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服用纳地美定出现过敏怎么办?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:222
2023-07-28 17:24

纳地美定

Naldemedine(纳地美定)是一种阿片类拮抗剂,用于治疗患有慢性非癌性疼痛的成年患者的阿片类药物诱发的便秘,推荐的用药剂量为0.2mg,每天服用一次,可随餐或者是不随餐服用。

纳地美定过敏的处理方法

部分患者服用纳地美定可出现过敏症状,比较常见的是支气管痉挛和皮疹,需要针对不同的过敏表现进行针对性的处理。

一、支气管痉挛

患者可遵医嘱及时停药,并可应用β2受体激动剂,对支气管痉挛有缓解作用,避免后续继续用药。

二、皮疹

1、注意皮肤护理:出现皮疹后注意保持皮肤清洁、卫生,洗漱时避免使用强刺激性或碱性的洗漱用品,洗澡后涂抹温和润肤露保持皮肤湿润,避免干燥。

2、避免搔抓皮肤:皮疹部位可能会比较瘙痒,建议避免过度抓挠,以免导致皮肤破溃,引起感染,出现红肿、疼痛等症状。

3、注意饮食:禁食辛辣刺激性的食物,比如辣椒、麻辣火锅、大蒜等,以免刺激皮疹加重。

4、注意防晒:皮疹部位应避免紫外线照射,外出时做好防晒措施,比如涂抹防晒霜、戴遮阳帽、打遮阳伞等,以免皮疹部位出现黑色素沉着。

纳地美定

纳地美定的临床疗效

纳地美定作为胃肠道阿片受体拮抗剂改善CNCP患者的OIC,不会干扰阿片类药物的镇痛特性或引起戒断症状,因为这些作用是中枢介导的,并且纳地美定不会穿过血脑屏障。在排便频率、生活质量和便秘相关症状方面,纳地美定显示出显著且持续的改善。

与安慰剂相比,通常耐受性良好,轻度或中度胃肠道不良事件,如腹泻、腹痛或呕吐的发生率较高。每日0.2 mg的纳地美定可显著改善阿片类药物所致便秘患者的症状,且耐受性良好。

口服给药后,在禁食状态下,纳地美定吸收达到峰值浓度(Tmax)的时间约为0.75个小时,血浆蛋白结合率为93%-94%,终末消除半衰期为11小时。高脂肪食物降低了吸收速率,但没有降低纳地美定的吸收程度。

