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伊伐布雷定(Ivabradine)的作用及功效与副作用是什么?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:211
2024-01-18 14:01

伊伐布雷定(Ivabradine)是一种新型且唯一可用的环核苷酸门控抑制剂,可作用于特殊靶点,降低心率,已在日本以外的许多国家被批准用于治疗稳定型心绞痛和慢性心力衰竭。但此药在治疗过程中可引起心动过缓和传导障碍、心房颤动等副作用,患者应遵医嘱正确用药,出现异常后及时处理。

伊伐布雷定(Ivabradine)的作用及功效

1、降低窦性心率:

控制心率是心血管疾病治疗中广泛而又常用的手段,伊伐布雷定(Ivabradine)通过特殊作用靶点,抑制窦房结,降低窦性心率,在心血管疾病治疗中达到控制症状、改善预后的目的,治疗慢性心力衰竭中有确切的疗效,对急性心力衰竭、心律失常亦表现出一定的治疗效果,还被发现能延缓心肌病进展,在心血管疾病治疗中有较广泛的应用前景。

2、改善临床结果:

伊伐布雷定(ivabradine)作为基于特异靶点控制窦性心率的新型药物,是一种独特的药物,与β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂不同,因为它可以降低心率,而不影响心肌收缩力或血管张力。

伊伐布雷定(ivabradine)是一种靶向窦房结的使用依赖性抑制剂。它在美国被批准用于射血分数降低的心力衰竭患者的辅助治疗。在这种情况下,伊伐布雷定(ivabradine)已证明由于心力衰竭再住院的减少而改善了临床结果。

3、提高患者的生活质量:

伊伐布雷定(ivabradine)可以改善慢性心力衰竭患者的生活质量,长期使用能够有效改善左心室功能和结构。

伊伐布雷定

伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用

1、心房颤动:伊伐布雷定(Ivabradine)会增加心房颤动的风险。在治疗收缩期心力衰竭的试验中,接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗的患者的心房颤动发生率为5.0%/患者年,而使用安慰剂治疗的患者的心房颤动发生率为3.9%。

2、心动过缓和传导障碍:在接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗的患者中,心动过缓的发生率为6.0%,而接受安慰剂治疗的患者中,心动过缓的发生率为1.3%。

心动过缓可能增加QT间期延长的风险,这可能导致严重的室性心律失常,包括尖端扭转型室性心动过速,尤其是对于有危险因素的患者。

副作用处理措施

1、心房颤动:患者应定期监测心律,如果出现房颤,则停用伊伐布雷定(Ivabradine)。

2、心动过缓和传导障碍:应避免将戊脉安(verapamil)或地尔硫卓和伊伐布雷定(Ivabradine)同时使用,同时使用有可能导致心率降低。若患者出现心动过缓的情况,可及时到医院就诊,在医生的指导下进行治疗。

伊伐布雷定(Ivabradine)的疗效

背景:体位性心动过速综合征(POTS)是一种复杂的多方面疾病,会损害功能状态和生活质量。目前的药物治疗是有限的。

目的:本研究调查了伊伐布雷定(Ivabradine)对于肾上腺素能亢进型POTS患者心率、生活质量(QOL)和血浆去甲肾上腺素(ne)水平的影响。

方法:总共有22名肾上腺素能亢进型POTS为主要亚型的患者使用伊伐布雷定完成了一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验。患者被随机分配开始伊伐布雷定或安慰剂治疗1个月,然后交叉接受另一种治疗1个月。在基线和每个治疗月结束时测量心率、QOL和血浆去甲肾上腺素水平。

结果:平均年龄为33.9±11.7岁,95.5%为女性,86.4%为白人。安慰剂组和伊伐布雷定(Ivabradine)组之间的心率显著降低。患者报告在QOL的36项健康调查1.0中身体功能和社会功能有显著改善。

接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗后,去甲肾上腺素水平呈明显下降趋势。使用伊伐布雷定(Ivabradine)时,患者没有出现任何明显的副作用,如心动过缓或低血压。

