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那他霉素滴眼液效果好吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:174
2023-06-25 15:12

真菌性角膜炎是一种常见的感染性角膜疾病致盲率高,其主要致病菌为曲霉菌属和镰刀菌属。近年来,由于缺乏特效药物,且病菌受目前诊断、治疗情况的限制且容易产生抗药性,因此,寻找有效的抗真菌药物是治疗真菌性角膜炎的关键。那他霉素滴眼液是美国食品药品管理局批准的抗真菌滴眼液,具有抗多种丝状真菌、酵母菌的作用。那么,那他霉素滴眼液效果好吗?

那他霉素滴眼液

那他霉素滴眼液效果好吗

研究目的:分析环孢素滴眼液联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的临床效果

研究方法:选取60例真菌性角膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。观察组采用环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗,对照组采用那他霉素滴眼液治疗。观察2组患者治疗前及治疗2周后视力变化,比较其治疗后的临床疗效、溃疡直径、视力指数、住院时间、溃疡愈合时间以及不良反应情况。

研究结果:治疗2周后,观察组总有效率为90.00%(27/30) ,高于对照组的73.33%( 22/30);治疗2周后观察组溃疡直径为( 3.26±0.39)mm、住院时间为( 9.14±2.57)d及溃疡愈合时间为( 12.58±+2.84)d,均短于对照组(4.37±0.43) mm 、(12.58±2.43)d及(17.84±3.06) d;观察组视力指数为( 0.45±0.06) ,高于对照组( 0.37±0.04),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。

结论

环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎,可提高患者的临床效果,改善视力水平,加快恢复速度。

参考文献

[1]梁静.环孢素联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的效果观察[J].河南医学高等专科学校学报,2020,32(05):513-515.

