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抗巨细胞病毒新药莱特莫韦片letermovir的治疗效果显著

作者
医学编辑王敏
阅读量:222
2022-04-07 15:32

巨细胞病毒(CMV)在人类中广泛流传,在免疫不全或免疫缺陷的情况下(如移植受者),可能导致严重危及生命的感染。莱特莫韦片letermovir是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂,它通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。

莱特莫韦片letermovir治疗效果

一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究,在巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的allo-HSCT成人受者(R+)中开展,调查了莱特莫韦预防临床意义的巨细胞病毒感染的疗效和安全性。试验研究结果显示:与安慰剂组(61%)相比,莱特莫韦片letermovir治疗组(38%)发生临床上显著巨细胞病毒(CMV)感染、停止治疗或HSCT后第24周数据缺失的患者比例显著降低,达到了研究的主要终点。在移植后第24周,莱特莫韦片letermovir治疗组全因死亡率比安慰剂组低(12% vs 17%)。结合以上实验结果可知,莱特莫韦片letermovir能减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量及疾病进展状况,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。

莱特莫韦片

莱特莫韦片letermovir作为目前唯一拥有异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒预防性治疗适应症的药物,它的到来将打破当前巨细胞病毒管理的困局,让我们能够从理念上化被动为主动,为患者提供更加及时和有效的保护。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒?
莱特莫韦(普瑞明)的价格莱特莫韦(普瑞明)片于2017年11月在美国上市,于2021年12月在中国上市,目前了解到的莱特莫韦(普瑞明)片的价格如下:美国默沙东莱特莫韦(普瑞明)版规格240mg*28粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。莱特莫韦(普瑞明)的作用功效莱特莫韦(普瑞明)属于巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制剂,具有抗病毒的作用,主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染,可以作为造血干细胞移植后的辅助用药。莱特莫韦(普瑞明)通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。莱特莫韦片每天口服一次480mg。给药时间最早从HSCT移植的当天开始,最晚不超过移植后28天,持续给药至移植后大约100天(14周)。莱特莫韦(普瑞明)片的治疗效果一项 3 期双盲试验(NCT02137772)中,按 2:1 的比例随机分配 CMV 血清阳性的 18 岁或以上移植受者接受莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗,口服或静脉注射,直至移植后第 14 周;根据试验地点和 CMV 疾病风险进行分层随机分配。试验结果共有565名患者接受了随机化,并在移植后中位9天开始接受了莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗。在随机化时检测不到CMV DNA的495名患者中,与安慰剂组相比,在移植后第24周时,莱特莫韦(普瑞明)组出现临床上明显的CMV感染或被归为主要终点事件的患者更少(325名患者中的122名[37.5%]对170名患者中的103名[60.6%])。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)预防性治疗导致临床重大CMV感染的风险明显降低。莱特莫韦的不良反应主要为低度不良反应。一项 2 期研究(NCT01063829)中,评估了具有新型作用机制的抗 CMV 新药莱特莫韦(又称 AIC246)对 CMV 血清阳性受者从匹配的亲缘或非亲缘供者接受异体造血细胞移植后预防失败的发生率和发生时间的影响。按照双盲设计将 131 名移植受者以 3:1 的比例随机分配到三个连续的研究队列中。患者在移植后接受为期 12 周的口服莱特莫韦(普瑞明)(剂量为每天 60、120 或 240 毫克,或匹配的安慰剂)治疗。主要终点是全因预防失败,即因检测到CMV抗原或DNA、内脏疾病或任何其他原因而停药。患者每周接受一次 CMV 感染监测。试验结果全因预防失败发生率的降低与剂量有关。与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)日剂量为60毫克时,预防失败发生率为48%对64%,剂量为120毫克时为32%,剂量为240毫克时为29%。预防失败的卡普兰-梅耶时间曲线显示,每天240毫克剂量的莱特莫韦(普瑞明)与安慰剂相比有显著差异(P=0.002)。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)能有效降低同种异体造血细胞移植受者的 CMV 感染率。最高剂量(每天 240 毫克)的抗 CMV 活性最强,安全性也可接受。相关热文推荐:艾沙康唑多少钱一盒?参考文献[1、]Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.[2、]Chemaly RF, Ullmann AJ, Stoelben S, Richard MP, Bornhäuser M, Groth C, Einsele H, Silverman M, Mullane KM, Brown J, Nowak H, Kölling K, Stobernack HP, Lischka P, Zimmermann H, Rübsamen-Schaeff H, Champlin RE, Ehninger G; AIC246 Study Team. Letermovir for cytomegalovirus prophylaxis in hematopoietic-cell transplantation. N Engl J Med. 2014 May 8;370(19):1781-9. doi: 10.1056/NEJMoa1309533. PMID: 24806159.
