aklief治疗痤疮的效果如何？

曲法罗汀软膏是一种对维甲酸受体（RAR）γ具有选择性的外用维甲酸类药物，是最近批准用于治疗痤疮的维甲酸类药物。曲法罗汀软膏在减少粉刺和痤疮、丘疹、脓疱方面安全、耐受性良好且有效，但它并不能保证100%彻底消灭所有痤疮。曲法罗汀软膏治疗痤疮的作用寻常痤疮或痤疮是一种常见的皮肤问题，通常以粉刺、丘疹、脓疱和结节的形式出现在面部、颈部和躯干。外用类视黄醇在治疗痤疮中具有重要作用，曲法罗汀软膏基本上是一种新型第四代局部应用类视黄醇，首次被批准用于面部和躯干痤疮的治疗方案。2019年10月批准的曲法罗汀软膏是唯一一种能精确粘附表皮最常见异构体RAR-γ的外用类视黄醇。RAR-γ是皮肤中最常见的RARs异构体，曲法罗汀软膏对RAR-γ的强选择性转化为低浓度的功效。曲法罗汀软膏通过增加角质细胞分化和减少增殖来发挥作用，从而减少过度角化，第一个具有关于躯干痤疮安全性和有效性的严格临床数据的外用类视黄醇。曲法罗汀软膏治疗的效果曲法罗汀软膏治疗面部和躯干痤疮安全有效。一项研究回顾了评估曲法罗汀软膏疗效、安全性和临床应用的临床试验。在为期52周的III期试验中，面部痤疮（研究者全球评估【IGA】评级为无或几乎无痤疮）和躯干痤疮的治疗成功率分别为65.1%和66.9%。总体成功率（同一患者的IGA和PGA成功率）为57.9%，52.8%的患者皮肤病学生活质量指数得分为0或1，而基线时为22.6%。Trifarotene耐受性良好，瘙痒、刺激和晒伤是最常见的不良反应。曲法罗汀软膏是一种新的美国食品药品监督管理局标签的第四代外用类视黄醇，在治疗面部和躯干寻常痤疮方面显示出特别的前景。它是目前可用的类视黄醇的有效和安全的补充。曲法罗汀软膏治疗痤疮应预防复发虽然曲法罗汀软膏可以改善痤疮，控制新痘痘的生成，但它并不能保证能够彻底地消灭所有痤疮。曲法罗汀软膏治疗痤疮的结果因人而异，受到患者个体差异、痤疮类型、病情严重程度、用药依从性、生活习惯（如饮食、作息、清洁护理等）等多种因素的影响。患者可从以下途径防止复发：1、均衡饮食：日常少摄入高糖、高脂和辛辣的食物，如蛋糕、奶茶、炸薯条、炸鸡、炸油条、肥肉等，每日多饮水。2、生活习惯：规律作息，避免熬夜。保持良好的心情，避免长期精神高度紧张。可加强体育锻炼，保证每日大便通畅。3、正确护肤：避免使用刺激性强的产品，尽量选择温和的洗面奶、护肤品等。4、避免挤压：有粉刺、丘疹、脓疱、结节或囊肿时，不能用手挤压患处，以免加重皮肤深层的感染。总结总之，曲法罗汀软膏治疗痤疮的效果显著，但并不能彻底痊愈，痤疮有可能复发。因此建议患者平时保持良好的生活习惯，以防复发。相关热文推荐：立他司特滴眼液具体使用步骤及给药注意事项？

曲法罗汀软膏(aklief,Trifarotene)为0.005%trifarotene含量的乳膏，仅供外用，被批准用于9岁及以上患者的痤疮的局部治疗，使用时需注意皮肤刺激以及紫外线与环境暴露以及药物相互作用等事项。关于曲法罗汀软膏(aklief)曲法罗汀软膏(aklief)是由Galerma公司开发的维甲酸受体(RAR)y激动剂，于2019年10月4日经美国FDA批准上市,用于治疗9岁及以上患者的寻常痤疮,其商品名为Aklief,通过外敷给药。2014年,该化合物被指定为孤儿药,用于治疗先天性鱼鳞病。2020年,该化合物又被欧盟指定为治疗常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病。曲法罗汀软膏(aklief)的作用维甲酸受体(RAR)是核受体子家族的成员之一，RAR的刺激将影响与细胞各种过程相关的靶基因的调节，从而实现对细胞的生物调节效应,包括细胞的分化和炎症的调节等。Trifarotene是维甲酸受体激动剂,对RAR的γ亚型具有特殊活性。RARγ调节剂可有效治疗癌症、银屑病、痤疮、黄斑变性、肺气肿、缺血性血管疾病和肥胖等疾病。