免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯曲法罗汀软膏治疗痤疮的效果?

曲法罗汀软膏治疗痤疮的效果?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:285
2023-07-06 17:36

曲法罗汀软膏

曲法罗汀软膏/aklief是第四代外用维A酸类药物,具有视黄酸受体γ选择性。美国FDA和加拿大卫生部批准其用于9岁及以上人群面部和躯干痤疮的局部治疗,在减少病变计数和改善总体痤疮方面具有优越性。

通过视黄酸受体(RAR)-γ(表皮中最主要的RAR同种型)的选择性激动作用,曲法罗汀软膏发挥了比前代视黄酸类药物更具靶向性和皮肤特异性的作用。

曲法罗汀软膏的效果

在一项为期52周的III期试验中,面部痤疮和躯干痤疮患者使用曲法罗汀软膏的治疗成功率分别为65.1%和66.9%。总体成功率为57.9%,52.8%的患者的皮肤病学生活质量指数得分为0或1,而基线时为22.6%,且耐受性良好,瘙痒、刺激和晒伤是最常见的副作用

曲法罗汀软膏的临床研究

研究目的:评价曲法罗汀软膏联合口服多西环素治疗痤疮的疗效和安全性。

研究方法:在一项为期12周的随机、双盲研究中,每天一次的曲法罗汀软膏50g+多西环素120mg(T+D组)与三氟罗汀赋形剂和多西环素安慰剂(V+P组)进行比较。患者年龄为12岁或以上,患有严重面部痤疮。

研究结果:T+D组有133名受试者,V+P组有69名受试者,青少年和成人受试者的比例大致相等。

病变计数相对于基线的绝对变化为总病变为-69.1 T+D对-48.1 V+P,炎性病变为-29.4 T+D对-19.5 V+P,非炎性病变为-39.5 T+D对-28.2(P均< 0.0001)。T+D组有31.7%的受试者获得了成功,而V+P组只有15.8%。T+D是一种安全、有效的治疗重度痤疮的方法。

曲法罗汀软膏

注意事项

1、皮肤刺激:使用曲法罗汀软膏的患者可能会出现红斑、鳞屑、干燥和刺痛、灼伤,通常发生在治疗的前4周内,严重程度随着持续用药而降低。建议患者使用保湿剂,并减少曲法罗汀软膏的使用频率,或暂时使用。

2、紫外线与环境暴露:在使用曲法罗汀软膏治疗期间,将未受保护的紫外线暴露降至最低。避免日晒,注意防晒。建议在治疗区域使用防晒产品和防护服避免或减少紫外线照射。

痤疮的日常护理

1、保持良好的作息习惯,避免熬夜,早睡早起。

2、平时减少摄入高糖、高脂、辛辣刺激性的食物,比如蛋糕、奶茶、肥肉、辣椒等,可以多吃新鲜的水果、蔬菜补充维生素等。

3、注意保持个人清洁、卫生,化妆后彻底卸妆,避免化妆品残留,还要经常洗澡,保持皮肤清洁。

4、避免用手挤压患处,以免引起或者是加重感染。

参考文献:

Del Rosso JQ, Johnson SM, Schlesinger T, Green L, Sanchez N, Lain E, Draelos Z, York JP, Chavda R. A Randomized, Controlled Trial of Trifarotene Plus Doxycycline for Severe Acne Vulgaris. J Clin Aesthet Dermatol. 2022 Jul;15(7):E53-E59. PMID: 35942016; PMCID: PMC9345187.

相关热文推荐:曲法罗汀软膏(aklief)说明书?

