
那他霉素滴眼液由美国爱尔康公司生产,是一款多烯类抗真菌药物。它通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,破坏细胞膜结构,发挥广谱抗菌作用。该药适用于治疗由敏感菌引起的真菌性睑缘炎、结膜炎和角膜炎,尤其对茄病镰刀菌(Fusariumsolani)等导致的角膜炎具有显著疗效。
那他霉素滴眼液适用于治疗由敏感菌引起的真菌性睑缘炎、结膜炎和角膜炎,包括茄病镰刀菌(Fusariumsolani)所致的角膜炎。
与其他类型的化脓性角膜炎相同,真菌性角膜炎的初始治疗和持续治疗方案,需根据临床诊断、角膜刮片涂片与培养的实验室诊断结果,以及药物反应情况来确定。在条件允许的情况下,应检测那他霉素对致病真菌的体外抗菌活性。目前尚未证实那他霉素单药治疗真菌性眼内炎的有效性。
使用前请充分摇匀。
真菌性角膜炎:推荐初始剂量为每1小时或每2小时1次,每次向结膜囊内滴入1滴5%那他霉素滴眼液。用药前3-4天后,通常可将给药频率降至每日6-8次,每次1滴。治疗疗程一般需持续14-21天,或直至活动性真菌性角膜炎完全消退。多数情况下,建议每4-7天逐渐降低给药剂量,以确保致病真菌已被彻底清除。
真菌性睑缘炎与结膜炎:初始给药频率可适当降低,每日4-6次、每次1滴通常即可满足治疗需求。

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在那他霉素滴眼液上市后的临床应用中,已确认出现以下不良事件。由于这些事件是从样本量未知的人群中自愿报告的,无法统计其发生频率。
纳入以下事件的依据包括:事件的严重性、报告频率、与那他霉素滴眼液可能存在的因果关系,或上述因素的综合,具体包括:过敏反应、视力改变、胸痛、角膜混浊、呼吸困难、眼部不适、眼睑水肿、眼部充血、眼部刺激感、眼痛、异物感、感觉异常及流泪增多。
对那他霉素滴眼液中任何成分有过敏史者禁用。
仅限眼部局部用药——不可注射。使用本药治疗角膜炎7-10天后,若病情未改善,提示感染可能由对那他霉素滴眼液不敏感的微生物引起。
是否继续治疗,需基于临床重新评估结果和进一步的实验室检查。
药液通常会附着在角膜上皮溃疡区域,或滞留于结膜囊内,此为正常现象。
仅在药品包装完好无损时方可使用。
目前尚未在动物体内开展长期研究,以评估那他霉素滴眼液的致癌性、致突变性或对生育力的损害。
尚未开展那他霉素滴眼液的动物生殖研究,也不清楚孕妇使用该药是否会对胎儿造成伤害,或影响生育能力。仅在明确需要时,方可给孕妇使用那他霉素滴眼液。
目前尚不明确那他霉素滴眼液是否会分泌至人乳汁中。由于许多药物可经乳汁分泌,因此给哺乳期女性使用那他霉素滴眼液时应谨慎。
那他霉素滴眼液在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。
尚未观察到老年患者与年轻患者在安全性或有效性上存在总体差异。
尚不明确。
尚不明确。
尚不明确。
参考资料: FDA说明书更新于2025年11月17日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050514
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