曲法罗汀软膏(aklief)的用法1、取一薄层AKLIEF面霜涂于患处，每日一次，晚上涂于清洁干燥的皮肤上。（1）一次泵驱动应足以覆盖面部(即前额、脸颊、鼻子和下巴)。（2）泵的两次启动应足以覆盖上躯干(即可触及的上背部、肩部和胸部)。如果存在痤疮，可对中背部和下背部使用一个额外的泵驱动。2、建议从治疗开始时根据需要频繁使用保湿霜。避免接触眼睛、嘴唇、鼻旁折痕、粘膜。AKLIEF乳膏仅供局部使用。不适用于口服、眼科或阴道内给药。曲法罗汀软膏(aklief)的注意事项1、皮肤刺激使用AKLIEF乳膏的患者可能会出现红斑、鳞屑、干燥和刺痛/灼伤。这些反应的最大严重程度通常发生在治疗的前4周内，严重程度随着持续使用药物而降低。根据这些不良反应的严重程度，指导患者使用保湿剂，减少AKLIEF乳膏的使用频率，或暂时中止使用。如果严重反应持续存在，可停止治疗。避免在割伤、擦伤、湿疹或晒伤的皮肤上使用AKLIEF。在使用AKLIEF乳膏治疗的皮肤上，应避免使用“打蜡”作为脱毛方法。2、紫外线与环境暴露在AKLIEF治疗期间，将未受保护的紫外线暴露(包括日光和太阳灯)降至最低。警告通常经历高水平日晒的患者和对日晒有内在敏感性的患者要小心。当无法避免暴露时，建议在治疗区域上方使用防晒产品和防护服。曲法罗汀软膏(aklief)的药物相互作用局部应用AKLIEF乳膏预计不会影响含有炔雌醇和左炔诺孕酮的口服激素避孕药的循环浓度。热文推荐：埃万妥单抗(Amivantamab)的用法用量以及药品制备管理？

aklief（曲法罗汀软膏）治疗痤疮的疗效较好，可用于9 岁以上寻常性痤疮患者的治疗。大规模的随机对照临床试验表明，aklief（曲法罗汀软膏）在减少粉刺和痤疮丘疹/脓疱方面是安全的、耐受性良好的和有效的，是可同时治疗面部（前额，脸颊，鼻子和下巴）和小腿（胸部，肩膀和背部）痤疮的局部治疗方法。aklief是一种对视黄酸受体 （RAR） γ选择性的局部类视黄醇。 aklief（曲法罗汀软膏）治疗痤疮的试验疗效 在一项为期52周的多中心开放标签研究中，评估包括局部耐受性、安全性、研究者和医生的全球评估（IGA、PGA）和生活质量（QOL），中度面部和躯干痤疮患者接受了50μg/g的aklief（曲法罗汀软膏）治疗。 试验结果 在453名入选患者中，在治疗的第一周，面部的局部刺激增加，直到第2-4周，躯干的局部刺激都有所减少。在第12周，IGA和PGA的成功率分别为26.6％和38.6％。在第52周，成功率分别提高到65.1％和66.9％。在第52周，总成功率（同一患者的IGA和PGA成功率）为57.9％。 aklief（曲法罗汀软膏）另一项试验 两项为期12周的III期双盲、随机、赋形剂对照研究，在9岁或9岁以上的受试者中使用每天一次的aklief（曲法罗汀软膏）与赋形剂。主要终点是研究者的整体评估确定的面部成功率（明显或几乎清楚且≥2级改善），以及从基线到第12周炎症和非炎症计数的绝对变化。次要终点是躯干的成功率（清晰或几乎清晰且≥2级改善）以及从基线到第12周躯干炎症和非炎症计数的绝对变化。 结果：在这两项研究中，在第12周时，根据研究者的整体评估和躯干医生的整体评估，面部成功率以及炎症和非炎症病变计数（绝对值和百分比）的变化都非常显著（P＜.001），与赋形剂相比，有利于aklief（曲法罗汀软膏）。 上述的这些研究表明，aklief（曲法罗汀软膏）治疗躯干和面部痤疮是有效的，且耐受性良好。 aklief（曲法罗汀软膏）的副作用 aklief（曲法罗汀软膏）的副作用常见的包括用药部位疼痛、用药部位干燥、用药部位变色、用药部位皮疹、用药部位肿胀、用药部位糜烂、痤疮、过敏性皮炎和红斑等，体质和病情不同，反应不同。 相关热文推荐：美格鲁特治疗戈谢病的疗效怎么样 参考文献 [1.]Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alió Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L. Randomized phase 3 evaluation of trifarotene 50 μg/g cream treatment of moderate facial and truncal acne. J Am Acad Dermatol. 2019 Jun;80(6):1691-1699. doi: 10.1016/j.jaad.2019.02.044. Epub 2019 Feb 22. PMID: 30802558. [2.]Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alió Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L. Randomized phase 3 evaluation of trifarotene 50 μg/g cream treatment of moderate facial and truncal acne. J Am Acad Dermatol. 2019 Jun;80(6):1691-1699. doi: 10.1016/j.jaad.2019.02.044. Epub 2019 Feb 22. PMID: 30802558.

曲法罗汀乳膏效果如何？ 目前出现第四代药物,其中曲法罗汀(Trifarotene)为选择性的RAR-y激动剂,美国食品与药品监督管理局(FDA)分别于2014年、2019年批准其用于治疗鱼鳞病、中重度痤疮，那么，曲法罗汀乳膏效果如何？ 曲法罗汀乳膏效果 在两项相同设计的随机、多中心、平行组、双盲、载体对照试验(研究1 (NCT02566369)和研究2 (NCT02556788))中，评估了每日晚上涂抹一次AKLIEF乳膏治疗中度面部和躯干寻常痤疮的效果。这些试验共对2420名年龄在9岁及以上的受试者进行，他们接受长达12周的AKLIEF乳膏(1214名受试者)或赋形剂乳膏(1206名受试者)治疗。鼓励受试者根据需要使用保湿剂，同时在研究治疗应用前后留出约1小时的间隔。 痤疮严重程度采用研究者针对面部的5分全球评估(IGA)量表和针对中度寻常痤疮(定义为评分为3分)躯干的5分医师全球评估(PGA)量表进行评估。总体上，87%的受试者为白人，55%为女性。34名(1.4%)受试者年龄为9至11岁，1128名(47%)受试者年龄为12至17岁，1258名(52%)受试者年龄为18岁及以上。所有受试者面部均有中度寻常痤疮，99%的受试者躯干部有中度寻常痤疮。基线时，受试者面部有7至200个(平均36个)炎性病变，躯干有0至220个(平均38个)炎性病变。此外，受试者面部有21至305处(平均52处)非炎性病变，躯干有0至260处(平均46处)。 结论 IGA/PGA评分的成功定义为评分达到0分(清晰)或1分(几乎清晰)，且自基线至少改善2级。共同主要终点(在面部评估)是在IGA量表上获得成功的受试者百分比、面部炎性病变计数自基线的平均绝对变化以及面部非炎性病变计数自基线的平均绝对变化，所有这些在第12周进行评估。共次要终点(在主干上评估)是在PGA量表上获得成功的受试者百分比、躯干炎性病变计数自基线的平均绝对变化和躯干非炎性病变计数自基线的平均绝对变化，均在第12周进行评估。治疗12周后面部和躯干痤疮的疗效结果分别见表1和表2。 表1：第12周面部痤疮疗效结果(意向治疗；多重插补) 表2：第12周躯干痤疮疗效结果(躯干意向治疗；多重插补) 相关热文推荐：地舒单抗治疗骨质疏松效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/120808.html