R和OX2R受体的结合,有效抑制唤醒驱动,帮助人们获得更深的睡眠。更重要的是,达利雷生能够选择性地靶向食欲素神经元,对促进觉醒的下游神经元通路产生抑制作用。这种选择性使得达利雷生在发挥药效的同时,尽可能减少对其他神经元通路的影响。治疗效果Ⅲ期临床试验研究获得初步结果。研究包含两项关键性试验,纳入失眠症成人患者1874例,随机接受不同剂量达利雷生或安慰药,每日给药1次。主要疗效终点为从基线到第1个月和第3个月患者进入持续性睡眠潜伏期(LPS)和入睡后觉醒( WASO)的变化。LPS是入睡的指标,WASO是睡眠维持的指标。次要终点是患者主观总睡眠时间(sTST)。结果表明,与安慰药组相比,达利雷生剂量为50 mg,能显著改善患者入睡和睡眠维持的客观指标,及患者报告的总睡眠时间;并减少次日嗜睡情况。安全性在全球确证性Ⅲ期临床研究301和302的双盲治疗期间,最常报告的不良事件( AE,至少2%的受试者报告,并且与安慰剂的差异> 1%)为头痛。其他AE为疲劳、头晕、恶心和嗜睡,任何治疗组中发生频率均未>4%。大多数AE的严重程度为轻度至重度。对于任何药物而言,安全性始终是首要考虑的因素,因此,持续监测和评估AE是确保药物安全使用的关键。
已帮助人数35人
2024-04-07 11:45
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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