结论:伊伐布雷定(Ivabradine)可安全有效地显著改善肾上腺素能亢进型POTS患者的心率和QOL。

总结

伊伐布雷定(Ivabradine)具有降低窦性心率、改善临床结果、提高患者生活质量的作用,但伊伐布雷定(Ivabradine)可能会引起心动过缓的副作用。建议患者在医生的指导下正确用药,以确保药物的安全性及有效性。

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伊伐布雷定(Ivabradine)的作用和副作用是怎样的?
伊伐布雷定(Ivabradine)在美国获得 FDA 批准,用于治疗因稳定心力衰竭而出现症状且射血分数为 35% 或更低的患者,以降低因心力衰竭恶化而入院的风险。伊伐布雷定(Ivabradine)阻断负责调节心率的心脏起搏器电流的通道。这会导致舒张时间延长和心率降低。伊伐布雷定(Ivabradine)的作用伊伐布雷定(Ivabradine)属于一类称为超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂的药物。它的作用是减慢心率,这样心脏每次跳动就可以泵出更多的血液流经身体。伊伐布雷定(Ivabradine)用于治疗某些患有心力衰竭(心脏无法将足够的血液泵送到身体其他部位的疾病)的成年人,以降低病情恶化并需要在医院治疗的风险。伊伐布雷定(Ivabradine)还用于治疗 6 个月及以上儿童因心肌病(心肌变弱和增大的病症)而导致的某种类型的心力衰竭。伊伐布雷定(Ivabradine)的用药须知伊伐布雷定(Ivabradine)有片剂和口服溶液(液体)两种形式可供口服。通常每天两次与食物一起服用。每天大约在同一时间服用伊伐布雷定(Ivabradine)。伊伐布雷定可以控制心力衰竭的症状,但不能治愈心力衰竭,即使患者感觉良好,也要继续服用。在未咨询医生的情况下,请勿停止服用伊伐布雷定(Ivabradine)。伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用常见的包括心跳快、不规则或剧烈、心跳缓慢或停止、胸痛或压迫感、呼吸急促恶化、头晕、过度疲劳、面部、喉咙、舌头、嘴唇和眼睛肿胀、吞咽或呼吸困难、嘶哑等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不同的。伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用处理心跳加快、不规则或剧烈的情况,可以尝试进行深呼吸,以放松身体和缓解紧张情绪。如果症状持续或加重,应及时就医。心跳缓慢或停止的情况,应立即就医,采取相应的治疗措施,如使用心脏起搏器等。胸痛或压迫感,可以尝试进行深呼吸和放松身体。如果症状持续或加重,应及时就医。呼吸急促恶化的情况,应保持呼吸道通畅,并尽量避免过度活动或紧张情绪。如果症状持续或加重,应及时就医。头晕、过度疲劳的情况,应休息片刻,缓解症状。如果症状持续或加重,应及时就医。面部、喉咙、舌头、嘴唇和眼睛肿胀、吞咽或呼吸困难、嘶哑的情况,应立即就医,采取相应的治疗措施。伊伐布雷定(Ivabradine)治疗期间出现副作用时,应根据症状采取相应的措施缓解症状。如果症状严重或持续时间较长,应及时就医。同时,在使用伊伐布雷定时,应遵循医生的建议,注意观察身体变化,定期进行复查和评估。相关热文推荐:tecovirimat(特考韦瑞)在国内哪里能买到正品?
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2024-01-31 15:24
伊伐布雷定(Ivabradine)是哪类药?
