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Pulmozyme引起发热、消化不良怎么办?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:237
2023-07-28 16:49

Pulmozyme

Pulmozyme(阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂)是治疗囊性纤维化的药物,通过解聚细胞外DNA降低囊性纤维化患者痰液的粘弹性,能够改善肺功能,在6个月的治疗后,1秒钟用力呼气量(FEV1)从基线增加了6%-7%,每天吸入一次2.5 mg单剂量安瓿。

用药期间引起发热、消化不良主要是药物不良反应导致,属于常见的副作用,需要根据不同的表现进行针对性的处理。

发热的处理方法

1、合理饮食:尽量选择清淡、易消化,富含热量、维生素、蛋白质的食物,比如米粥、鸡蛋、各种水果等。

2、补充水分:建议发热患者多喝水补充水分,可以喝温开水或者是鲜榨果汁,有利于促进机体新陈代谢,帮助降温,还能够补充丢失的体液,避免造成水电解质平衡紊乱。

3、物理降温:发热患者可通过温水擦拭的方法降温,温水擦拭头部、颈部、腹股沟等血管丰富处,也可以在额头上贴退热贴,通过水分蒸发带走皮肤表面的热量,也有利于退热。

4、退热药物:如果发热的体温超过38.5℃,可遵医嘱或药物说明书使用退热药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等,能够起到解热的作用,尽快使体温恢复正常。

Pulmozyme

消化不良的处理方法

1、改善饮食习惯:少量多餐,不要过饱,避免暴饮暴食,少吃油腻、不易消化的食物,比如肥肉、年糕等,以易消化、清淡的食物为主,避免米粥、蔬菜粥等,避免摄入过多的红薯、土豆等容易导致胀气的食物。