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纳地美定(Naldemedine)的疗效好吗,怎么购买?
纳地美定(Naldemedine)的疗效较好,可通过医院药房、诊所、零售药店、在线药店、药品代理商、医疗服务机构、出国购买、咨询病友等途径购买。纳地美定适应症纳地美定(Naldemedine)是一种阿片类拮抗剂,适用于治疗阿片类药物诱导的便秘成人患者的慢性非癌痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定(Naldemedine)的疗效研究目的在常规泻药未能达到足够疗效的2周后,应考虑开始使用外周作用的μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs),此后应每2周对受影响的患者进行评估。研究在急诊环境下如何将纳地美定与其他泻药联合使用。研究方法研究评估了93名至少接受了4剂纳地美定的住院患者,研究与服用纳地美定前相比,服用纳地美定后前7天内平均每日排便次数的变化以及腹泻的发生率。研究结果与服用纳地美定前相比,服用纳地美定、氧化镁和另一种泻药组在服用纳地美定后的前7天内每日排便次数均高于仅服用纳地美定组。在纳地美定、氧化镁和另一种泻药组中,以及在纳地美定和除氧化镁以外的另一种泻药组中,腹泻的发生率显著高于仅使用纳地美定组。研究结论应考虑单独或与氧化镁联合使用纳地美定。纳地美定(Naldemedine)药物通过作用于外周的阿片受体,减少阿片类药物对肠神经系统的影响,从而调节肠道蠕动和分泌活动,从根本上解决便秘问题。临床试验显示,使用纳地美定的患者在改善便秘症状方面反馈良好,且不会影响阿片类药物的镇痛效果。购买纳地美定(Naldemedine)的途径1、医院药房:纳地美定暂时无法在内陆地区买到,但是可以在中国台湾的医院就诊,医生可以根据病情需要开具处方,然后可以在医院的药房购买纳地美定。2、诊所:可以在中国台湾的诊所就诊,也可以开具处方后购买纳地美定。3、零售药店:在中国国台湾的一些零售药店可能会销售纳地美定,可以前往药店询问是否有售纳地美定。4、在线药店:互联网上的一些药店也可能提供纳地美定的售卖。在网购时应确保在正规、有信誉的平台上购买,并且要有医生的处方。5、药品代理商:如果所在地区无法购买到纳地美定,可以联系药品代理商了解购买渠道。6、医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构能购买帮忙买到国内暂时无法直接购买或者是比较紧缺的药物,可以咨询他们的客服人员下单,然后通过邮寄的方式获取纳地美定。7、出国购买:可以前往纳地美定已经上市的国家医院或者是药房购买纳地美定。8、咨询病友:可以咨询自己认识的服用纳地美定治疗的病友,问问他们都是从哪里买到的纳地美定,可以作为参考。纳地美定的价格1、0.2mg*50片:一盒的参考价格在3790元-5000元之间。2、0.2mg*14片:一盒的参考价格在1260元-2000元之间。价格受汇率变动影响也在变动,具体价格应以实际为准。总结在选择购买渠道时,建议患者根据自身情况和需求进行选择,如需服用纳地美定,应遵循医生的指导正确服用药物,了解正确的用药方法和可能的副作用。参考文献:Takemura M, Niki K, Miyaguchi S, Ueda M. Naldemedine-laxative combination: retrospective inpatient study. BMJ Support Palliat Care. 2022 Jun 24:bmjspcare-2022-003685. doi: 10.1136/spcare-2022-003685. Epub ahead of print. PMID: 35750467.相关热文推荐:卢比替定美国版多少钱一盒?
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2024-01-24 15:55
纳地美定(Naldemedine)的禁忌和注意事项有哪些?
纳地美定(Naldemedine)的禁忌患有已知或疑似胃肠道梗阻的患者,以及由于胃肠道穿孔的潜在风险而具有复发性梗阻风险的患者禁用纳地美定(Naldemedine)。有对纳地美定(Naldemedine)过敏反应史的患者,反应包括支气管痉挛和皮疹的患者都是禁用的。纳地美定(Naldemedine)的注意事项1、据报告,在患有可能与胃肠道壁结构完整性的局限性或弥漫性降低有关的疾病(例如,消化性溃疡病、奥吉尔维综合征、憩室病、浸润性胃肠道恶性肿瘤或腹膜转移)的患者中,使用另一种外周作用阿片类拮抗剂时会出现胃肠道穿孔病例。在患有这些疾病或其他可能导致胃肠道壁完整性受损的疾病(如克罗恩病)的患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测严重、持续或恶化的腹痛的发展;出现这种症状的患者应停止用药。2、症状群与阿片类药物戒断一致,包括多汗、寒战、流泪增加、潮热、发热、打喷嚏、感觉寒冷、腹痛、腹泻、恶心和呕吐,出现这些症状需及时联系医生治疗。血脑屏障受损的患者可能面临阿片类药物戒断或镇痛作用降低的风险。在此类患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测此类患者的阿片类药物戒断症状。3、告知怀孕或计划怀孕的具有生殖能力的女性,由于血脑屏障未发育完全,在妊娠期间使用本品可能会导致胎儿阿片类药物戒断。4、建议妇女在使用纳地美定治疗期间和最后一次给药后3天内不建议母乳喂养。纳地美定(Naldemedine)用药须知用药前请告知医生患者的所有情况,包括以下内容:1、有任何胃或肠(肠)问题,包括胃溃疡,克罗恩病,憩室炎,胃癌或肠癌,或奥吉尔维氏综合症。