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治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?

作者
医学编辑李莹
阅读量:454
2023-04-26 14:02

痛风是一种以持续高尿酸血症导致尿酸钠晶体在关节及其周围组织沉积为特征的嘌呤代谢性疾病,可累及关节引起关节畸形,累及肾脏导致慢性间质性肾炎、肾结石甚至尿毒症。高尿酸血症被认为是痛风发生的前期状态和生化基础,因此,降尿酸治疗是预防和控制痛风发作的主要手段。拉布立酶主要用于预防和治疗血液病、恶性肿瘤患者的急性高尿酸血症,尤适用于化放疗所致的高尿酸血症,那么,治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?

拉布立酶

治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒

据了解,拉布立海土耳其版规格为1.5mg/1ml*3支,价格为800元左右。拉布立酶(rasburicase)是属于第二代尿酸酶,是重组型,由酵母表达。拉布立酶2001年2月经欧共体批准首先于德、法两国上市,但目前尚未在中国上市。

治疗痛风新药拉布立酶如何购买

拉布立酶并没有在中国上市,如果患者想要购买这个药物只能前往国外进行购买,但原研药价格昂贵,药费加上路费就已经远超药物本身的价格了,得不偿失,在此时,患者不妨可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买治疗痛风新药拉布立酶,签订三方合约,首先保证了药品的真实性和质量,其次药品为海外直邮,患者只需在家中就可以等待药品上门了,是患者购买拉布立酶的不二选择。