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2023-12-28 18:02
莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
莱特莫韦片(letermovir)又称来特莫韦、普瑞明,是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂。目前其批准适应证为成人异基因造血干细胞移植(HSCT)CMV阳性者以及巨细胞病毒(CMV)感染。关于莱特莫韦片(letermovir)莱特莫韦片(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。莱特莫韦片(letermovir)最初是由AiCuris研发,2012年默沙东获得该药的全球研发权。美国FDA认证莱特莫韦片(letermovir)为预防成人巨细胞病毒感染的孤儿药并授予加速审批资格。莱特莫韦片(letermovir)于2017年11月9日获得美国FDA批准上市,商品名为Prevymis,该药有240、480mg两种规格的片剂。莱特莫韦片功效作用巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症。莱特莫韦片是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。与安慰剂相比,莱特莫韦片可明显减少患者发生CMV感染的危险。莱特莫韦片用法用量莱特莫韦片(letermovir)建议每天一次,每次480mg。莱特莫韦片与环抱菌素联合应用时,要注意两种药物的用量要适当调节。莱特莫韦片有两种剂型,片剂和注射剂,患者可根据自身情况在医生的判断下使用,改变剂型时无须调节用量。莱特莫韦片治疗效果背景/目的:巨细胞病毒(CMV)感染是造血细胞移植(HCT)后发病的主要原因之一。同种HCT(同种HCT)受体是临床上有意义的CMV再激活的最高风险。虽然莱特莫韦片(letermovir)已被批准用于CMV血清阳性成人的预防,但关于儿科数据的报告非常有限。本研究的目的是在一个中心研究来特莫韦在接受同种异体HCT的儿童中预防巨细胞病毒感染的应用。患者和方法:这项回顾性配对分析研究包括39例接受同种异体HCT治疗的CMV血清阳性儿童患者,这些患者在同情用药(LMV组,n=13)或不同情用药(对照组,n=26)的基础上接受莱特莫韦片(letermovir)作为CMV感染的一级预防。结果:莱特莫韦片(letermovir)的预防剂量根据与环孢素合用而调整,在120-480mg之间变化,口服,每日一次。在服用莱特莫韦片期间,未观察到CMV再活化。未接受预防治疗的对照组CMV再激活的累积发生率明显较高。结论:数据支持同种异体HCT移植后儿童患者应用莱特莫韦片预防的有效性和安全性。与历史组相比,预防性使用莱特莫韦片降低了儿童CMV再激活的数量。莱特莫韦片副作用莱特莫韦片(letermovir)最常见的不良事件是外周水肿、恶心、腹泻、呕吐、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。出现以上副作用后,建议患者在医生的指导下进行对症治疗,例如出现腹泻后可进行系统的止泻治疗,并调整饮食,出现皮疹症状后可使用西替利嗪等抗组胺药治疗,疲劳的患者可注意休息,保持充足睡眠,可适当运动,但应避免过度劳累。总结莱特莫韦片(letermovir)是一种抗CMV的抗病毒药物,并且治疗效果明显,不良事件主要为低级别,安全性高。相关热文推荐:乙酰唑胺片(Acetazolamide)的用药注意事项有哪些?