2、饭后运动:进食后不要立即平躺,可在饭后适当运动,可促进胃肠蠕动,比如散步、慢跑等。

3、腹部按摩:平时也可以按照顺时针的方向按摩腹部,有利于促进胃肠道蠕动,促进食物消化、吸收。

4、口服药物:如果上述方法没有效果,也可以在医生的指导下服用促进消化药物进行治疗,比如乳酸菌素片、健胃消食片、多潘立酮片等。

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Pulmozyme有哪些不良反应?
囊性纤维化(CF)患者临床试验中观察到的Pulmozyme最常见不良反应(发生在≥3%接受PULMOZYME治疗而非安慰剂治疗的患者中)包括:声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、FVC下降≥10%、发热和呼吸困难。关于PulmozymePulmozyme(Dornasealfa)是目前用于临床治疗肺囊性纤维化的重组人DNaseI制剂,通过吸入途径靶向溶解肺泡液中DNA成分。在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效,吸入Dornasealfa患者肺泡灌洗液中DNA-MPO复合物明显减少,氧合指数也有所改善。Pulmozyme的不良反应主要从以下几个研究中体现:安慰剂对照试验1、试验1试验1是一项随机、安慰剂对照的临床试验,针对FVC≥40%的预测患者。在这项试验中,超过600名患者在六个月内每天接受一次或两次PULMOZYME。最常见的不良反应(风险差异≥5%)是嗓音改变。PULMOZYME组和安慰剂组的大多数不良事件的比例相似,这可能反映了潜在肺部疾病的后遗症。在大多数情况下,增加的反应是轻微的,本质上是短暂的,不需要改变剂量。很少有患者出现导致永久停用PULMOZYME的不良反应,并且停用安慰剂(2%)和PULMOZYME(3%)的比例相似。与安慰剂治疗组相比,Pulmozyme治疗组患者出现不良反应的比例更高(大于3%),见表1。2、试验2试验2是一项随机、安慰剂对照试验,对象为接受12周治疗的晚期肺病患者(FVC<预测值的40%)。在该试验中,PULMOZYME的安全性与报道的不太严重的肺部疾病患者的安全性相似(FVC≥预测值的40%)。本试验中报告的不良反应在接受Pulmozyme治疗的患者中比例较高(大于3%),列于表1。表1:在CF临床试验中,与安慰剂相比,Pulmozyme治疗患者的不良反应增加了3%或更多不良反应(任何严重程度)试验1FVC≥40%的预测治疗24周的CF患者试验2FVC<40%的CF患者预计治疗12周安慰剂n=325脉冲QDn=322Pulmozyme投标编号=321安慰剂n=159PulmozymeQDn=161声音改变7%12%16%6%18%咽炎33%36%40%28%32%鲁莽的7%10%12%1%3%喉炎1%3%4%1%3%胸痛16%18%21%23%25%结膜炎2%4%5%0%1%鼻炎差异小于3%24%30%FVC减少差异小于3%17%22%预测值的≥10%差异小于3%发热差异小于3%28%32%消化不良差异小于3%0%3%呼吸困难(当报告为严重时)差异小于3%12%17%在对照试验中观察到的安慰剂和PULMOZYME治疗患者的死亡率相似。死亡原因与囊性纤维化的进展一致,包括呼吸暂停、心脏骤停、心肺骤停、肺心病、心力衰竭、大咯血、肺炎、气胸和呼吸衰竭。其他实验在98名3个月至10岁的囊性纤维化儿童患者(65名3个月至<5岁,33名5岁至≤10岁)中,研究了每天服用2周吸入2.5mgPulmozyme的安全性。PARI宝宝可重复使用雾化器(使用面罩而不是吹口)用于在整个治疗期间无法证明有能力通过口腔吸入或呼出的患者(54/65,83%的年轻患者和2/33,6%的老年患者)。总的来说,不良反应的性质与安慰剂对照试验中看到的相似。与较大年龄组相比,较小年龄组报告咳嗽的患者人数更多(29/65,45%比10/33,30%),报告中度至重度咳嗽的人数也更多(24/65,37%比6/33,18%)。与较大年龄组相比,较小年龄组中报告鼻炎的患者人数较高(23/65,35%比9/33,27%),报告皮疹的人数也较高(4/65,6%比0/33)。过敏反应尚无因使用Pulmozyme引起过敏反应的报告。已经观察到轻度至中度荨麻疹和轻度皮疹,并且是短暂的。在所有的研究中,一小部分(平均2-4%)接受PULMOZYME治疗的患者产生了针对PULMOZYME的血清抗体。这些患者均未出现过敏反应,血清抗溶菌酶抗体的临床意义尚不清楚。热文推荐:索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
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2023-11-24 17:15
Pulmozyme治疗囊性纤维化效果如何?
Pulmozyme在治疗囊性纤维化方面效果明显。囊性纤维化是一种常染色体隐性多系统进行性疾病,导致各种器官的粘液变得粘稠。这种疾病主要影响患者的上下呼吸道,导致长期肺部感染,并随着时间的推移限制呼吸能力。 Pulmozyme是一种稀释粘液的吸入药物,用于管理和治疗囊性纤维化。它已被证明可减少用力肺活量(FVC)大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。 囊性纤维化 囊性纤维化是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因变异定义的遗传性疾病,CFTR蛋白功能缺失或降低与多器官功能障碍和预期寿命缩短有关。在美国患有囊性纤维化的人中,大约85.5%具有基因变体F508del。F508del基因变异患者的囊性纤维化表现始于婴儿期,表现为脂肪泻、体重增加不良和呼吸系统症状(咳嗽、喘息)。随着囊性纤维化患者年龄的增长,慢性呼吸道细菌感染会导致肺功能丧失和支气管扩张。随着包括美国在内的多个国家普及新生儿筛查,许多囊性纤维化患者在诊断时无症状。 Pulmozyme治疗囊性纤维化的效果 Pulmozyme目前被用作粘液溶解剂来治疗囊性纤维化的肺部疾病(发病率和死亡率的主要原因)。它能够降低肺部粘液的粘度,促进分泌物的清除。 研究结果显示,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能,并减少呼吸道症状的恶化。在一项包含968名囊性纤维化患者的随机、双盲、安慰剂对照试验中,每天一次和每天两次给予Pulmozyme可以将经年龄调整的呼吸系统恶化风险分别降低28%(P=0.04)和37%(P<0.01)。在另一项为期6个月的随机对照试验中,Pulmozyme治疗患者的肺部恶化有所减少。同时,一项持续1年的随机对照试验表明,与安慰剂相比,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能。 此外,15项试验比较了Pulmozyme与安慰剂或无Pulmozyme(2447名参与者),两个比较每日Pulmozyme与高渗盐水(32名参与者),一项研究比较了每日Pulmozyme与高渗盐水和隔日Pulmozyme(48名参与者)。一项研究比较了Pulmozyme和甘露醇以及两种药物的组合(38名参与者)。与安慰剂或未治疗相比,Pulmozyme在一个月、三个月,六个月和两年。在长达两年的试验中,Pulmozyme可能减少了肺部恶化的数量(中等质量的证据)。 