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那他霉素滴眼液(Natacyn)是由美国爱尔康公司(Alcon)开发的一种抗真菌药物,最早于1978年获得美国食品药品监督管理局(FDA)初始批准,成为全球较早获批用于眼部真菌感染的多烯类药物。
那他霉素滴眼液仅限眼部滴用,严禁注射使用;对那他霉素或辅料(如苯扎氯铵、氢氧化钠等)过敏者禁用,使用期间需避免药液污染。

那他霉素滴眼液(Natacyn)说明书是一种用于治疗眼部真菌感染的混悬剂。主要成分是那他霉素,这是一种多烯类抗真菌药物,通过干扰真菌细胞膜的合成,起到抑制或杀灭真菌的作用。那他霉素滴眼液(Natacyn)在水中的溶解度有限,使用前需要充分摇匀,以确保药物颗粒均匀分布在液体中。
通用名称:那他霉素滴眼液、Natamycin Eye Drops
商品名称:Natacyn
真菌细胞膜上的固醇类物质。
本品适用于确诊为真菌性眼睑炎、结膜炎、角膜炎(由敏感菌包括茄病镰刀菌等引起),且无本品成分过敏史的患者。
15ml*1支/盒。
那他霉素滴眼液为乳白色至淡黄色的混悬液。
活性成分:那他霉素。
初始剂量为每1小时或每2小时向结膜囊内滴入1滴。用药前需充分摇匀。治疗前3-4天后,给药频率可调整为每日6-8次,每次1滴。疗程通常为14-21天,或持续至活动性真菌性角膜炎完全消退。
初始剂量可适当降低,每日给药4-6次即可满足治疗需求,用药前需充分摇匀。
具体您可以阅读那他霉素滴眼液完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:那他霉素滴眼液(Natacyn)的用法用量。
服用那他霉素滴眼液时,如果出现以下任何副作用,请尽快咨询医生:
使用该药物前从未出现的眼睛刺激、发红或肿胀。
建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:那他霉素滴眼液(Natacyn)的副作用。
那他霉素滴眼液为混悬型滴眼液,其微粒成分易在角膜或结膜上皮缺损(如溃疡区域)局部黏附,是药物在病灶处富集、发挥抗真菌作用的自然表现,并非异常反应,无需额外干预。
滴药后部分混悬液可能暂时积聚于结膜穹窿部,这是混悬剂常见的物理分布特点,不会削弱药物疗效,亦无需刻意清除。
为确保用药安全,请务必避免滴管尖端接触眼睛、眼睑、睫毛或任何物体表面。一旦发生接触,可能引入微生物导致药液污染,增加继发感染风险。仅在包装密封完好、无破损或泄漏的情况下使用那他霉素滴眼液。
真菌性眼睑炎、结膜炎或角膜炎患者在症状未完全消退前,应停止使用隐形眼镜。一方面可减少对眼表的机械刺激,另一方面避免镜片吸附药物影响局部浓度,同时降低镜片被污染或成为感染源的风险。
【孕妇】目前尚未开展那他霉素的动物生殖研究,尚不明确那他霉素滴眼液用于孕妇时是否会对胎儿造成伤害或影响生殖能力。仅在明确需要时,方可允许孕妇使用本品。
【哺乳期女性】尚不明确那他霉素是否会经人乳分泌。哺乳期女性使用那他霉素滴眼液时应谨慎。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】那他霉素滴眼液在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。
【老年人使用】老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面未观察到总体差异,无需特殊调整剂量。
对那他霉素滴眼液任何成分(包括那他霉素、苯扎氯铵、氢氧化钠、盐酸、纯化水等)过敏者禁用。
说明书中尚未明确。
说明书中尚未明确。
本品为局部眼用制剂,局部给药后,角膜基质中可达到有效的抗真菌药物浓度,但眼内液中无法检测到有效浓度。
本品全身吸收极少,经胃肠道吸收亦较差,预期不会发生明显的全身吸收。
本品应储存于2℃-24℃环境中,切勿冷冻;避免暴露于光照及过热环境。用药前需充分摇匀。
美国爱尔康
参考资料:FDA说明书更新于2025年11月17日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050514
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