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伊伐布雷定(Ivabradine)的作用和副作用是怎样的?

作者
医学编辑李会
阅读量:140
2024-01-31 15:24

伊伐布雷定(Ivabradine)在美国获得 FDA 批准,用于治疗因稳定心力衰竭而出现症状且射血分数为 35% 或更低的患者,以降低因心力衰竭恶化而入院的风险。伊伐布雷定(Ivabradine)阻断负责调节心率的心脏起搏器电流的通道。这会导致舒张时间延长和心率降低。

伊伐布雷定(Ivabradine)的作用

伊伐布雷定(Ivabradine)属于一类称为超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂的药物。它的作用是减慢心率,这样心脏每次跳动就可以泵出更多的血液流经身体。伊伐布雷定(Ivabradine)用于治疗某些患有心力衰竭(心脏无法将足够的血液泵送到身体其他部位的疾病)的成年人,以降低病情恶化并需要在医院治疗的风险。伊伐布雷定(Ivabradine)还用于治疗 6 个月及以上儿童因心肌病(心肌变弱和增大的病症)而导致的某种类型的心力衰竭。

伊伐布雷定(Ivabradine)的用药须知

伊伐布雷定(Ivabradine)有片剂和口服溶液(液体)两种形式可供口服。通常每天两次与食物一起服用。每天大约在同一时间服用伊伐布雷定(Ivabradine)。伊伐布雷定可以控制心力衰竭的症状,但不能治愈心力衰竭,即使患者感觉良好,也要继续服用。在未咨询医生的情况下,请勿停止服用伊伐布雷定(Ivabradine)。

伊伐布雷定

伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用

伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用常见的包括心跳快、不规则或剧烈、心跳缓慢或停止、胸痛或压迫感、呼吸急促恶化、头晕、过度疲劳、面部、喉咙、舌头、嘴唇和眼睛肿胀、吞咽或呼吸困难、嘶哑等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不同的。

伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用处理

心跳加快、不规则或剧烈的情况,可以尝试进行深呼吸,以放松身体和缓解紧张情绪。如果症状持续或加重,应及时就医。

心跳缓慢或停止的情况,应立即就医,采取相应的治疗措施,如使用心脏起搏器等。

胸痛或压迫感,可以尝试进行深呼吸和放松身体。如果症状持续或加重,应及时就医。

呼吸急促恶化的情况,应保持呼吸道通畅,并尽量避免过度活动或紧张情绪。如果症状持续或加重,应及时就医。

头晕、过度疲劳的情况,应休息片刻,缓解症状。如果症状持续或加重,应及时就医。

面部、喉咙、舌头、嘴唇和眼睛肿胀、吞咽或呼吸困难、嘶哑的情况,应立即就医,采取相应的治疗措施。

伊伐布雷定(Ivabradine)治疗期间出现副作用时,应根据症状采取相应的措施缓解症状。如果症状严重或持续时间较长,应及时就医。同时,在使用伊伐布雷定时,应遵循医生的建议,注意观察身体变化,定期进行复查和评估。