相关药讯
曲法罗汀软膏治疗痤疮效果如何,能彻底消灭痤疮吗?
曲法罗汀软膏是一种对维甲酸受体(RAR)γ具有选择性的外用维甲酸类药物,是最近批准用于治疗痤疮的维甲酸类药物。曲法罗汀软膏在减少粉刺和痤疮、丘疹、脓疱方面安全、耐受性良好且有效,但它并不能保证100%彻底消灭所有痤疮。曲法罗汀软膏治疗痤疮的作用寻常痤疮或痤疮是一种常见的皮肤问题,通常以粉刺、丘疹、脓疱和结节的形式出现在面部、颈部和躯干。外用类视黄醇在治疗痤疮中具有重要作用,曲法罗汀软膏基本上是一种新型第四代局部应用类视黄醇,首次被批准用于面部和躯干痤疮的治疗方案。2019年10月批准的曲法罗汀软膏是唯一一种能精确粘附表皮最常见异构体RAR-γ的外用类视黄醇。RAR-γ是皮肤中最常见的RARs异构体,曲法罗汀软膏对RAR-γ的强选择性转化为低浓度的功效。曲法罗汀软膏通过增加角质细胞分化和减少增殖来发挥作用,从而减少过度角化,第一个具有关于躯干痤疮安全性和有效性的严格临床数据的外用类视黄醇。曲法罗汀软膏治疗的效果曲法罗汀软膏治疗面部和躯干痤疮安全有效。一项研究回顾了评估曲法罗汀软膏疗效、安全性和临床应用的临床试验。在为期52周的III期试验中,面部痤疮(研究者全球评估【IGA】评级为无或几乎无痤疮)和躯干痤疮的治疗成功率分别为65.1%和66.9%。总体成功率(同一患者的IGA和PGA成功率)为57.9%,52.8%的患者皮肤病学生活质量指数得分为0或1,而基线时为22.6%。Trifarotene耐受性良好,瘙痒、刺激和晒伤是最常见的不良反应。曲法罗汀软膏是一种新的美国食品药品监督管理局标签的第四代外用类视黄醇,在治疗面部和躯干寻常痤疮方面显示出特别的前景。它是目前可用的类视黄醇的有效和安全的补充。曲法罗汀软膏治疗痤疮应预防复发虽然曲法罗汀软膏可以改善痤疮,控制新痘痘的生成,但它并不能保证能够彻底地消灭所有痤疮。曲法罗汀软膏治疗痤疮的结果因人而异,受到患者个体差异、痤疮类型、病情严重程度、用药依从性、生活习惯(如饮食、作息、清洁护理等)等多种因素的影响。患者可从以下途径防止复发:1、均衡饮食:日常少摄入高糖、高脂和辛辣的食物,如蛋糕、奶茶、炸薯条、炸鸡、炸油条、肥肉等,每日多饮水。2、生活习惯:规律作息,避免熬夜。保持良好的心情,避免长期精神高度紧张。可加强体育锻炼,保证每日大便通畅。3、正确护肤:避免使用刺激性强的产品,尽量选择温和的洗面奶、护肤品等。4、避免挤压:有粉刺、丘疹、脓疱、结节或囊肿时,不能用手挤压患处,以免加重皮肤深层的感染。总结总之,曲法罗汀软膏治疗痤疮的效果显著,但并不能彻底痊愈,痤疮有可能复发。因此建议患者平时保持良好的生活习惯,以防复发。相关热文推荐:立他司特滴眼液具体使用步骤及给药注意事项?
已帮助人数113人
2024-02-26 17:33
曲法罗汀软膏(aklief)的作用用法,注意事项,药物相互作用?
曲法罗汀软膏(aklief,Trifarotene)为0.005%trifarotene含量的乳膏,仅供外用,被批准用于9岁及以上患者的痤疮的局部治疗,使用时需注意皮肤刺激以及紫外线与环境暴露以及药物相互作用等事项。关于曲法罗汀软膏(aklief)曲法罗汀软膏(aklief)是由Galerma公司开发的维甲酸受体(RAR)y激动剂,于2019年10月4日经美国FDA批准上市,用于治疗9岁及以上患者的寻常痤疮,其商品名为Aklief,通过外敷给药。2014年,该化合物被指定为孤儿药,用于治疗先天性鱼鳞病。2020年,该化合物又被欧盟指定为治疗常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病。曲法罗汀软膏(aklief)的作用维甲酸受体(RAR)是核受体子家族的成员之一,RAR的刺激将影响与细胞各种过程相关的靶基因的调节,从而实现对细胞的生物调节效应,包括细胞的分化和炎症的调节等。Trifarotene是维甲酸受体激动剂,对RAR的γ亚型具有特殊活性。RARγ调节剂可有效治疗癌症、银屑病、痤疮、黄斑变性、肺气肿、缺血性血管疾病和肥胖等疾病。曲法罗汀软膏(aklief)的用法1、取一薄层AKLIEF面霜涂于患处,每日一次,晚上涂于清洁干燥的皮肤上。(1)一次泵驱动应足以覆盖面部(即前额、脸颊、鼻子和下巴)。(2)泵的两次启动应足以覆盖上躯干(即可触及的上背部、肩部和胸部)。如果存在痤疮,可对中背部和下背部使用一个额外的泵驱动。2、建议从治疗开始时根据需要频繁使用保湿霜。避免接触眼睛、嘴唇、鼻旁折痕、粘膜。AKLIEF乳膏仅供局部使用。不适用于口服、眼科或阴道内给药。曲法罗汀软膏(aklief)的注意事项1、皮肤刺激使用AKLIEF乳膏的患者可能会出现红斑、鳞屑、干燥和刺痛/灼伤。这些反应的最大严重程度通常发生在治疗的前4周内,严重程度随着持续使用药物而降低。