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第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物凡德他尼!

作者
郭药师
阅读量:455
2025-01-20 23:52:26

凡德他尼是一种激酶抑制剂,被称“二代易瑞沙”,是一种合成的苯胺喹唑啉化合物。凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性,并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。

凡德他尼于2011年获得FDA批准上市用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物,可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力。凡德他尼 推荐的每天剂量为300 mg,口服,是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,凡德他尼通过抑制PDGFR-α,PDGFR-β、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。

那么,凡德他尼治疗甲状腺髓样癌疗效怎么样呢?

Ⅱ期研究入组30例不可切除的局部晚期或转移性遗传性MTC患者,给予口服凡德他尼,结果显示,53%的患者疾病稳定状态超过24周;20%的患者获得部分缓解,中位缓解时间为10.2个月;24例患者的血清降钙素水平降至基线的50%以下,并至少持续4周。Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌(MTC)患者,结果显示患者的客观缓解率ORR明显提高,疾病稳定率(SD)也有一定的提升;安慰剂组中位无进展生存期(PFS)为19.3个月,凡德他尼组患者的中位无进展生存期(PFS)为30.5个月。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

凡德他尼(Vandetanib)
药品别称
凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474
适应人群
髓样甲状腺癌患者、非小细胞肺癌患者[ 详情 ]
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