另一项试验(43名儿童)显示,与高渗盐水相比,Pulmozyme可能导致FEV1的更大改善(低质量证据),一项试验(23名参与者)报告Pulmozyme和甘露醇或Pulmozyme和Pulmozyme加甘露醇之间的肺功能差异很小或没有差异(低质量证据)。一项试验(23名参与者)发现,与Pulmozyme加甘露醇相比,Pulmozyme可改善生活质量(低质量证据)。 Pulmozyme的不良反应 Pulmozyme的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎等,其中一些症状可能会影响到患者的治疗依从性和生活质量。 不良反应处理措施 1、声音改变:对于声音改变,可以尝试通过休息或减少剂量来缓解。对于咽炎,患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等。如果症状持续或加重,应该立即停止使用Pulmozyme,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 总结 因此,对于囊性纤维化患者来说,使用Pulmozyme治疗需要综合考虑其疗效和安全性。患者在使用该药物时应该严格遵循医嘱,同时关注自身的临床表现和不良反应情况,如有不适需及时就医。 参考文献 Yang C, Montgomery M. Dornase alfa for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 18;3(3):CD001127. doi: 10.1002/14651858.CD001127.pub5. PMID: 33735508; PMCID: PMC8094421.
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2023-10-09 13:07
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的副作用和处理措施?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)最常见的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良呼吸困难等,需要根据不同的副作用进行针对性的处理缓解不适症状,但是如果出现严重的副作用,应及时到医院就诊。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme) Pulmozyme是一种重组脱氧核糖核酸酶,适用于囊性纤维化(CF)患者的标准治疗,以改善肺功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的副作用 Pulmozyme的副作用主要包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良、呼吸困难等,其中呼吸困难是比较严重的副作用。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂副作用的处理措施 1、咽炎:患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等,这些食物会刺激喉咙加重原有的不适症状。如果症状持续或加重,应该立即停止使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴、冰敷等方法进行物理降温,如果体温进一步升高,可遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗,服药后应多喝水促进机体新陈代谢。 4、消化不良:建议避免食用不易消化的食物,避免暴饮暴食,细嚼慢咽,饮食定时定量,进食后不要立即平躺,可通过散步等方式促进肠道蠕动,促进食物消化,也可以采取局部的按摩方式,适当顺时针按摩腹部能够调节胃肠道,改善消化功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂可能会引起严重的副作用,如血液系统严重不良反应、呼吸困难、过敏反应等。如果症状严重或持续加重,应立即就医,避免自行处理。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的疗效 雾化阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂先前已被证明可增加肺功能,并减少肺功能中度至重度降低的囊性纤维化(CF)患者的呼吸症状恶化。在一项为期一年的研究中,未治疗组的阳性培养数(82%)显著高于治疗组(72%)。 与未治疗组的0.9%相比,治疗组的肺功能(FEV1)显著增加了7.3%。长期阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂治疗对无慢性下呼吸道感染的CF患者有益,可减少对抗生素的需求,改善肺功能。 相关热文推荐:妥布霉素吸入溶液治疗铜绿假单胞菌感染的疗效?
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2023-09-19 17:32
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的作用及功效?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是在治疗肺囊性纤维化(CF)方面的一项重要进展,也是30年来第一个治疗这种疾病的新药。本品是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取的酶制品,随着生物技术的进展而开发的,现多为天然人脱氧核糖核酸酶(也称DNA酶或重组人DNA酶)的重组形式,它含有260个氨基酸,在排列顺序上与天然人的DNA酶完全一样。那么,Pulmozyme的作用及功效是什么? Pulmozyme的作用 PULMOZYME是重组人脱氧核糖核酸酶I(rhdna酶),一种选择性切割DNA的酶。在临床前体外研究中,PULMOZYME水解CF患者痰液中的DNA,并降低痰液粘弹性。在CF患者中,粘性脓性分泌物滞留在气道中会导致肺功能下降和感染加重。脓性肺分泌物含有非常高浓度的细胞外DNA,这些细胞外DNA是由响应感染而积聚的变性白细胞释放的。 Pulmozyme的功效 伦敦皇家Brompton医院肺纤维化科主任Margaret Hodson博士说: Pulmozyme尽管不能治愈肺纤维化,但能显著提高患者的生命质量。 一位18岁男子患肺纤维化长达4年,在服用Pulmozyme 4个月后,症状明显改善,他能参加体育活动和一些体力活动,而不感到气喘。Hodson博士又指出,参加为期6个月的Pulmozyme期临床试验的患者,其后又继续使用Pulmozyme 6个月,他们的肺功能得到改善,这与持续使用Pulmozyme有关。 相关热文推荐:帕利珠单抗的用法用量? https://www.1blv.com/newsDetail/120855.html
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2023-08-31 14:27
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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