根据这些不良反应的严重程度,指导患者使用保湿剂,减少AKLIEF乳膏的使用频率,或暂时中止使用。如果严重反应持续存在,可停止治疗。避免在割伤、擦伤、湿疹或晒伤的皮肤上使用AKLIEF。在使用AKLIEF乳膏治疗的皮肤上,应避免使用“打蜡”作为脱毛方法。2、紫外线与环境暴露在AKLIEF治疗期间,将未受保护的紫外线暴露(包括日光和太阳灯)降至最低。警告通常经历高水平日晒的患者和对日晒有内在敏感性的患者要小心。当无法避免暴露时,建议在治疗区域上方使用防晒产品和防护服。曲法罗汀软膏(aklief)的药物相互作用局部应用AKLIEF乳膏预计不会影响含有炔雌醇和左炔诺孕酮的口服激素避孕药的循环浓度。热文推荐:埃万妥单抗(Amivantamab)的用法用量以及药品制备管理?
已帮助人数242人
2023-11-23 16:17
aklief治疗痤疮的效果如何?
Aklief是一种局部治疗痤疮的药物,属于维甲酸类药物的一种。它的主要作用机制是通过减少角质堆积和促进皮肤细胞的更新,从而减少痤疮病变。 根据研究,Aklief在治疗痤疮方面显示了一定的疗效。一项临床试验中,使用Aklief治疗痤疮的患者在12周内显示了明显的改善,包括减少痤疮病变的数量和严重程度,并且有助于改善皮肤的质地。 Aklief是什么药 寻常痤疮或痤疮是一种常见的皮肤问题,通常以粉刺、丘疹、脓疱和结节的形式出现在面部、颈部和躯干。根据流行病学调查,痤疮影响了全球9.4%的人口,使其成为全球第八大常见疾病。痤疮困扰着高达85%的青少年,而它被周期性地误解为只影响青少年的疾病。 三芳汀基本上是一种新的第四代局部应用的类视黄醇,首次被批准用于面部和躯干痤疮的治疗。外用三芳汀(Aklief)是由gal derma Research and Development LLC开发的用于治疗寻常痤疮的第一种第四代维甲酸[选择性视黄酸受体(RAR)-γ激动剂]。2019年10月,Aklief在美国首次获得全球批准,用于9岁及以上患者的寻常痤疮局部治疗,通过外敷给药。2014年,该化合物被指定为孤儿药,用于治疗先天性鱼鳞病。2020年,该化合物又被欧盟指定为治疗常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病。 Aklief治疗痤疮的效果 局部类视黄醇在痤疮治疗中具有重要作用。Aklief是一种对视黄酸受体(RAR) γ具有选择性的外用视黄酸,是最近批准用于治疗痤疮的视黄酸。RAR-γ是皮肤中最常见的RARs异构体,Aklief对RAR-γ的强选择性转化为低浓度的功效。 Aklief与其他外用类视黄醇一样,通过增加角质细胞分化和减少增殖来发挥作用,从而减少过度角质化。还表明类视黄醇通过对白细胞迁移、toll样受体和激活蛋白(AP)-1的作用抑制炎症途径。大规模随机对照临床试验表明,Aklief安全、耐受性良好,并能有效减少粉刺和痤疮丘疹/脓疱。 然而,与所有其他维甲酸不同,Aklief是第一个具有严格临床数据的外用维甲酸类药物,具有治疗躯干痤疮的安全性和有效性。一项研究回顾了评价0.005%三芳汀乳膏(Aklief)疗效、安全性和临床应用的临床试验。 在为期52周的III期试验中,面部痤疮(研究者全球评估[IGA]评定为无痤疮或几乎无痤疮)和躯干痤疮(医师全球评估[PGA]评定为无痤疮或几乎无痤疮)的治疗成功率分别为65.1%和66.9%。总体成功率(IGA和PGA在同一患者中成功)为57.9%。52.8%的患者的皮肤病学生活质量指数得分为0或1,而基线时为22.6%。三芳汀耐受性良好,瘙痒、刺激和晒伤是最常见的副作用。 Aklief是一种新的美国食品药品监督管理局标签的第四代局部维甲酸类药物,在面部和躯干寻常痤疮的治疗中显示出特别的前景,是目前可用的类视黄醇的有效和安全的补充。 由此可见,Aklief治疗面部和躯干痤疮安全有效。 Aklief治疗痤疮的副作用及处理方法 使用Aklief治疗痤疮可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用及处理方法: 1、皮肤干燥和脱皮:Aklief可能导致皮肤干燥和脱皮。这可以通过保持皮肤充分湿润来缓解,建议在使用Aklief之后或者在涂抹Aklief之前使用无香料的面霜或乳液。避免使用含酒精或刺激性成分的护肤品。 2、红痒和刺激:Aklief可能引起皮肤红痒和刺激感。如果出现这些症状,可以暂时减少使用Aklief的频率,例如每天使用一次或每两天使用一次。如果不适症状持续或加重,请咨询医生。 3、灼烧感或刺痛:有些人可能会感觉到Aklief使用后的灼烧感或刺痛感。如果这种感觉严重或持续,请立即停止使用Aklief并咨询医生。 4、日光敏感:使用Aklief后,皮肤可能对阳光更敏感,容易晒伤。因此,建议在使用Aklief期间或之后避免暴露在阳光下,或者使用防晒霜进行保护。 5、其他不常见的副作用:少数患者可能会出现头痛、眼睛刺痛、皮疹或过敏反应等其他不常见的副作用。如果出现这些症状,请立即告知医生。 总结 总体而言,Aklief是一种在临床上证明有一定疗效的治疗痤疮的药物,但具体的治疗效果可能因人而异。若患者有痤疮适应症,用药前建议咨询医生以获取个性化的治疗建议。
