作为新一代免疫调节剂,雷利度胺于2005年获得美国FDA批准上市,2013年获得中国CFDA批准上市。它具有免疫调节、肿瘤杀伤、微环境改善等药理作用,在国内外广泛应用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等疾病的治疗,获得美国NCCN、欧洲ESMO及中华医学会等权威指南首选推荐。目前,雷利度胺是唯一用于多发性骨髓瘤患者的维持治疗用药。
临床试验显示,雷利度胺联合地塞米松的化疗方案对于既往至少接受1次治疗的中国RRMM患者是安全有效的。选择不同的含雷利度胺的联合方案,在RRMM患者中总体有效率可达61.7%,PFS期达12个月,OS期达62个月,且药物毒性反应可耐受。