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帕金森病新药沙芬酰胺用于特发性帕金森病中晚期治疗

作者
郭药师
阅读量:460
2025-01-19 17:38:33

帕金森病属于一种神经退行性疾病,多好发于中老年病人,静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍是临床上较常见的运动症状。随着病情的进展,病人可逐渐出现嗅觉减退、肢体麻木、便秘、多汗及流涎等,该病难以根治,需要长期口服药物控制症状。沙芬酰胺被批准辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴并处于“关闭”期帕金森患者。沙芬酰胺也是美国抗帕金森病新药市场十多年来首个批准的药物。

沙芬酰胺(safinamide)是由意大利Ne-wron Pharmaceuticals S.P.A.研制的帕金森病辅助治疗药物,是MAOB和多巴胺重摄取抑制药,并且对谷氨酸的病理性溢出有抑制作用,临床用于成人特发性帕金森病单独应用左旋多巴的辅助治疗或联合其他帕金森治疗药物应用于中晚期波动性患者,可口服使用,没有抗胆碱脂酶活性引起的不良反应。

沙芬酰胺推荐剂量:治疗应从每天50mg开始。根据个人的临床需要,每日剂量可以增加到100毫克/天。如果错过剂量,则应在第二天的通常时间服用下一个剂量。该药常见的副作用为恶心,跌倒,失眠,运动功能障碍等。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用沙芬酰胺的各位患者,近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果,或者降低药物剂量就可以减少副作用发生,这些都是没有任何根据的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月3日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215945

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
沙芬酰胺、沙非酰胺、XADAGO、Safinamide、Equfina
适应人群
帕金森病(PD)患者。
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