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伊伐布雷定(Ivabradine)是哪类药?
伊伐布雷定(Ivabradine)是一类降低窦性心律的药物,是超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道的抑制剂,目前被批准用于治疗冠状动脉疾病和慢性心力衰竭,每日一次伊伐布雷定(Ivabradine)可改善患者的心功能。伊伐布雷定(Ivabradine)是什么药?伊伐布雷定(Ivabradine)是美国批准的一种独特药物,是一种选择性心率降低剂。它在美国被批准用于射血分数降低的心力衰竭患者的辅助治疗。十多年前,伊伐布雷定(Ivabradine)首次在全球多个国家被批准用作抗心绞痛药物,随后被批准用于心力衰竭患者。由于伊伐布雷定(Ivabradine)具有选择性阻断窦房结I f电流的活性,因此它可以降低心率而对血压没有明显影响。众多临床研究表明,伊伐布雷定(Ivabradine)可改善临床结果和生活质量,并降低心力衰竭(HF)或其他心血管疾病的死亡风险。此外,伊伐布雷定(Ivabradine)也可用于治疗不适当窦性心动过速患者,这些患者通常不能耐受β受体阻滞剂和/或钙通道阻滞剂。伊伐布雷定(Ivabradine)治疗心力衰竭的效果?背景:已经在心力衰竭(HF)的成年人中研究了心率降低作为治疗目标。伊伐布雷定(Ivabradine)已显示出有希望的疗效,但尚未在儿童中进行评估。目前,慢性儿科心力衰竭的治疗建议主要基于成人慢性心力衰竭指南。目的:探讨了伊伐布雷定(Ivabradine)在扩张型心肌病和有症状的慢性心力衰竭儿童中的剂量反应关系。主要终点是心率较基线下降≥20%,且未诱发心动过缓或症状。方法:这是一项随机、双盲、安慰剂对照的II/III期研究,随访12个月。接受稳定心衰治疗的儿童随机接受伊伐布雷定(Ivabradine)或安慰剂治疗。在初始滴定期后,调整剂量以达到主要终点。评估左心室功能(超声心动图)、临床状态(纽约心脏协会功能分级或Ross分级)、N末端B型利钠肽前体和生活质量(QOL)。结果:在不同剂量下,服用伊伐布雷定(Ivabradine)的73名儿童中有51名达到主要终点,而服用安慰剂的41名儿童中有5名达到主要终点。在基线和12个月之间,服用伊伐布雷定(Ivabradine)的患者的左心室射血分数比服用安慰剂的患者增加更大。在12个月时,伊伐布雷定(Ivabradine)组的纽约心脏协会功能分级或Ross分级比安慰剂组改善更多。与安慰剂相比,伊伐布雷定(Ivabradine)有改善QOL的趋势。两组的n末端B型利钠肽前体水平下降相似。结论:伊伐布雷定(Ivabradine)安全地降低了慢性心力衰竭和扩张型心肌病儿童的静息心率。伊伐布雷定(Ivabradine)对心率的影响是可变的,这突出了剂量滴定的重要性。伊伐布雷定(Ivabradine)治疗改善了左心室射血分数,临床状态和QOL显示出有利的趋势。伊伐布雷定(Ivabradine)用法用量?1、成人患者:推荐起始剂量为5mg,每日两次,随食物服用。两周后进行评估并调整剂量,最大剂量为7.5 mg,每天两次。2、无法吞咽片剂的成年患者:对于吞咽苦难的成人患者来说,可服用口服液,遵医嘱以2.5mg、每日两次的剂量开始治疗。3、6个月及以上且体重小于40公斤的儿童患者:建议每天两次随餐服用口服液,起始剂量为0.05mg/kg。4、6个月至1岁以下患者:最大剂量为0.2mg/kg,每天两次。5、1岁及以上患者:最大剂量为0.3mg/kg,每天两次,最大总剂量为7.5mg。6、体重为40公斤及以上的儿童患者:推荐起始剂量为2.5mg片剂,每天两次。7、针对心动过缓减少剂量:对于出现心动过缓的患者,考虑将剂量降至0.02mg/kg。伊伐布雷定(Ivabradine)的禁忌症?虽然伊伐布雷定(Ivabradine)的治疗效果比较好,但是并不适用于虽有人群,伊伐布雷定(Ivabradine)禁用于以下患者:急性失代偿性心力衰竭;临床显著低血压;病态窦房结综合征、窦房传导阻滞或三度房室传导阻滞;具有临床意义的心动过缓;严重的肝脏损伤;起搏器依赖(仅由起搏器维持心率);同时使用强细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂的患者。总结伊伐布雷定(Ivabradine)是一类降低窦性心律的药物,治疗期间患者应严格遵医嘱用药,定期到医院进行复查,检查心脏功能、心脏结构等方面变化,及时调整药物及治疗方案。相关热文推荐:甲磺酸贝舒地尔片可以治疗闭塞性支气管炎吗?
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2024-01-18 16:08
伊伐布雷定(Ivabradine)的作用及功效与副作用是什么?