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那他霉素滴眼液的功效与作用及副作用?
那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,主要用于治疗对那他霉素敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌性角膜炎。规格1、5ml:250mg。2、10ml:500mg。功效与作用是一种四烯多烯类抗生素,具有广谱抗真菌活性和低毒性。那他霉素滴眼液具有抗真菌作用,对于念珠菌、曲霉菌、头孢子菌、镰刀霉菌和青霉菌等敏感的微生物引起的睑炎、结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌性角膜炎具有很好的治疗作用。副作用主要包括过敏反应、视力改变、眼睛不适、眼睛浮肿、眼充血、眼刺激、眼痛、异物感、感觉异常和流泪。副作用处理措施1、眼睛浮肿:可能是由于局部组织对药物的过敏反应或药物的渗透压与眼部组织不匹配引起。一般情况下,浮肿会在停药后自然消退。如果浮肿严重或持续时间较长,应立即停药并咨询医生。2、眼充血:通常在停药后可自行缓解。3、眼刺激、眼痛、异物感和感觉异常:可能是由于药物滴入眼中引起的局部刺激引起,应按照医嘱正确使用药物,避免过量滴用。如果症状持续或加重,应停药并咨询医生。4、流泪:流泪可能是药物进入眼睛后引起的一种反射性反应,通常在停药后可自行缓解。临床应用在一项那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的应用价值分析研究可知,真菌性角膜炎使用那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗性效果明显。特殊人群用药1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳妇女应慎用。2、儿童用药:那他霉素滴眼液对儿童的安全性及有效性尚未完全清楚,应慎用或不用。用药注意事项1、用药方式限于眼部滴用。2、每天在同一时间将那他霉素滴眼液涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。3、如果使用那他霉素滴眼液治疗后7-10天后症状没有好转,提示感染的微生物对那他霉素不敏感,应根据临床再次检查结果决定是否继续治疗。价格和版本1、日本版:那他霉素滴眼液的参考售价是350元左右一盒。2、印度版:那他霉素滴眼的参考售价是99元左右一盒。3、医保版:国内纳入医保的中标价格大约是798元,报销后的价格会比798元便宜一些。预防干眼症复发1、养成良好的用眼习惯,保证充足的睡眠,避免熬夜,用眼时注意劳逸结合。2、定期复查,预防复发。3、热敷眼球,促进油脂分泌,保持眼球湿润,缓解眼睛干涩。4、少看电子屏幕,多远眺,注意眼睑卫生。相关热文推荐:立他司特(Xiidra)的功效与作用以及疗效?
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2023-12-19 14:55
那他霉素滴眼液的使用方法及副作用、疗效?
那他霉素滴眼液仅限眼睛局部使用,疗效显著。常见不良反应有过敏反应、视力变化、眼部疼痛、眼部水肿等,患者可在医生的指导下通过一般治疗、药物治疗等方法缓解。那他霉素滴眼液正确使用方法1、正确用法:仅供眼部局部使用,不适用于注射。在给药7-10天后角膜炎的改善失败表明,感染可能是由对那他霉素不敏感的微生物引起的。2、建议剂量:使用前摇匀。首选首字母真菌性角膜炎的剂量为每小时或每两小时向结膜囊滴入一滴5%的那他霉素滴眼液。在最初的3到4天之后,应用的频率通常可以减少到每天6到8次一滴。治疗通常应持续14至21天或直到活动性真菌性角膜炎消退。在许多情况下,以4至7天的间隔逐渐减少剂量可能有助于确保复制微生物被清除。对于真菌性睑缘炎和结膜炎,较低频率的初始剂量(每天4至6次)可能就足够了。储存和提供那他霉素滴眼液是一个15毫升的填充物,包装在一个15毫升的琥珀色玻璃瓶中,有一个黑色的酚醛树脂封口。带有红色塑料封口的隧石玻璃滴管和黑色橡胶灯泡分别包装在带有特卫强衬里的透明塑料泡罩中。建议储存在2-24摄氏度(36-75 华氏度),避免冻结,避免暴晒和过热。治疗优势1、抗真菌作用强:真菌性角膜炎是一种眼部真菌感染,是单眼失明的主要原因之一。那他霉素长期以来被认为是用于治疗真菌性角膜炎的主要药物,并且是美国美国食品药品监督管理局(USFDA)批准的唯一药物。可作为局部5%那他霉素滴眼液市售。2、安全性高:眼部真菌感染的治疗需要几周至几个月才能恢复,并且市售的抗真菌混悬液具有较差的停留时间、有限的生物利用度(<5%)和高给药频率以及轻微的刺激和不适。尽管存在这些挑战,那他霉素滴眼液仍然是治疗真菌性角膜炎的首选药物,因为它具有更少的副作用和更低的眼毒性,并且比其他抗真菌药物对镰孢菌属更有效。3、治疗效果好:据报道,几种用于局部递送游霉素的新治疗方法克服了常规剂型带来的挑战,并提高了眼部生物利用度,从而有效控制真菌性角膜炎。递送系统的当前进展使用了旨在改善角膜停留时间、生物利用度和抗真菌效力的方法,从而减少了那他霉素滴眼液的剂量和给药频率。副作用治疗过程中那他霉素滴眼液可引起过敏反应、呼吸困难、视力变化、眼部刺激、胸痛、角膜混浊、眼部水肿、眼部充血、眼部疼痛、眼部不适、异物感、感觉异常和流泪等不良反应。副作用处理方式1、过敏反应:如果患者使用那他霉素滴眼液后出现过敏症状,应及时暂停使用,可在医生的指导下使用氯雷他定、西替利嗪、苯海拉明等抗组胺药物缓解症状。2、异物感:建议患者治疗期间保持眼部清洁,在医生的指导下,可以使用一些眼药水或药膏来缓解眼部不适症状,避免用手揉擦眼睛。3、视力变化:在使用那他霉素滴眼液期间,应避免过度用眼,如长时间看手机或电脑等,以减少对眼睛的刺激。4、眼部疼痛:如果眼部疼痛严重,建议患者及时到医院就诊,在医生的评估下更换其他药物治疗。临床疗效分析目的:探讨应用那他霉素滴眼液治疗对氟康唑耐药的真菌性角膜炎的疗效。方法:对氟康唑耐药的真菌性角膜炎患者44例44眼行那他霉素滴眼液及5%碘酊烧灼溃疡面,或者切除溃疡面(重症角膜溃疡患者)行结膜瓣遮盖术后予5%那他霉素滴眼液治疗。结果:治愈37例,好转5例,无效2例,总有效42例。结论:那他霉素滴眼液是治疗真菌性角膜炎的有效药物。那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液疗效比较目的:比较那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的效果。