Revolade(艾曲波帕)是一种促血小板生成素受体激动剂。由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
Revolade不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2014年被美国FDA批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。
诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Revolade。诺华在2018年1月4日宣布,Revolade片获得CFDA批准上市,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)。
【用法用量】
对大多数患者的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次。
【不良反应】
在临床试验中,Revolade最常见的不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027