2、肝脏有问题。3、已经怀孕或计划怀孕。怀孕期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致胎儿出现阿片类药物戒断症状。如果在纳地美定(Naldemedine)治疗期间怀孕,请立即告知医生。4、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚症状是否会进入母乳。在使用纳地美定(Naldemedine)治疗期间以及最后一次给药后的3天内,不应进行母乳喂养。在哺乳期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致婴儿出现阿片类药物戒断症状。相关热文推荐:纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
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2024-01-12 17:28
纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
纳地美定(Naldemedine)2024年的价格目前了解到的日本版纳地美定(Naldemedine)价格受多种因素影响不固定,大概如下:规格0.2mg*50片的价格大概是3790元左右一盒;规格0.2mg *14片的价格大概是1260元左右一盒。纳地美定(Naldemedine)的适应症纳地美定(Naldemedine)用于治疗患有慢性非癌症疼痛的成年患者中阿片类药物诱导的便秘(OIC ),包括患有与先前癌症或其治疗相关的慢性疼痛的患者,这些患者不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量。纳地美定(Naldemedine)的用法用量纳地美定(Naldemedine)的推荐剂量为0.2 mg,每日一次,随餐或不随餐服用。不需要在出现症状前改变镇痛剂的给药方案。接受阿片类药物少于4周的患者对症状的反应可能较弱。如果阿片类疼痛药物治疗也停止,则停止纳地美定(Naldemedine)症状治疗。纳地美定(Naldemedine)的治疗效果在一项为期52周的随机双盲3期研究中,对阿片类药物引起的便秘和慢性非癌性疼痛患者服用外周作用μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(Naldemedine)的长期安全性进行了评估。符合条件的成人按1:1比例随机接受每日一次口服纳地美定(Naldemedine)0.2毫克(623人)或安慰剂(623人)。有类似比例的患者报告了治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)68.4%对安慰剂72.1%和导致研究中止的治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)6.3%对安慰剂5.8%)。纳地美定(Naldemedine)(11.0%)与安慰剂(5.3%;差异:5.6% [2.6-8.6])相比,腹泻的发生率更高。各组在阿片类药物戒断或疼痛强度方面没有明显差异。纳地美定(Naldemedine)可持续明显改善排便频率、便秘相关症状和生活质量(在所有时间点,与安慰剂相比)。纳地美定(Naldemedine)在52周内的耐受性总体良好,不会干扰阿片类药物介导的镇痛或导致阿片类药物戒断。与安慰剂相比,纳地美定(Naldemedine)明显增加了排便次数,改善了阿片类药物引起的便秘症状,提高了患者的生活质量。纳地美定(Naldemedine)的特定人群用药目前尚无关于孕妇服用纳地美定(Naldemedine)的可用数据,当孕妇使用纳地美定(Naldemedine)时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。只有在潜在益处证明潜在风险合理的情况下,才应在怀孕期间使用纳地美定(Naldemedine)。由于潜在的严重不良反应,包括母乳喂养的婴儿出现阿片类药物戒断,应考虑到药物对母亲的重要性,决定停止母乳喂养或停用药物。如果为了最大限度地减少母乳喂养婴儿的药物暴露而停药,建议妇女在最后一剂纳地美定(Naldemedine)后3天恢复母乳喂养。尚未确定儿童患者使用纳地美定(Naldemedine)的安全性和有效性。严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定(Naldemedine)。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整本品的剂量。相关热文推荐:welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Webster LR, Nalamachu S, Morlion B, Reddy J, Baba Y, Yamada T, Arjona Ferreira JC. Long-term use of naldemedine in the treatment of opioid-induced constipation in patients with chronic noncancer pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Pain. 2018 May;159(5):987-994. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001174. PMID: 29419653; PMCID: PMC5916485.