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拉布立酶(fasturtec)2024年多少钱一盒?
拉布立酶(fasturtec)2024年的价格拉布立酶(fasturtec)1.5mg/1ml规格的价格大概是4320元左右一盒(三支),但价格受多种因素影响不固定。拉布立酶(fasturtec)的购买渠道拉布立酶(fasturtec)截止到2024年1月19日还没有在中国大陆地区上市,目前的购买渠道如下:1、去已经上市的地区购买,可以在上市地区的医院看诊,由医生决定病情的用药情况,开具药物处方,凭借处方买药。但需要远行,经济负担较重,购药也需要做好辨别真假。2、咨询病友,了解病友的药物是从哪里买的,但需要做好药物的真假辨别和安全性,以防买到假药,影响原有治疗。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线查找正规有资质的医疗机构,咨询客服人员,可以签订合同,将药物邮寄到家,这种方式性价比更高,还能减轻经济负担,更适合患者长期用药。拉布立酶(fasturtec)的作用拉布立酶治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤病人的急性高尿酸血症,是一种重组尿酸氧化酶,是能够促进尿酸分解的药物,能通过催化尿酸氧化为水溶性更强的尿囊素从肾排泄出去,从而降低血清尿酸水平。拉布立酶(fasturtec)能够催化尿酸氧化,将其分解为更易溶解的尿囊素和尿囊酸,从而促进尿酸的排泄。拉布立酶(fasturtec)的治疗效果伴随肿瘤溶解综合征的高尿酸血症是肿瘤快速增殖和破坏的一种严重并发症。为了证实拉布立酶(fasturtec)的疗效及其安全性,我们在韩国儿童血液恶性肿瘤患者中开展了一项 IV 期同情性使用前瞻性研究。对高尿酸血症(尿酸 > 7.5 mg/dl)患者通过静脉途径给予拉布立酶(fasturtec),剂量为 0.2 mg/kg/天,每天一次,连续 3-5 天(最初 72 小时内允许每天两次)。研究为期 5 周,包括拉布立酶(fasturtec)用药前 48 小时内的基线评估、治疗期间 3-5 天的评估以及最终用药后 4 周的随访评估。结果显示97.3%的患者(36/37)达到了尿酸终点(<或=7.0 mg/dl),所有患者的尿酸水平均显著降低(P < 0.001)。与药物相关的毒性反应轻微且可逆,没有出现与拉布立酶(fasturtec)相关的任何四级或严重不良反应。试验结论本研究证实,拉布立酶(fasturtec)是治疗儿童血液恶性肿瘤相关高尿酸血症的一种安全有效的药物。拉布立酶(fasturtec)药物相互作用1、在室温下,拉布立酶引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解,可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循以下特殊样本处理程序,以避免离体尿酸降解。2、必须分析血浆中的尿酸。血液必须采集到含有肝素抗凝剂的预冷试管中。立即将用于尿酸测定的血浆样本浸入冰水浴中。必须在预冷离心机 (4℃) 中离心制备血浆样本。最后,血浆必须保存在冰水浴中,并在采集后4小时内分析尿酸。3、体外,拉布立酶不代谢6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、别嘌呤醇、甲氨蝶呤、依托泊苷、柔红霉素、阿糖胞苷、甲泼尼龙、环磷酰胺或长春新碱。因此,预期这些药物在患者中不会发生基于代谢的药物相互作用。相关热文推荐:克唑替尼(赛可瑞)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Shin HY, Kang HJ, Park ES, Choi HS, Ahn HS, Kim SY, Chung NG, Kim HK, Kim SY, Kook H, Hwang TJ, Lee KC, Lee SM, Lee KS, Yoo KH, Koo HH, Lee MJ, Seo JJ, Moon HN, Ghim T, Lyu CJ, Lee WS, Choi YM. Recombinant urate oxidase (Rasburicase) for the treatment of hyperuricemia in pediatric patients with hematologic malignancies: Results of a compassionate prospective multicenter study in Korea. Pediatr Blood Cancer. 2006 Apr;46(4):439-45. doi: 10.1002/pbc.20555. PMID: 16123985.
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2024-01-19 15:06
拉布立酶(fasturtec)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?
拉布立酶(fasturtec,Elitek)是一种重组尿酸氧化酶,用于治疗和预防血液恶性肿瘤患者在化疗初期其肿瘤迅速溶解、萎缩导致的急性高血清尿酸(UA)血症,防止急性肾功能衰竭的发生。以下详细介绍一下拉布立酶(fasturtec)说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格?拉布立酶(fasturtec)适应症Elitek适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。拉布立酶(fasturtec)用法用量Elitek 的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。拉布立酶(fasturtec)作用拉布立酶是一种重组的、高度纯化的尿酸氧化酶,被批准用于预防和治疗儿童和成人高尿酸血症。2001年发现使用该药后血液系统恶性肿瘤患者的尿酸水平快速并显著下降,许多临床试验发现,与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。因此,它用于化治前存在高尿酸血症的患者、肿瘤溶解综合征(TLS)高风险患者或自发性TLS患者。拉布立酶(fasturtec)的功效2001年Goldman等报道了拉布立酶的首个多中心、开放性、II期随机对照研究,对比有ATLS风险的儿童进展期NHL及ALL患者分别使用拉布立酶及别嘌醇的临床疗效。入组条件为:II/IV期NHL、血白细胞超过25000/uL的ALL、血尿酸大于8mg/dI的淋巴瘤或白血病,来自6个临床中心的共52例受试者参加了该研究。两组患者血尿酸及血肌酐基线水平相当,实验组采用拉布立酶0.2mg:kg-1·d-1,自化疗第一天开始共用药5~ 7d;对照组每日口服别嘌醇300mg/m2或10mg/kg,分3次服用(每8小时1次)。结果发现,拉布立酶首剂4h后实验组及对照组尿酸水平分别下降86%及12%,P<0.0001; 血尿酸AUC0~96分别为128±70mg·dl-1h-1及329±129mg·dl-1h-1, P<0.0001。实验组中仅1例患者出现溶血而中断治疗。该实验进一步证实,拉布立酶可安全、快速、有效地降低尿酸水平。拉布立酶(fasturtec)注意事项1、超敏反应:Elitek 可引起严重和致死性超敏反应,包括过敏反应。出现严重超敏反应临床证据的患者立即永久停止Elitek给药。2、溶血:Elitek 禁用于 G6PD 缺乏症患者,因为过氧化氢是尿酸转化为尿囊素的主要副产物之一。3、高铁血红蛋白血症:在临床研究中,接受 Elitek 治疗的患者中高铁血红蛋白血症的发生率 < 1%。对于任何确定为高铁血红蛋白血症的患者,立即永久停止Elitek给药。4、实验室检查干扰:在室温下,Elitek引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解,可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循特殊的样本处理程序,以避免离体尿酸降解。拉布立酶(fasturtec)价格据了解,拉布立酶规格1.5mg/1ml,参考价格约为4320元一盒(三支)。截止2024年1月,拉布立酶并没有在中国上市,因此如果患者想要购买的话,就只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买拉布立酶。热文推荐:伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
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2024-01-18 16:12
拉布立酶的使用方法?
拉布立酶(Elitek)是一种重组的、高度纯化的尿酸氧化酶,被批准用于预防和治疗儿童和成人高尿酸血症。2001年发现使用该药后血液系统恶性肿瘤患者的尿酸水平快速并显著下降。许多临床试验发现与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。那么,拉布立酶的使用方法是什么? 拉布立酶用法用量 Elitek的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。 复溶程序 Elitek 必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃溶液。 进一步稀释和给药 Elitek 仅通过静脉输注给药: 1、将计算剂量的复溶 Elitek 溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中,以达到最终总体积50 mL。 2、在 Elitek 输注之前和之后,通过单独的管路或冲洗管路,至少输注 15 mL 生理盐水,持续30 min。 3、在输注复溶的 Elitek 制剂期间,请勿使用过滤器。 4、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。 5、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。
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2023-04-26 15:30
拉布立酶的功效和作用?
儿童肿瘤溶解综合征(TLS)是恶性肿瘤性疾病如白血病、淋巴瘤较常见的疾病相关性急症。高尿酸血症是 TIS中一种较危险的并发症,可能造成少尿和急性肾功能衰竭,甚至危及生命。近几年来随着血液系统恶性肿瘤发病率的增高,加上新型抗肿瘤药物例如BCL2等投入临床使用,使得TLS的发生率呈上升趋势。拉布立酶是于2001年在英国、德国等欧洲国家上市﹐次年在美国、中国香港、中国台湾及韩国首次上市的高纯度重组尿酸氧化酶﹐能将尿酸分解成更容易在尿液中溶解排泄的化合物﹐达到纠正高尿酸血症的目的,那么,拉布立酶的功效和作用是什么? 拉布立酶的作用 许多临床试验发现,与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。因此,它适用于化治前存在高尿酸血症的患者、TLS 高风险患者或自发性TLS患者。即使在治疗数天后,拉布立酶也不会在血液中蓄积。 拉布立酶的功效 Ⅰ/Ⅱ期拉布立酶临床研究结果显示,131例小于20岁的初治ALL及进展期Buurkitt淋巴瘤、有高尿酸风险(合并高尿酸血症或瘤负荷大)的患者分别使用拉布立酶0.15mg·kg-1·d-1(12例)及0.2mg·kg-1·d-1(119例),每日持续30min静脉注射,连续使用5~7d,随诊66d。结果发现,首剂4h后患者的血尿酸浓度由基线的5.2(3.1 ~8.6)mg/dl降至0.9(0.5~8.3)mg/dl,且在全程化疗中所有患者血尿酸保持低于0.5mg/dl。该研究确定了拉布立酶的治疗方案。 相关热文推荐:治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?
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2023-04-26 14:50
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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