方法:选取2016年1月至2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的86例真菌性角膜炎患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与研究组,各43例。对照组接受伏立康唑滴眼液治疗,研究组接受那他霉素滴眼液治疗,比较两组治疗1个月后的眼部严重程度评分、视力恢复情况、临床效果。结果:治疗1个月后,研究组治疗有效率(95.35%)高于对照组(79.07%)。观察组与对照组相比,治疗后1个月视力矫正率有显著性差异。治疗前,两组眼部严重程度评分比较。治疗1个月后,两组患者的眼部症状明显减轻,但观察组较对照组明显降低。结论:相比于伏立康唑滴眼液,给予真菌性角膜炎患者那他霉素滴眼液治疗,更有利于提升患者的临床效果,提高患者视力矫正率,降低患者眼部严重程度评分。总结那他霉素滴眼液治疗眼部真菌性疾病效果明显,建议患者治疗期间注意加强体育锻炼,增强体质,养成良好的卫生习惯,积极配合医生治疗,遵医嘱用药。参考文献[1]张小玉,付珂.那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的效果比较[J].河南医学研究,2021,30(27):5112-5115.相关热文推荐:奥贝胆酸的适应症、禁忌症及主要成分?
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2023-11-29 13:50
那他霉素滴眼液治疗什么?
那他霉素滴眼液治疗什么 那他霉素滴眼液是目前唯一经美国食品药品管理局(FDA)批准的眼用抗真菌制剂,已成为治疗真菌性角膜炎的一线药物。真菌性角膜炎是一种严重威胁视力的感染性疾病,如治疗不及时,可导致失明。据报道,我国常见致病真菌为镰刀菌、曲霉菌、念珠菌及酵母菌等。那他霉素滴眼液作用机制是通过药物分子与真菌细胞膜中的固醇部分分子结合,形成多烯固醇复合物,在细胞膜上形成微孔,改变细胞膜的通透性,使真菌细胞内的基本细胞成分衰竭,从而达到抑菌或杀菌的作用。 那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎效果 研究目的:分析环孢素滴眼液联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的临床效果[1]。 研究方法:选取60例真菌性角膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。观察组采用环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗,对照组采用那他霉素滴眼液治疗。观察2组患者治疗前及治疗2周后视力变化,比较其治疗后的临床疗效、溃疡直径、视力指数﹑住院时间、溃疡愈合时间以及不良反应情况。 研究结果:治疗⒉周后,观察组总有效率为90.00%(27/30) ,高于对照组的73.33%( 22/30);治疗2周后观察组溃疡直径为( 3.26±0.39) mm、住院时间为( 9.14±2.57)d及溃疡愈合时间为( 12.58±2.84) d,均短于对照组( 4.37±0.43) mm,( 12.58±2.43)d 及(17.84+3.06) d;观察组视力指数为(0.45±0.06) ,高于对照组(0.37±0.04) ,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 环孢素滴眼液联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎,可提高患者的临床效果,改善视力水平,加快恢复速度。 参考文献 [1]梁静.环孢素联合那他霉素治疗真菌性角膜炎的效果观察[J].河南医学高等专科学校学报,2020,32(05):513-515. 相关热文推荐:依瑞奈尤单抗的不良反应? https://www.1blv.com/newsDetail/120866.html
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2023-08-31 17:10
那他霉素滴眼液能治好角膜炎吗?
如果患者积极进行治疗,按照疗程规律使用那他霉素滴眼液(Natacyn) 治疗角膜炎,通常用药一段时间后就能治好,经过治疗后一般不会形成瘢痕。 但是如果治疗不及时,或者用药期间随意减量或停药,有可能会导致病情进一步发展。一旦突破前弹性层,进入到角膜基质中,即使及时进行治疗,也会在角膜上留下不同程度的角膜瘢痕,导致视力下降。 如果角膜病变不能控制,随着病情发展可导致角膜穿孔及失明,此时就无法治好角膜炎。 那他霉素滴眼液的治疗效果 在一项观察那他霉素滴眼液(Natacyn) 治疗真菌性角膜溃疡疗效的研究中发现,一共23例患者使用那特真滴眼液治疗真菌性角膜溃疡,经过一段时间的治疗后,总体的治愈率为78.3%,共有18例患者被治愈,其中视力达0.1以上者有10例,有效者5例,占总数的21.7%。 服药指南 那他霉素滴眼液前应充分摇匀后使用。 使用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次一滴,用药频率是每1-2小时1次,需要滴入结膜囊内。在服用3-4天以后,改成一天6-8次,一次1滴。 通常情况下,治疗需要14-21天的时间,也可直到活动性真菌性角膜炎完全消失为止。 那他霉素滴眼液的价格和购药渠道 那他霉素滴眼液目前已经纳入国家乙类医保,可在医保范围内报销,那他霉素滴眼液的医保中标价格大约是546元、616.86元、667.55元左右,那他霉素滴眼液的生产厂家不同,购药地区不同,报销后的价格也不同。有需求的人群可在当地医院或者是药店中购买。 那他霉素滴眼液的副作用 在眼中使用那他霉素滴眼液,虽然不会出现静脉给药导致的肝脏、肾脏、心肌和内分泌腺等严重的系统不良反应,但是也有可能偶尔会发生一些眼部不良反应,如异物感、刺痛、瘙痒感,结膜充血、浮肿等。这些不良反应大多是短暂的,轻微的,对治疗效果没有影响。 相关热文推荐:那他霉素滴眼液正常人能用吗?
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2023-07-14 16:49
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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