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2024-01-12 16:29
纳地美定(Naldemedine)的不良反应有什么?
纳地美定(Naldemedine)的不良反应主要有胃肠道穿孔以及阿片类停药两方面,患者在使用时需要格外注意。关于纳地美定(Naldemedine)纳地美定Naldemedine(商品名 Symproic)是一种外周作用的阿片类受体拮抗剂(PAMORAs),作用于外周神经系统,通过拮抗胃肠道中的,阿片受体来缓解阿片类药物诱导的便秘,它的分子结构限制了其穿过血脑屏障进人中枢神经系统的能力。Naldemedine于 2017年3月分别在美国和日本获批用于治疗成人阿片类药物诱导的便秘(OIC)伴慢性非癌症性疼痛。纳地美定(Naldemedine)实验中的不良反应由于临床试验是在各种不同的条件下进行的,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率进行比较,也不能反映在实践中观察到的发生率。下文描述的数据反映了临床试验中1163例患者的 SYMPROIC 暴露,包括487例暴露超过6个月的患者和203例暴露超过12个月的患者。以下安全性数据来自在 OIC 和慢性非癌痛患者中进行的3项双盲、安慰剂对照试验:2项12周研究(研究1和2)和1项52周研究(研究3)。在研究1和2中,要求接受泻药治疗的患者在研究入组前停止使用泻药。研究期间,所有患者仅限于接受比沙可啶补救治疗。在研究3中,两个治疗组中约60%的患者在基线时接受通便方案;允许患者在整个研究期间继续使用通便方案。无论是否使用泻药,SYMPROIC相对于安慰剂的安全性特征均相似。表1和表2列出了至少2%接受 SYMPROIC 治疗的患者发生且发生率高于安慰剂组的常见不良反应。表1显示了研究1和2的汇总12周数据。表2显示研究3的12周数据。表1:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究1和2的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 542安慰剂N = 546腹痛**8%2%腹泻7%2%恶心4%2%胃肠炎2%1%表2:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究3的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 621安慰剂N = 619腹痛**11%5%腹泻7%3%恶心6%5%呕吐3%2%胃肠炎3%1%研究3中长达12个月的不良反应与表1和表2中列出的相似(SYMPROIC和安慰剂组腹泻:11%vs. 5%,腹痛:8%vs. 3%,恶心:8%vs. 6%)。阿片类戒断在研究1、2和3中,与阿片类药物戒断一致的不良反应是基于研究者评估,并基于至少发生3起可能与阿片类药物戒断相关的不良反应进行判定,这些不良反应在同一天或在一天内发生。可能的阿片类戒断的不良反应可能包括非胃肠道 (GI) 症状(例如多汗、潮热或潮红、寒战、震颤、心动过速、焦虑、激越、打哈欠、鼻液溢、流泪增加、打喷嚏、寒冷感和发热)、GI症状(例如呕吐、腹泻或腹痛)或 GI 和非 GI 症状。在合并研究1和2中,SYMPROIC组阿片类戒断不良反应的发生率为1%(8/542),安慰剂组为1%(3/546)。在研究3(52周数据)中,SYMPROIC组的发生率为3%(20/621),安慰剂组为1%(9/619)。大多数 SYMPROIC 治疗受试者仅发生 GI 或同时发生 GI 和非 GI 症状的发生率几乎相等。纳地美定(Naldemedine)不良反应处理措施1、胃或肠壁撕裂(穿孔):重度胃痛可能是严重疾病的体征。如果您出现持续的胃痛,请立即停用 SYMPROIC 并寻求紧急医疗帮助。2、阿片类药物戒断。您在 SYMPROIC 治疗期间可能会出现阿片类戒断症状,包括出汗,寒战、流泪、面部发热或发热感(潮红)、打喷嚏、发热、寒冷感、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。如果您出现任何这些症状,请告知您的医疗保健提供者。热文推荐:阿达格拉西布(Adagrasib)的功效与作用与副作用?
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2023-11-29 17:10
最新药讯
拉罗替尼口服液的作用效果和药物相互作用概述
导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
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2024-05-15 14:47
杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
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2024-05-15 14:40
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
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2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
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2024-05-15 11:14
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