阿帕替尼中国获批治疗肝细胞癌

晚期原发性肝癌作为恶性肿瘤一种，是导致癌症相关死亡主要因素。近年来,肝癌疾病发生率显著增加。在治疗期间，微创治疗、外科手术治疗、靶向治疗以及TACE等获得广泛应用。但是对于晚期原发性肝癌患者而言，其表现出较差总体预后水平，对其只实施最佳支持治疗，难以将患者平均生存时间显著提高。近年来,阿帕替尼在中晚期肝癌患者中得到应用,且效果较佳。

阿帕替尼是我国首个自主研发的抗肿瘤靶向药物,最初用于胃癌患者中,药物能与血管内皮生长因子相关靶点竞争性结合，从而能阻止下游信号的传导。同时,阿帕替尼能抑制肿瘤新生血管生成,减少肿瘤血供,发挥良好的抗肿瘤目的。2020年12月31日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药的阿帕替尼在中国获批 用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌（HCC）。

阿帕替尼推荐剂量为850mg，每日1次。口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。常见副作用为尿潜血、皮肤出血点、蛋白尿、大便潜血、部分ST-T改变、心率减QT间期延长、肝转移灶破裂大出血、手足综合征、消化道出血、窦性心动过缓、转氨酶、胆红素、呕血、碱性磷酸酶、急性心肌梗塞、血压升高、r-谷氨酸转肽酶、咯血、乳酸脱氢酶升高。

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