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aklief治疗痤疮的效果如何?

作者
郭药师
阅读量:624
文章来源:医伴旅
2025-01-20 14:49:04

Aklief是一种局部治疗痤疮的药物,属于维甲酸类药物的一种。它的主要作用机制是通过减少角质堆积和促进皮肤细胞的更新,从而减少痤疮病变。

根据研究,Aklief在治疗痤疮方面显示了一定的疗效。一项临床试验中,使用Aklief治疗痤疮的患者在12周内显示了明显的改善,包括减少痤疮病变的数量和严重程度,并且有助于改善皮肤的质地。

Aklief是什么药

寻常痤疮或痤疮是一种常见的皮肤问题,通常以粉刺、丘疹、脓疱和结节的形式出现在面部、颈部和躯干。根据流行病学调查,痤疮影响了全球9.4%的人口,使其成为全球第八大常见疾病。痤疮困扰着高达85%的青少年,而它被周期性地误解为只影响青少年的疾病。

三芳汀基本上是一种新的第四代局部应用的类视黄醇,首次被批准用于面部和躯干痤疮的治疗。外用三芳汀(Aklief)是由gal derma Research and Development LLC开发的用于治疗寻常痤疮的第一种第四代维甲酸[选择性视黄酸受体(RAR)-γ激动剂]。2019年10月,Aklief在美国首次获得全球批准,用于9岁及以上患者的寻常痤疮局部治疗,通过外敷给药。2014年,该化合物被指定为孤儿药,用于治疗先天性鱼鳞病。2020年,该化合物又被欧盟指定为治疗常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病。

Aklief治疗痤疮的效果

局部类视黄醇在痤疮治疗中具有重要作用。Aklief是一种对视黄酸受体(RAR) γ具有选择性的外用视黄酸,是最近批准用于治疗痤疮的视黄酸。RAR-γ是皮肤中最常见的RARs异构体,Aklief对RAR-γ的强选择性转化为低浓度的功效。

Aklief与其他外用类视黄醇一样,通过增加角质细胞分化和减少增殖来发挥作用,从而减少过度角质化。还表明类视黄醇通过对白细胞迁移、toll样受体和激活蛋白(AP)-1的作用抑制炎症途径。大规模随机对照临床试验表明,Aklief安全、耐受性良好,并能有效减少粉刺和痤疮丘疹/脓疱。

然而,与所有其他维甲酸不同,Aklief是第一个具有严格临床数据的外用维甲酸类药物,具有治疗躯干痤疮的安全性和有效性。一项研究回顾了评价0.005%三芳汀乳膏(Aklief)疗效、安全性和临床应用的临床试验。

在为期52周的III期试验中,面部痤疮(研究者全球评估[IGA]评定为无痤疮或几乎无痤疮)和躯干痤疮(医师全球评估[PGA]评定为无痤疮或几乎无痤疮)的治疗成功率分别为65.1%和66.9%。总体成功率(IGA和PGA在同一患者中成功)为57.9%。52.8%的患者的皮肤病学生活质量指数得分为0或1,而基线时为22.6%。三芳汀耐受性良好,瘙痒、刺激和晒伤是最常见的副作用。

Aklief是一种新的美国食品药品监督管理局标签的第四代局部维甲酸类药物,在面部和躯干寻常痤疮的治疗中显示出特别的前景,是目前可用的类视黄醇的有效和安全的补充。

由此可见,Aklief治疗面部和躯干痤疮安全有效。

Aklief治疗痤疮的副作用及处理方法

使用Aklief治疗痤疮可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用及处理方法:

1、皮肤干燥和脱皮:Aklief可能导致皮肤干燥和脱皮。这可以通过保持皮肤充分湿润来缓解,建议在使用Aklief之后或者在涂抹Aklief之前使用无香料的面霜或乳液。避免使用含酒精或刺激性成分的护肤品。

2、红痒和刺激:Aklief可能引起皮肤红痒和刺激感。如果出现这些症状,可以暂时减少使用Aklief的频率,例如每天使用一次或每两天使用一次。如果不适症状持续或加重,请咨询医生。

3、灼烧感或刺痛:有些人可能会感觉到Aklief使用后的灼烧感或刺痛感。如果这种感觉严重或持续,请立即停止使用Aklief并咨询医生。

4、日光敏感:使用Aklief后,皮肤可能对阳光更敏感,容易晒伤。因此,建议在使用Aklief期间或之后避免暴露在阳光下,或者使用防晒霜进行保护。

5、其他不常见的副作用:少数患者可能会出现头痛、眼睛刺痛、皮疹或过敏反应等其他不常见的副作用。如果出现这些症状,请立即告知医生。

总结

总体而言,Aklief是一种在临床上证明有一定疗效的治疗痤疮的药物,但具体的治疗效果可能因人而异。若患者有痤疮适应症,用药前建议咨询医生以获取个性化的治疗建议。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211527

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