伊伐布雷定(Ivabradine)是一种新型且唯一可用的环核苷酸门控抑制剂,可作用于特殊靶点,降低心率,已在日本以外的许多国家被批准用于治疗稳定型心绞痛和慢性心力衰竭。但此药在治疗过程中可引起心动过缓和传导障碍、心房颤动等副作用,患者应遵医嘱正确用药,出现异常后及时处理。伊伐布雷定(Ivabradine)的作用及功效1、降低窦性心率:控制心率是心血管疾病治疗中广泛而又常用的手段,伊伐布雷定(Ivabradine)通过特殊作用靶点,抑制窦房结,降低窦性心率,在心血管疾病治疗中达到控制症状、改善预后的目的,治疗慢性心力衰竭中有确切的疗效,对急性心力衰竭、心律失常亦表现出一定的治疗效果,还被发现能延缓心肌病进展,在心血管疾病治疗中有较广泛的应用前景。2、改善临床结果:伊伐布雷定(ivabradine)作为基于特异靶点控制窦性心率的新型药物,是一种独特的药物,与β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂不同,因为它可以降低心率,而不影响心肌收缩力或血管张力。伊伐布雷定(ivabradine)是一种靶向窦房结的使用依赖性抑制剂。它在美国被批准用于射血分数降低的心力衰竭患者的辅助治疗。在这种情况下,伊伐布雷定(ivabradine)已证明由于心力衰竭再住院的减少而改善了临床结果。3、提高患者的生活质量:伊伐布雷定(ivabradine)可以改善慢性心力衰竭患者的生活质量,长期使用能够有效改善左心室功能和结构。伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用1、心房颤动:伊伐布雷定(Ivabradine)会增加心房颤动的风险。在治疗收缩期心力衰竭的试验中,接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗的患者的心房颤动发生率为5.0%/患者年,而使用安慰剂治疗的患者的心房颤动发生率为3.9%。2、心动过缓和传导障碍:在接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗的患者中,心动过缓的发生率为6.0%,而接受安慰剂治疗的患者中,心动过缓的发生率为1.3%。心动过缓可能增加QT间期延长的风险,这可能导致严重的室性心律失常,包括尖端扭转型室性心动过速,尤其是对于有危险因素的患者。副作用处理措施1、心房颤动:患者应定期监测心律,如果出现房颤,则停用伊伐布雷定(Ivabradine)。2、心动过缓和传导障碍:应避免将戊脉安(verapamil)或地尔硫卓和伊伐布雷定(Ivabradine)同时使用,同时使用有可能导致心率降低。若患者出现心动过缓的情况,可及时到医院就诊,在医生的指导下进行治疗。伊伐布雷定(Ivabradine)的疗效背景:体位性心动过速综合征(POTS)是一种复杂的多方面疾病,会损害功能状态和生活质量。目前的药物治疗是有限的。目的:本研究调查了伊伐布雷定(Ivabradine)对于肾上腺素能亢进型POTS患者心率、生活质量(QOL)和血浆去甲肾上腺素(ne)水平的影响。方法:总共有22名肾上腺素能亢进型POTS为主要亚型的患者使用伊伐布雷定完成了一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验。患者被随机分配开始伊伐布雷定或安慰剂治疗1个月,然后交叉接受另一种治疗1个月。在基线和每个治疗月结束时测量心率、QOL和血浆去甲肾上腺素水平。结果:平均年龄为33.9±11.7岁,95.5%为女性,86.4%为白人。安慰剂组和伊伐布雷定(Ivabradine)组之间的心率显著降低。患者报告在QOL的36项健康调查1.0中身体功能和社会功能有显著改善。接受伊伐布雷定(Ivabradine)治疗后,去甲肾上腺素水平呈明显下降趋势。使用伊伐布雷定(Ivabradine)时,患者没有出现任何明显的副作用,如心动过缓或低血压。结论:伊伐布雷定(Ivabradine)可安全有效地显著改善肾上腺素能亢进型POTS患者的心率和QOL。总结伊伐布雷定(Ivabradine)具有降低窦性心率、改善临床结果、提高患者生活质量的作用,但伊伐布雷定(Ivabradine)可能会引起心动过缓的副作用。建议患者在医生的指导下正确用药,以确保药物的安全性及有效性。相关热文推荐:伊伐布雷定(Ivabradine)的作用及功效与副作用是什么?
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2024-01-18 14:01
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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