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2023-12-22 14:19
2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,患者可以使用医保来购买此药,但更多人选择使用海外版本的莱特莫韦(letermovir),据了解美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒。关于莱特莫韦莱特莫韦(letermovir)是默克公司研发的治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染的抗病毒药物。现有的抗HCMV 药物(如更昔洛韦、膦甲酸和西多福韦等)存在一些严重的不良反应(如引起血液异常、引起肾损害以及致癌、致畸等),并出现了耐药性。而莱特莫韦(letermovir)对HCMV有高度的专一性,通过阻碍细胞核中的病毒DNA装配到病毒衣壳中,从而阻止病毒复制,对耐药HCMV病毒仍具有效力。2023年莱特莫韦(letermovir)价格2022年初,来特莫韦片剂在我国获得批准,并于8月份上市。而来特莫韦注射液也于同年5月获得了国内批准,并在12月份上市。对于一些无法耐受口服药物的患者来说,注射剂可以提高药物的吸收效率。根据医生的判断,片剂和注射液可以相互替代使用,而在更换剂型时无需调整剂量。目前,莱特莫韦已经成功纳入了我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称《2022国家医保药品目录》)。这意味着从2023年3月1日起,该药物可以在国家医保范围内使用,并享受医保报销政策。这将为更多需要使用来特莫韦的患者提供经济上的支持。据了解,2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,可以说是十分昂贵了,因此更多人选择使用海外版本的莱特莫韦。美国默沙东版本莱特莫韦(letermovir)价格虽然莱特莫韦已经进入医保,但医保过后的价格依旧十分昂贵,普通家庭的患者是无法承担如此高昂的医药费用的,因此便选择使用其他版本的莱特莫韦:据了解,美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒,该版本的莱特莫韦要比原研药实惠了一半还要多,大大减轻了患者的经济压力。莱特莫韦(letermovir)购买渠道想要购买莱特莫韦(letermovir)有以下几项购药渠道:1、在国内购买:莱特莫韦已进入国内医保目录,因此可以直接在国内购买并享受医保政策的报销。然而,需要注意的是,国内购买的药品价格相对较高,可能会对您的经济造成一定负担。2、自己出国购买美国默沙东版本:如果您选择自己出国购买莱特莫韦的美国默沙东版本,需要考虑来回的路费和可能的其他费用,这种方式可能会比较麻烦,而且得不偿失。3、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是寻找国内的海外医疗服务机构(如医伴旅),这些机构可以为您提供购买莱特莫韦的支持和帮助。这些机构通常比较专业,可以确保药品的安全性,并提供药品的海外直邮服务,直接送货上门。通过与这些机构合作,您不需要自己操心购买莱特莫韦的问题,并且可以确保药品安全有保证。热文推荐:莱博雷生(lemborexant)有哪些注意事项?
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2023-12-07 16:36
莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
莱特莫韦(letermovir)具有抗病毒活性,主要针对巨细胞病毒有预防和治疗作用。莱特莫韦(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。适应症1、造血干细胞移植(HSCT)受者的巨细胞病毒预防适用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和异基因造血干细胞移植的成人CMV血清阳性受体[R+]的疾病。2、肾移植受者巨细胞病毒预防适用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病(供者CMV血清阳性/受者CMV血清阴性[D+/R-])。功效与作用莱特莫韦是一种抗病毒剂,其靶向巨细胞病毒(CMV)的DNA末端转移酶复合物,并用于防止免疫受损患者中的CMV再活化,具有抗病毒作用。用法用量推荐剂量是480mg,每天口服一次,可与或不与食物一起服用。疗效研究研究背景巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症,莱特莫韦是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。研究方法在3期双盲试验中,随机分配565名18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受莱特莫韦或安慰剂治疗,直至移植后第14周。研究结果与安慰剂组相比,在移植后第24周,莱特莫韦组中有临床显著CMV感染或被认为有主要终点事件的患者较少,为37.5%,安慰剂组为60.6%。总体而言,两组不良事件的频率和严重程度相似。研究结论与安慰剂相比,莱特莫韦预防导致显著临床巨细胞病毒感染的风险显著降低。副作用莱特莫韦常见的副作用主要包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、咳嗽、头痛、腹痛、乏力。副作用处理措施1、恶心:避免接触刺激性气味或食物,建议少量多次饮用温开水。2、腹泻:避免进食生冷、寒凉的食物,饮食宜清淡、温热,比如米粥、面条,必要时可服用止泻药物,常见的是蒙脱石散。3、呕吐:多喝水补充水分,避免呕吐引起脱水,必要时遵医嘱使用止吐药物治疗。4、周围水肿:适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时可通过按摩、热敷等方式改善,有助于加速局部血液循环,缓解肿胀,还要避免久站,经常变化体位。5、咳嗽:适量喝温水,可以帮助缓解咽喉部的刺激,不要吸烟,同时避免吸入二手烟,尽量避免进食酸性、辛辣、刺激性的食物。6、头痛:注意休息,避免劳累,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。7、腹痛:注意腹部保暖,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。8、乏力:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠时间。特定人群用药1、肾功能损害:用药期间密切监测CLcr低于50 mL/min患者的血清肌酐水平。2、肝功能损害:莱特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。参考文献:Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.相关热文推荐:依瑞奈尤单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
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2023-12-07 13:57
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吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
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吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
已帮助人数5人
2024-05-15 11:14
吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?