伊伐布雷定(Ivabradine)是一类降低窦性心律的药物,是超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道的抑制剂,目前被批准用于治疗冠状动脉疾病和慢性心力衰竭,每日一次伊伐布雷定(Ivabradine)可改善患者的心功能。伊伐布雷定(Ivabradine)是什么药?伊伐布雷定(Ivabradine)是美国批准的一种独特药物,是一种选择性心率降低剂。它在美国被批准用于射血分数降低的心力衰竭患者的辅助治疗。十多年前,伊伐布雷定(Ivabradine)首次在全球多个国家被批准用作抗心绞痛药物,随后被批准用于心力衰竭患者。由于伊伐布雷定(Ivabradine)具有选择性阻断窦房结I f电流的活性,因此它可以降低心率而对血压没有明显影响。众多临床研究表明,伊伐布雷定(Ivabradine)可改善临床结果和生活质量,并降低心力衰竭(HF)或其他心血管疾病的死亡风险。此外,伊伐布雷定(Ivabradine)也可用于治疗不适当窦性心动过速患者,这些患者通常不能耐受β受体阻滞剂和/或钙通道阻滞剂。伊伐布雷定(Ivabradine)治疗心力衰竭的效果?背景:已经在心力衰竭(HF)的成年人中研究了心率降低作为治疗目标。伊伐布雷定(Ivabradine)已显示出有希望的疗效,但尚未在儿童中进行评估。目前,慢性儿科心力衰竭的治疗建议主要基于成人慢性心力衰竭指南。目的:探讨了伊伐布雷定(Ivabradine)在扩张型心肌病和有症状的慢性心力衰竭儿童中的剂量反应关系。主要终点是心率较基线下降≥20%,且未诱发心动过缓或症状。方法:这是一项随机、双盲、安慰剂对照的II/III期研究,随访12个月。接受稳定心衰治疗的儿童随机接受伊伐布雷定(Ivabradine)或安慰剂治疗。在初始滴定期后,调整剂量以达到主要终点。评估左心室功能(超声心动图)、临床状态(纽约心脏协会功能分级或Ross分级)、N末端B型利钠肽前体和生活质量(QOL)。结果:在不同剂量下,服用伊伐布雷定(Ivabradine)的73名儿童中有51名达到主要终点,而服用安慰剂的41名儿童中有5名达到主要终点。在基线和12个月之间,服用伊伐布雷定(Ivabradine)的患者的左心室射血分数比服用安慰剂的患者增加更大。在12个月时,伊伐布雷定(Ivabradine)组的纽约心脏协会功能分级或Ross分级比安慰剂组改善更多。与安慰剂相比,伊伐布雷定(Ivabradine)有改善QOL的趋势。两组的n末端B型利钠肽前体水平下降相似。结论:伊伐布雷定(Ivabradine)安全地降低了慢性心力衰竭和扩张型心肌病儿童的静息心率。伊伐布雷定(Ivabradine)对心率的影响是可变的,这突出了剂量滴定的重要性。伊伐布雷定(Ivabradine)治疗改善了左心室射血分数,临床状态和QOL显示出有利的趋势。伊伐布雷定(Ivabradine)用法用量?1、成人患者:推荐起始剂量为5mg,每日两次,随食物服用。两周后进行评估并调整剂量,最大剂量为7.5 mg,每天两次。2、无法吞咽片剂的成年患者:对于吞咽苦难的成人患者来说,可服用口服液,遵医嘱以2.5mg、每日两次的剂量开始治疗。3、6个月及以上且体重小于40公斤的儿童患者:建议每天两次随餐服用口服液,起始剂量为0.05mg/kg。4、6个月至1岁以下患者:最大剂量为0.2mg/kg,每天两次。5、1岁及以上患者:最大剂量为0.3mg/kg,每天两次,最大总剂量为7.5mg。6、体重为40公斤及以上的儿童患者:推荐起始剂量为2.5mg片剂,每天两次。7、针对心动过缓减少剂量:对于出现心动过缓的患者,考虑将剂量降至0.02mg/kg。伊伐布雷定(Ivabradine)的禁忌症?虽然伊伐布雷定(Ivabradine)的治疗效果比较好,但是并不适用于虽有人群,伊伐布雷定(Ivabradine)禁用于以下患者:急性失代偿性心力衰竭;临床显著低血压;病态窦房结综合征、窦房传导阻滞或三度房室传导阻滞;具有临床意义的心动过缓;严重的肝脏损伤;起搏器依赖(仅由起搏器维持心率);同时使用强细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂的患者。总结伊伐布雷定(Ivabradine)是一类降低窦性心律的药物,治疗期间患者应严格遵医嘱用药,定期到医院进行复查,检查心脏功能、心脏结构等方面变化,及时调整药物及治疗方案。相关热文推荐:甲磺酸贝舒地尔片可以治疗闭塞性支气管炎吗?
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2024-01-18 16:08
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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