特发性肺纤维化的克星—尼达尼布（Nintedanib）

尼达尼布（Nintedanib）是一种强效的多重酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布（Nintedanib）是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，该药品可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。该药品的上市为众多特发性肺纤维化（IPF）患者带来新的治疗方案。

临床研究在15个国家进行了这项双盲、安慰剂对照的临床3期试验，研究组共招募了663例肺纤维化患者，将患者随机分为两组，分别接受尼达尼布（Nintedanib）或安慰剂进行治疗。

在总体人群中，尼达尼布（Nintedanib）组的校正FVC下降率为-80.8mL/年，安慰剂组的校正FVC下降率为-187.8mL/年，差异显著。在普通型间质性肺炎（UIP）纤维化的患者中，尼达尼布（Nintedanib）组的校正FVC下降率为-82.9mL/年，安慰剂组为-211.1mL/年，差异显著。通过以上试验数据可知，尼达尼布（Nintedanib）的治疗效果显著，该药品可以改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

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