导读:吉妥单抗是一种针对 D33 的抗体药物偶联物,适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病 (AML),也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性 CD33阳性AML。吉妥单抗的仿制版目前市场上没有吉妥单抗的仿制版,并没有明确的信息表明市场上存在吉妥单抗的仿制药。药物仿制是一个严格的过程,需要满足一系列的法规要求,包括生物等效性等,以确保仿制药的安全性和有效性与原研药相当。吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?吉妥单抗由辉瑞公司开发,暂时没有仿制药。仿制药需要经过严格的审批流程,确保其与原研药在质量、安全性和疗效上具有生物等效性。这意味着仿制药的活性成分、剂量、给药途径、使用条件和风险与原研药相同,因此理论上可以提供与原研药相同的治疗效果。但是由于目前并没有吉妥单抗的仿制版,因此也无从得知吉妥单抗的仿制版是否能有效治疗白血病。吉妥单抗的有哪些副作用?吉妥单抗的常见副作用主要包括发热、肝脏问题、头痛、疲劳、感染、心脏问题、出血、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡等,严重的副作用主要包括严重的肝脏问题、出血、输液相关反应等。随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,应立即告知医生进行处理。吉妥单抗的优点和缺点1、优点:吉妥单抗是CD33阳性AML患者的首选治疗,专门针对白血病细胞,而且批准用于治疗儿童和成人患者。2、缺点:吉妥单抗作为静脉输液给予需要针头,每次给药前需要额外药物以防止输注相关反应,也可能导致严重的肝脏问题,包括静脉闭塞性疾病(VOD)。
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2024-05-15 11:05
吉妥单抗(Mylotarg)正品有合适的购买方式吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)由辉瑞公司研发,是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,可单独使用或与其他药物联合使用治疗CD33阳性(表达CD33蛋白)急性髓细胞白血病,用于成人和1个月以上新诊断出疾病的儿童,也用于成人和2岁以上的儿童。在选择购买方式时,患者应考虑药品的合法性、安全性以及可能的副作用,并确保遵循医嘱和相关法律法规。吉妥单抗(Mylotarg)正品购买方式1、出国购买:患者或者是家属、朋友可以前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买,在已上市的国家或地区的医院中通常能够买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司辉瑞公司联系,了解购买途径。3、海外直邮:有些线上药店可能提供海外直邮服务,可能会买到吉妥单抗(Mylotarg)。4、咨询医疗机构:患者可以咨询专业的医疗机构,通常也能够买到吉妥单抗(Mylotarg),购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的价格目前了解到土耳其版的吉妥单抗价格大约是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,需自费购买,无法享受医保报销。药物价格可能会随时变化,需要按照购买时的价格为准。吉妥单抗的剂量调整1、静脉闭塞性疾病:停止治疗。2、肾功能不全:轻度至中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能不全用药的安全性和有效性未知。3、肝功能损害:轻度肝功能损害无需调整剂量,中度或重度肝功能损害用药的安全性和有效性未知。每次给药前,坚持治疗直至总胆红素≤2xULN,AST/ALT≤2.5xULN,如果连续输注之间延迟超过2天,则省略预定剂量。
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2024-05-15 11:01
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