尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,于2017年9月在我国,上市,尼达尼布能够通过抑制肺纤维化相关调控因子如血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体及成纤维生长因
子受体活性,缓解肺纤维化进展,那么,尼达尼布治疗肺纤维化效果怎么样?
研究目的:观察尼达 尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效及不良反应[1]。
研究方法:收集2019年 11月至2021年1月在南阳市第二人民医院呼吸内科接受治疗的IPF病人144例,年龄(67.8+7.2)岁,男性103例,女性41例,根据临床治疗情况病人分为对照组52例,治疗组92例。收集病人入院时的临床资料、肺功能指标和肺纤维化指标。比较治疗12周后和治疗24周后,两组病人的肺功能指标、肺纤维化指标和不良反应率。
结果治疗前,对照组和观察组病人的年龄、性别、吸烟情况、病程、肺功能指标和肺纤维化指标之间均差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗24周后最大肺活量占预计值百分比(FVC%)(61.5±4.8)%低于治疗前( 65.9±6.0)%,一氧化碳弥散量占预计值百分比( DLCO% )(70.5±5.9)%低于治疗前(75.9±5.7)% ,均P< 0.05。观察组治疗24周后FVC% ( 54.7±3.8)%、FEV1% (50.7+3.9)%和DLCO% (59.6+6.0)%低于治疗前[ (67.1±3.4)%、(66.8±4.6)%、(76.3±4.3)%], P<0.05。对照组治疗24周后IV型胶原( IV-C)( 129.3±7.8)μg/L水平高于治疗前(124.3±5.6)μg/L, P<0.05。观察组治疗24周后II型胶原( II -C)( 138.5±6.3) μg/L、IV-C( 146.2±4.1)μg/L和透明质酸(HA)( 164.3±8.0)μg/L的水平高于治疗前[(127.3±7.3)μg/L、( 126.5±6.0)μg/L、( 142.8±10.2)μg/L],均P<0.05。两组病人治疗后的不良反应发生率之间差异无统计学意义。
尼达尼布可延缓特发性肺纤维化病人肺功能和肺纤维化的恶化,且治疗期间未增加不良反应率。
[1]王帅,王亚文,邹永祎,王同生.尼达尼布治疗特发性肺纤维化92例对肺功能和肺纤维化指标的影响及不良反应分析[J].安徽医药,2023,27(04):826-829.
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