已帮助人数252人
2023-10-18 16:21
aklief(曲法罗汀软膏)治疗痤疮的疗效好吗
aklief(曲法罗汀软膏)治疗痤疮的疗效较好,可用于9 岁以上寻常性痤疮患者的治疗。大规模的随机对照临床试验表明,aklief(曲法罗汀软膏)在减少粉刺和痤疮丘疹/脓疱方面是安全的、耐受性良好的和有效的,是可同时治疗面部(前额,脸颊,鼻子和下巴)和小腿(胸部,肩膀和背部)痤疮的局部治疗方法。aklief是一种对视黄酸受体 (RAR) γ选择性的局部类视黄醇。 aklief(曲法罗汀软膏)治疗痤疮的试验疗效 在一项为期52周的多中心开放标签研究中,评估包括局部耐受性、安全性、研究者和医生的全球评估(IGA、PGA)和生活质量(QOL),中度面部和躯干痤疮患者接受了50μg/g的aklief(曲法罗汀软膏)治疗。 试验结果 在453名入选患者中,在治疗的第一周,面部的局部刺激增加,直到第2-4周,躯干的局部刺激都有所减少。在第12周,IGA和PGA的成功率分别为26.6%和38.6%。在第52周,成功率分别提高到65.1%和66.9%。在第52周,总成功率(同一患者的IGA和PGA成功率)为57.9%。 aklief(曲法罗汀软膏)另一项试验 两项为期12周的III期双盲、随机、赋形剂对照研究,在9岁或9岁以上的受试者中使用每天一次的aklief(曲法罗汀软膏)与赋形剂。主要终点是研究者的整体评估确定的面部成功率(明显或几乎清楚且≥2级改善),以及从基线到第12周炎症和非炎症计数的绝对变化。次要终点是躯干的成功率(清晰或几乎清晰且≥2级改善)以及从基线到第12周躯干炎症和非炎症计数的绝对变化。 结果:在这两项研究中,在第12周时,根据研究者的整体评估和躯干医生的整体评估,面部成功率以及炎症和非炎症病变计数(绝对值和百分比)的变化都非常显著(P<.001),与赋形剂相比,有利于aklief(曲法罗汀软膏)。 上述的这些研究表明,aklief(曲法罗汀软膏)治疗躯干和面部痤疮是有效的,且耐受性良好。 aklief(曲法罗汀软膏)的副作用 aklief(曲法罗汀软膏)的副作用常见的包括用药部位疼痛、用药部位干燥、用药部位变色、用药部位皮疹、用药部位肿胀、用药部位糜烂、痤疮、过敏性皮炎和红斑等,体质和病情不同,反应不同。 相关热文推荐:美格鲁特治疗戈谢病的疗效怎么样 参考文献 [1.]Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alió Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L. Randomized phase 3 evaluation of trifarotene 50 μg/g cream treatment of moderate facial and truncal acne. J Am Acad Dermatol. 2019 Jun;80(6):1691-1699. doi: 10.1016/j.jaad.2019.02.044. Epub 2019 Feb 22. PMID: 30802558. [2.]Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alió Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L. Randomized phase 3 evaluation of trifarotene 50 μg/g cream treatment of moderate facial and truncal acne. J Am Acad Dermatol. 2019 Jun;80(6):1691-1699. doi: 10.1016/j.jaad.2019.02.044. Epub 2019 Feb 22. PMID: 30802558.
已帮助人数235人
2023-09-12 13:22
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数5人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数10人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数6人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示