Evusheld长效抗体组合保留了对Omicron变体的中和活性

导语：阿斯利康公司的Evusheld (tixagevimab与cilgavimab联合包装)保留了对Omicron SARS-CoV-2变体(B.1.1.529，奥密克戎)的中和活性，这是一种用于预防COVID-19的长效抗体组合。

Evusheld包括抗体tixagevimab和cilgavimab，PROVENT试验的研究结果表明，与安慰剂相比，出现症状性COVID-19的风险有统计学上的显著降低（初期分析为77%，中位6个月分析为83%），对病毒的防护至少持续了6个月。

在牛津大学和华盛顿大学的研究中，Evusheld的抑制浓度50 (IC50)，分别为273 ng/ml和147 ng/ml，IC50是衡量抗体中和效力的指标。这些水平在个体（既往已感染并从COVID-19中自然康复）中和抗体滴度范围内。

这些数据来自实验室测试，使用的是从感染了Omicron变体的个人中分离出来的真实活病毒，这种病毒被认为是抗体中和研究的“金标准”。Evusheld是仅有的两种被授权使用的抗体疗法之一，在这两项研究中显示出对Omicron和所有其他关切变体的中和活性。

这些发现与美国食品和药物管理局(FDA)于2021年12月16日公布的独立调查研究中的伪病毒中和数据一致，加上越来越多的临床前证据，证实了Evusheld保留了对到目前为止所有测试过的SARS-CoV-2关切变体的活性。

在Evusheld临床试验期间，Omicron变体尚未流行。阿斯利康公司将继续收集更多数据，以更好地了解这些数据在临床实践中的影响。这两项研究的数据将提交给同行评审的期刊发表。

2021年12月，Evusheld在美国获得了紧急使用授权(EUA)，用于COVID-19暴露前预防，适用人群主要包括因健康状况或免疫抑制药物和无法对COVID-19疫苗产生充分反应而造成中度至重度免疫功能受损的群体，以及不建议接种COVID-19疫苗的个人。

全球约2%的人口被认为对COVID-19疫苗反应不充分，从而风险增加。最近出现的证据表明，保护脆弱人群不感染COVID-19有助于防止病毒进化（变异株出现的重要原因）。

参考资料：

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/evusheld-long-acting-antibody-combination-retains-neutralising-activity-against-omicron-variant-in-studies-from-oxford-and-washington-universities.html